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減数分裂関連遺伝子分裂酵母dhp2^+及びマウスホモログの機能およびその制御の研究

裂殖酵母dhp2^+及小鼠减数分裂相关基因的功能及调控研究

基本信息

批准号：
08275209
负责人：
池田日出男
金额：
$ 1.47万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

出芽酵母のSEP1遺伝子産物は、減数分裂の進行に必須である。本研究では、分裂酵母(dhp2^+)とマウス(Dhm2)のSEP1ホモログを用いて、これらが減数分裂過程にどのように関与するかを調べることを目的としている。まず、分裂酵母のdhp2^+の転写パターンを調べた結果、dhp2^+の発現が、減数分裂期に特異的な転写量の増大とスプライシングによって制御されていることが明らかになった。一方、マウスDhm2cDNAをプローブとしたノザン分析により、マウスの各臓器におけるDhm2の転写パターンを調べたところ、精巣においてのみ、ORFの長さから予想されるシグナルがみられ、その他の臓器では、ORFの大きさよりもかなり大きい位置にシグナルがみられた。後者のシグナルは、Dhm2の転写産物のうち、一部のイントロンがスプライシングされずに残っているものであると考えられた。つまり、マウスDhm2の発現は、分裂酵母dnp2^+と同様に減数分裂期特異的なスプライシングによって制御されていることが示唆された。さらに、Dhm2に関するノックアウトマウスを作製する前段階として、Dhm2構造遺伝子の単離を行い、得られた染色体DNA断片を解析した。cDNAで約5kbからなるDhm2のコード領域は、染色体上では少なくとも60kbにわたっていることがわかった。Dhm2構造遺伝子断片を用いて染色体マッピングを行った。また、ヒトのSEP1ホモログのcDNAのクローニングと塩基配列決定を行い、それがDhm2に類似していることを示した。

The SEP1 gene product of budding yeast is essential for meiosis to proceed. The purpose of this study is to regulate the meiotic process of mitotic yeast (dhp2^+) and SEP1. The results of regulation of dhp2 ^+ gene expression in mitotic yeast, the increase of dhp2^+ gene expression in meiotic stage and the increase of gene expression in meiotic stage are as follows: The expression of Dhm2 cDNA in the cDNA library was analyzed in the following ways: the expression of Dhm2 cDNA in the cDNA library, and the expression of Dhm2 cDNA in the ORF library. After that, the product of Dhm2 was cut off, and a part of the product was cut off. The development of Dhm2 and mitotic yeast dnp2^+ is similar to that of meiosis, which is specific to meiosis. Dhm2 gene fragments were analyzed by DNA sequencing. cDNA Dhm2 gene fragments are used in chromosome analysis. The sequence determination of SEP1 cDNA is similar to that of Dhm2.