课题基金 / 基金详情

心筋受容体を介する機能調節におけるGTP結合タンパクの意義

心筋受容体を介する機能調節におけるGTP結合タンパクの意義
GTP 结合蛋白在心脏受体介导的功能调节中的意义
批准号:
07256202
负责人:
遠藤 政夫
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
心筋細胞α_1受容体,アンジオテンシン(AT)およびエンドセリン(ET)受容体はともに三量体GTP結合蛋白質(G蛋白質)のG_qを介してPI代謝促進に共役されている。したがってこれら受容体は共通の情報伝達過程を介して心筋細胞機能調節を行う可能性が高い。これらの受容体刺激による種々のレベルにおける調節過程の異同から調節系におけるG_qタンパクの意義を追求することが本研究の目的である。α_1受容体刺激の心筋細胞機能調節における特徴は (1) Negative lusitripic effect(弛緩遅延効果)にともなわれた陽性変力作用,(2) 軽度の細胞内Caトランジェント増強作用,(3) 収縮蛋白Ca感受性増強作用,(4) 哺乳類間における著しい種差などである。本年度の研究ではCa感受性蛍光色素indo-1/AMを負荷したウサギ単離心筋細胞をもちいて細胞短縮とindo-1蛍光シグナル(CaT)の同時測定が可能な実験系でこれら受容体刺激効果を比較検討した。α_1刺激はβ刺激とは対照的にほとんどCaT増強をともなわずに細胞短縮を増強した(収縮力増強効果)。α_1刺激効果はエクオリン負荷ウサギ乳頭筋標本において得られた結果と非常によい整合性を示した。ウサギ心室筋細胞におけるET受容体刺激のCaTに対する効果は検索されていなかったが,本研究においてET-1による収縮性調節はα_1刺激効果と非常に高い類似性を示すことが明らかにされた。すなわちET-1の陽性変力作用も(2)および(3)にともなわれて惹起された。一方,従来の研究においてATは(2)を示さず,(3)のみの効果により陽性変力作用を惹起することが報告されていたが,本研究においてATも同様に(2)および(3)の機序により収縮性増強作用を発揮することが明確に示された。したがってこれらPI代謝促進に共役されている受容体刺激による収縮性調節は共通の情報伝達過程を介して発揮され,収縮性調節におけるPI代謝促進の生理的意義を強く示唆する。
英文摘要
心筋細胞α_1受容体,アンジオテンシン(AT)およびエンドセリン(ET)受容体はともに三量体GTP結合蛋白質(G蛋白質)のG_qを介してPI代謝促進に共役されている。したがってこれら受容体は共通の情報伝達過程を介して心筋細胞機能調節を行う可能性が高い。これらの受容体刺激による種々のレベルにおける調節過程の異同から調節系におけるG_qタンパクの意義を追求することが本研究の目的である。α_1受容体刺激の心筋細胞機能調節における特徴は (1) Negative lusitripic effect(弛緩遅延効果)にともなわれた陽性変力作用,(2) 軽度の細胞内Caトランジェント増強作用,(3) 収縮蛋白Ca感受性増強作用,(4) 哺乳類間における著しい種差などである。本年度の研究ではCa感受性蛍光色素indo-1/AMを負荷したウサギ単離心筋細胞をもちいて細胞短縮とindo-1蛍光シグナル(CaT)の同時測定が可能な実験系でこれら受容体刺激効果を比較検討した。α_1刺激はβ刺激とは対照的にほとんどCaT増強をともなわずに細胞短縮を増強した(収縮力増強効果)。α_1刺激効果はエクオリン負荷ウサギ乳頭筋標本において得られた結果と非常によい整合性を示した。ウサギ心室筋細胞におけるET受容体刺激のCaTに対する効果は検索されていなかったが,本研究においてET-1による収縮性調節はα_1刺激効果と非常に高い類似性を示すことが明らかにされた。すなわちET-1の陽性変力作用も(2)および(3)にともなわれて惹起された。一方,従来の研究においてATは(2)を示さず,(3)のみの効果により陽性変力作用を惹起することが報告されていたが,本研究においてATも同様に(2)および(3)の機序により収縮性増強作用を発揮することが明確に示された。したがってこれらPI代謝促進に共役されている受容体刺激による収縮性調節は共通の情報伝達過程を介して発揮され,収縮性調節におけるPI代謝促進の生理的意義を強く示唆する。
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
遠藤政夫: "アドレナリンおよびドパミン受容体研究の最近の進歩" 循環器専門医. 3. 93-101 (1995)
Masao Endo:“肾上腺素和多巴胺受体研究的最新进展”心脏病学家。3. 93-101 (1995)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
楊 黄恬: "メトキサミンによる心筋収縮抑制効果の機序" 心臓. 27. 16-19 (1995)
杨黄:“甲氧明抑制心肌收缩作用的机制”,《心脏》,27。16-19(1995)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
遠藤政夫: "The positive inotropic effect and the hydrolysis of phasphoinositide induced by Endothelin-3 in rabbit ventricular myocardium: inhibition by a selective antagonist of ET_A receptors, FR 139317" J. Pharmacol. Exp. Ther.277. 1-10 (1996)
Masao Endo:“内皮素 3 在兔心室心肌中诱导的正性肌力作用和水解:ET_A 受体的选择性拮抗剂的抑制,FR 139317”J. Pharmacol.277。 )
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
森田秀行: "Angiotensin II activation of a chloride current in rabbit cardiac myocytes." J. Physiol.483. 119-130 (1995)
Hideyuki Morita:“血管紧张素 II 激活兔心肌细胞中的氯离子电流。”J. Physiol.483 (1995)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    ホスフォイノシタイド代謝共役受容体シグナル伝達機構の分子薬理学的分析
    • 批准号:
      09470021
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $8.64万
    • 财政年份:
      1997
    • 负责人:
      遠藤 政夫
    • 依托单位:
    心筋細胞内カルシウム可視化とその問題点
    • 批准号:
      09273205
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $1.6万
    • 财政年份:
      1997
    • 负责人:
      遠藤 政夫
    • 依托单位:
    心筋細胞シグナル伝達系におけるPI代謝の意義
    • 批准号:
      08258201
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $0.96万
    • 财政年份:
      1996
    • 负责人:
      遠藤 政夫
    • 依托单位:
    心筋細胞シグナル伝達系におけるPI代謝の意義
    • 批准号:
      07266201
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $1.28万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      遠藤 政夫
    • 依托单位:
    海外基金