ヒトがん細胞のアポトーシスを誘発する新規オピオイド受容体の分子生物学的研究

诱导人类癌细胞凋亡的新型阿片受体的分子生物学研究

• 批准号: 08266257
• 负责人: 植田 弘師
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08266257/
• 关键词: がん細胞; アポトーシス; オピオイド; ノシセプチン

本研究では、オピオイドの抗がん活性作用の有無を探るべく、各種ヒトがん細胞(肺がん細胞由来のA549およびN417、乳がん細胞由来のMCF-7、胃がん細胞由来のKATO III)における麻薬および非麻薬性の中枢作用型鎮痛薬(モルヒネ、DHM、ブプレノルフィンおよびブトルファノール)の生存活性および細胞の形態変化に対する影響を検討した。さらに、近年、オピオイドペプチドと類似した配列を持ちながら、逆に痛覚過敏反応を引き起こすものとして注目されているノシセプチンのがん細胞に対する影響についても作用解析を行なった。還元指示薬アラマブルーを用いて評価した細胞の生存活性は、0.1mMのDHMあるいはブトルファノールの適用によって、薬物未処理の細胞に比し、MCF-7においては有意に抑制され、他の細胞においても抑制の傾向がみられた。さらに、同濃度のブプレノルフィンはKATO IIIを除く、すべての細胞の成長を著しく抑制した。なお、モルヒネはいずれの細胞に対する生存活性にも顕著な影響を及ぼさなかった。また、PI染色後、共焦点レーザー顕微鏡を用いた細胞の形態変化の観察において、DHMはN417細胞に対して核の断片化および凝縮を主徴とするアポトーシスの形態をとる細胞変化を誘発した。一方、ノシセプチンは、A549細胞においてオピオイドとは逆にがん細胞増殖促進作用を示した。以上、今回用いたオピオイド化合物が、鎮痛作用を発現する機構とは異なると思われる機構を介してアポトーシス誘発性のがん細胞成長抑制作用を示したことは、新たな観点に基ずいたがん治療薬開発のための基礎として有用であると考えられる。さらに、内在性のオピオイド関連ペプチドが、がんの発現・形態維持に重要な役割を果たしている可能性も示唆された。

In this study, we explored the presence or absence of anti-inflammatory activity in various cells. To investigate the effects of narcotic drugs and non-narcotic centrally-acting analgesics (A549 and N417 of lung cell origin, MCF-7 of breast cell origin, and KATO III of stomach cell origin) on survival activity and morphological changes of cells. In recent years, the number of patients with acute respiratory syndrome has increased significantly, and the number of patients with acute respiratory syndrome has increased significantly. Cell viability was evaluated by the use of an inhibitor, 0.1 mM DHM, and the presence of MCF-7 in untreated cells was intentionally inhibited by the use of an inhibitor. In addition, the same concentration of amyloid receptor eliminated KATO III and inhibited the growth of cells. The cells in the cell are affected by the virus and the virus is not detected. After PI staining, confocal microscopy was used to observe the morphological changes of N417 cells. The effect of cell proliferation on A549 cells was demonstrated. The mechanism for the development of analgesic effects of these compounds is different. The mechanism for the development of inhibitory effects on cell growth is different. In addition, the intrinsic nature of the relationship between the occurrence and the maintenance of the important role of the possibility of change.