0-アルキルDNA付加体定量によるヒト発がん要因の解析

通过定量 0-烷基 DNA 加合物分析人类致癌因素

• 批准号: 08264207
• 负责人: 許 南浩
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08264207/
• 关键词: ヒト; がん; 発がん; DNA; 附加体; DNA損傷; 喫煙; アルキル化

ヒトのがんの大部分は、環境中の科学物質によって複数のがん関連遺伝子が変異するために起こると考えられている。個々の細胞の特定の遺伝子をヒットする現象は確率論的事象であり、その確率を決める最も重要な要因はDNA損傷の種類と量であることが動物実験を中心にして明らかにされてきた。本研究は、化学物質によるDNA損傷をヒト組織から直接検出することにより、ヒト発がに実際に関与する要因とその相対的重要度を明らかにすることを目的とする。ヒトの各組織における0-アルキル附加体の定量と方法の改良についての結果およびその過程で明らかになった問題点を要約すると以上のようになる。1)ヒトの各組織から06-メチルグアニン、04-メチルチミン、04-エチルチミンを検出することができた。そのレベルは対応する正常塩基との比にして10^<-6>から10^<-8>程度で、通常の動物発がん実験の1/100から1/1000に相当する。このことは、ヒトが通常の生活を営む中で、組織DNAにアルキル化をおこす物質に暴露されていることを示す。2)高暴露群としての喫煙者の肺組織では、04-エチルチミンが非喫煙者より高く、その値は禁煙によって非喫煙者レベルに復する。3)附加体レベルは、個人間、組織間でかなり差があり、同一人の組織間でも強い相関性は観察されなかった。4)ヒト組織DNA附加体定量による発がんの分子疫学的アプローチの意義は明らかで、長期的展望に立って取り組む必要がある。そのプロジェクトを大規模に推進するには、定量法の開発が鍵である。

Most of the scientific substances in the environment are related to the origin and origin of the substances. The most important reason for this phenomenon is the type and amount of DNA damage. This study shows the importance of direct detection of DNA damage caused by chemical substances and related factors. An improved quantitative method for the determination of 0-adducts in various tissues is proposed. 1) Each organization of the company has a 06- The ratio of the normal growth rate to the normal growth rate is 10^<-6>to 10^<-8>, and the normal growth rate of animals is 1/100/1000. This is the first time that we've seen a person's DNA in their daily lives. 2)The lung tissue of smokers with high exposure group is higher than that of non-smokers. 3)Additional body, between individuals, between organizations, between organizations, between the same person, strong correlation, between the same organization. 4) The significance of quantitative analysis of tissue DNA appendages in molecular epidemiology is clear and necessary for long-term prospects. The key to the development of quantitative methods is the large-scale advancement of the technology.

项目成果

Kartasova T.et al.: "Sequence and expression patterns of mouse SPR1 : Correla-tion of expression with epithelial function." J.Invest.Dermatol.106. 294-304 (1996)

Kartasova T.等人：“小鼠 SPR1 的序列和表达模式：表达与上皮功能的相关性。”

"DMSO induces apoptosis in SV40-transformed human keratinocytes,but not in normal keratinocytes." Cancer Letters. 108. (1996)

“DMSO 会诱导 SV40 转化的人角质形成细胞凋亡，但不会诱导正常角质形成细胞凋亡。”