NDPキナーゼアイソタイプα,βのクローニングと心筋分化異常
NDPキナーゼアイソタイプα,βのクローニングと心筋分化異常
批准号:
07266225
负责人:
上田 清悟
金额:
$1.02万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --
中文摘要
Nucleoside Disphosphate Kinase(NDPK)は膜上のG蛋白のGTP供与体であるとともに細胞質ではGTP,UTPなどnucleoside合成による蛋白、脂質、糖質合成に必須のキナーゼで、分子量18,000の蛋白である。これまでαとβの二つのアイソタイプがあきらかにされ、αとβmRNAは、homologyが高く、約89%である。これまで、αは心筋と骨格筋、腎で強い発現がみとめられ、βは心筋とともに、神経系に強い発現がみとめられた。以上のことより、NDPKは心筋収縮及び代謝に必須のキナーゼであると考えられ、受容体や圧負荷によるシグナルの発生に重要な働きをしていると考えられる。圧負荷時のNDPKα,βの発現を明らかにすることは心筋細胞の肥大及び心不全の病態解明にも重要である。今回、肥大心のNDPキナーゼの働きについて、検討した。8WのWKYラットの腹部大動脈狭窄により、圧負荷肥大心を作成し、α、βのmRNAの発現を比較し検討した。術後、2-3日で、αは、約3倍の増加を示した。βは、わずかな増加を示した。また、α、βの局在は、αは心筋細胞の細胞膜及び細胞質、βは細胞膜にみとめられた。ラット心筋では、NDPキナーゼアイソタイプのα、βの発現調節がみられ、α、βはそれぞれ局在が異なった。NDPキナーゼが肥大心発症時に、細胞シグナル伝達に重要であることを示唆される。
英文摘要
Nucleoside Disphosphate Kinase(NDPK)は膜上のG蛋白のGTP供与体であるとともに細胞質ではGTP,UTPなどnucleoside合成による蛋白、脂質、糖質合成に必須のキナーゼで、分子量18,000の蛋白である。これまでαとβの二つのアイソタイプがあきらかにされ、αとβmRNAは、homologyが高く、約89%である。これまで、αは心筋と骨格筋、腎で強い発現がみとめられ、βは心筋とともに、神経系に強い発現がみとめられた。以上のことより、NDPKは心筋収縮及び代謝に必須のキナーゼであると考えられ、受容体や圧負荷によるシグナルの発生に重要な働きをしていると考えられる。圧負荷時のNDPKα,βの発現を明らかにすることは心筋細胞の肥大及び心不全の病態解明にも重要である。今回、肥大心のNDPキナーゼの働きについて、検討した。8WのWKYラットの腹部大動脈狭窄により、圧負荷肥大心を作成し、α、βのmRNAの発現を比較し検討した。術後、2-3日で、αは、約3倍の増加を示した。βは、わずかな増加を示した。また、α、βの局在は、αは心筋細胞の細胞膜及び細胞質、βは細胞膜にみとめられた。ラット心筋では、NDPキナーゼアイソタイプのα、βの発現調節がみられ、α、βはそれぞれ局在が異なった。NDPキナーゼが肥大心発症時に、細胞シグナル伝達に重要であることを示唆される。
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Ueda S: "Chloride effect in ayclic AMP-induced confognational charge of bovine pulmonary artery endothelial cells." Cinculectin Research. 66. 957-967 (1990)
Ueda S:“无环 AMP 诱导的牛肺动脉内皮细胞的共构电荷中的氯效应。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kimura S: "Isolatin and characterijatin of a gene encording rat nuclerve diphisplatehival." J. Biol. Chem.267. 14366-14372 (1992)
Kimura S:“编码大鼠核核双盘病毒的基因的分离和特征。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Arima M: "Adenosine induces Cl efflux in enacthelial cells via a pertussistoxin-sensetive G protein." Biochem. Biophys. Res. Commun.204. 1143-1149 (1994)
Arima M:“腺苷通过百日咳毒素敏感 G 蛋白诱导内皮细胞中的 Cl 流出。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Matsumoto, Y: "Calcitonin gene-related peptide inhibits human platelet aggregation" Japanese Circulation Journal. 60(in press). (1996)
Matsumoto, Y:“降钙素基因相关肽抑制人血小板聚集”日本循环杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Shimada N: "A serum form (β-ISO ferm) of nulleoride diphophohore from rat. Isolatin and characteriptin of complimitory and genenin cDNA, and expression." J. Biol. Chem.268. 2583-2589 (1993)
Shimada N:“来自大鼠的 Nuleolide dipophore 的血清形式(β-ISO ferm)。复合体和 Genenin cDNA 的分离素和特征,以及表达。J. Biol。2583-2589。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
NDPキナーゼアイソタイプα、βのクローニングと心筋分化異常
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批准号:06274233
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.6万
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财政年份:1993
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
血管内皮細胞におけるCl^-チャンネルの意義と分子生理学的機構
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批准号:03268235
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1991
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
自然発症高血圧ラットの血管反応性の分子生理学的機構
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批准号:03670474
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:1991
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
サイクリックAMPによる特異的血管調節の分子生理学的機構の解明
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批准号:01570508
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1989
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
サイクリックAMPによる特異的血管障害の分子生理学的機構の解明
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批准号:63570419
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1988
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
モノクローナル抗体によるヒト肥大心不全心における収縮蛋白の分子生理学的機構の解明
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批准号:59570355
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1984
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负责人:上田 清悟
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依托单位:
海外基金