微少残存白血病細胞の新しい検出法の確立による白血病の新しい治療法の開発

通过建立微小残留白血病细胞检测新方法,开发白血病新治疗方法

基本信息

  • 批准号:
    08266236
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

化学療法を受けた31名の白血病患者(AML27名、ALL2名、AMLL2名)及び、同種骨髄移植を受けた23名の白血病患者(AML13名、ALL5名、CML5名)MRDをWT1 assayを用いてモニターした。化学療法を受けた31名中16名で再発が見られた。同種骨髄移植を受けた23名中3名で再発が見られた。再発例では、再発の1-18カ月前にWT1 assayで異常値が見られた(分子再発)。WT1レベルが10^<-2>を超えると、近い内に再発が必発であった。長期寛解例では、WT1レベルが徐々に低下に、正常レベルに戻り、持続していた。同一患者の骨髄検体と末梢血検体を同時に測定したところ、骨髄検体では、正常レベルで、MRDの存在が不明であっても、末梢血検体では、異常レベルを示し、MRDが存在すると診断される場合が多く、よって、末梢血の方がMRDの検出にはすぐれていた。以上より、WT1 assayにより、MRDのモニタリングが可能であり、治療の“individualization(個別化)"が可能となった。
31 leukemia patients (AML: 27, ALL: 2, AMLL: 2) and 23 leukemia patients (AML: 13, ALL: 5, CML: 5) who received chemotherapy and allogeneic bone transplantation received MRD. 16 out of 31 chemotherapists were treated with chemotherapy. 3 out of 23 recipients of allogeneic bone transplantation were found to have recovered. 1-18 months ago, WT1 assay abnormal values were found (molecular reoccurrence). <-2>WT1 For long-term solutions, WT1 is low, WT1 is low, WT 1 is high, WT 1 is high The bone marrow and peripheral blood samples of the same patient were measured simultaneously. The bone marrow samples were normal. MRD was unknown. The peripheral blood samples were abnormal. MRD was present. There were many diagnostic occasions. The peripheral blood samples were normal. MRD was detected. The above, WT1 assay, MRD, individualization, and treatment are possible.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Inoue,K.,et al.: "Long-term follow-up minimal residual disease in leukemia patients by monitoring WT1(Wilms tumor gene)expression levels" Blood. 88. 2267-2278 (1996)
Inoue,K.,et al.:“通过监测 WT1(Wilms 肿瘤基因)表达水平对白血病患者进行长期随访微小残留病”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yamagami.,T.,et al.: "Growth inhibition of human leukemic cells by WT1(Wilms tumor gene)antisense oligodeoxynucleotides:Implications for the involvement of WT1 in leukemogenesis" Blood. 87. 2878-2884 (1996)
Yamagami.,T.,et al.:“WT1(Wilms 肿瘤基因)反义寡脱氧核苷酸对人类白血病细胞的生长抑制:WT1 参与白血病发生的影响”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tamaki,H.,et al.: "Increased expression of the Wilms tumor gene(WT1)at relapse in acute leukemia" Blood. 88. 4396-4398 (1996)
Tamaki, H., et al.:“急性白血病复发时肾母细胞瘤基因 (WT1) 的表达增加”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Inoue,K.,et al.: "Aberrant overexpression of the Wilms tumor gene(WT1)in human leukemia" Blood. 89. 1405-1412 (1997)
Inoue,K.,et al.:“人类白血病中维尔姆斯肿瘤基因 (WT1) 的异常过度表达”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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杉山 治夫其他文献

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  • 通讯作者:
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Peptide antigene du cancer a restriction hla-a24
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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知道了