分裂酵母減数分裂関連遺伝子dhp2^+の機能とその制御の研究

裂殖酵母减数分裂相关基因dhp2^+的功能及调控研究

• 批准号: 07283207
• 负责人: 池田 日出男
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07283207/
• 关键词: 分裂酵母; マウス; 減数分裂; テロメア; DNA組換え; スプライシング; ノックアウトマウス; 生殖細胞の形成

出芽酵母のSEP1遺伝子はDNA組換え、RNAプロセシング、染色体配分、テロメア代謝と様々な核酸代謝に関与している。そして、この遺伝子の破壊株は胞子形成率が低下すること、減数分裂時にテロメアがクラスターを形成することから、この活性が減数分裂においても重要な働きをしていることが示唆されている。我々は、このSEP1遺伝子の相同遺伝子、分裂酵母dhp2^+/exo2^+遺伝子及びマウスDHM2遺伝子を単離し、これらの遺伝子の構造と機能の解析を行った。分裂酵母では、dhp2^+遺伝子破壊株一倍体は、正常に接合し、胞子の形成が認められるものの、これらの胞子は発芽しなかった。また、二倍体細胞は、窒素飢餓による減数分裂の誘導がかからず、胞子形成は起きなかった。従って、この遺伝子は、分裂酵母の減数分裂過程において重要な働きをしていることが示唆された。この遺伝子は、第一イントロンのスプライシングのドナー配列が、通常とは大きく異なった構造をしていた。転写開始点の解析により、このイントロンは体細胞分裂期では、前駆体mRNAの約5分の1程度しかスプライシングされていないことから、減数分裂期に特異的なスプライシングが起こることによって発現が調節されていることが示唆された。また、マウスDhm2についても、単に構造的のみならず、機能的にも出芽酵母のSEP1と相同性を有していること、Dhm2の発現は精巣特異的に行われていること、が明らかになった。

The SEP1 gene of budding yeast is related to DNA genome transformation, RNA transcription, chromosome allocation, gene metabolism and nucleic acid metabolism. The rate of spore formation in the mutant plants was lower than that in the control plants. The rate of spore formation in the mutant plants was lower than that in the control plants. The rate of spore formation in the mutant plants was lower than that in the control plants. The rate of spore formation in the mutant plants was lower than that in the control plants. The structural and functional analysis of SEP1, SEP2, SEP1, SEP2, SEP2, SEP1, SEP2, SEP2, SEP1, SEP1, SEP2, SEP2, SEP1, SEP2, SEP1, SEP2, SEP2, Dissociative yeast, dhp2^+, spore, monoploid, normal zygosity, spore formation, spore germination, spore germination. The induction of meiosis in diploid cells due to hormone starvation and spore formation The meiotic process of mitotic yeast is very important. The first part of the article is the first part of the article. It is usually composed of different structures. Analysis of the start point of transcription is carried out during somatic cell division, at about 1 minute of the precursor mRNA level, and at meiosis, at a specific time. Dh2, Dh2, Dh3, Dh4, Dh5, Dh6, Dh7, Dh7, Dh8, Dh9, Dh9, Dh

项目成果

Kumagai,Y.: "Quinolone-resistant mutants of Escherichia coli DNA topoisomerase IV parC gene." Antimicrob.Agents Chemother.(in press).

Kumagai,Y.：“大肠杆菌 DNA 拓扑异构酶 IV parC 基因的喹诺酮抗性突变体。”

Shimizu,H.: "Molecular analysis of λbio transducing phage produced by oxolinic acidinduced illegitimate recombination in vivo." Genetics. 140. 889-896 (1995)

Shimizu, H.：“奥林酸诱导体内非法重组产生的 λbio 转导噬菌体的分子分析。” 140. 889-896 (1995)

Ikeda,H.: "Anovel assay for illegitimate recombination in Escherichia coli:Formation of λbio transducing phage is enhanced by ultraviolet light independently of RecA function." Adv.Biophys.31. 197-208 (1995)

Ikeda, H.：“大肠杆菌中非法重组的新颖测定：紫外线增强 λbio 转导噬菌体的形成，与 RecA 功能无关。”197-208。

Yokochi,T.: "Construction of β-lactamase-encoding ApR gene cassettes for rapid identification of cloned genes." Gene. (In press).

Yokochi, T.：“构建β-内酰胺酶编码 ApR 基因盒，用于快速鉴定克隆基因”（正在出版）。

Tsukamoto,Y.: "Effects of mutations of RAD50,RAD51,and RAD52,and related genes on illegitimate recombination in Saccharomyces cerevisiae." Genetics. (in press).

Tsukamoto,Y.：“RAD50、RAD51 和 RAD52 以及相关基因突变对酿酒酵母非法重组的影响。”