NK和NKT细胞骨髓移植排斥反应的基础研究-猫眼课题宝

NK和NKT细胞骨髓移植排斥反应的基础研究

批准号：

09255256

负责人：

小安重夫

金额：

$1.86万

依托单位：

Keio University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

1997

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1997 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09255256/

关键词：

NK細胞 NKT細胞 LAK IL2 骨髄移植

项目摘要

项目成果

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がん治療において行われる放射線照射、化学療法は、ともに骨髄由来の顆粒球などを減少させるが故に患者は顆粒球減少症に伴う感染の危険にさらされる。これを防ぐためには骨髄移植が一つの方法であるが、移植骨髄の拒絶が問題である。この拒絶には通常のT細胞が関与するのではなくNK細胞やNK細胞とT細胞の両方の特質を持ったNKT細胞(NKRP-1陽性T細胞)群が関与すると考えられる。NK細胞ならびにNKT細胞の分化ならびにその機能発現に関し、マウスのモデル系を用いて以下の諸点を明らかにした。1)NK細胞とT細胞の前駆体の分化においてT細胞受容体の再構成のみではT細胞への分化を決定しNK細胞への分化を抑制することはできない。NK細胞の分化にはCD3サブユニットの発現停止が重要であると思われる。2)ダブルネガティブNKT細胞の60-70%がVα14/Jα281と限られた数のVβ(主としてVβ8)を発現する。このVα14/Jα281陽性NKT細胞の前駆体がCD4/8陰性TCR陰性の分画内のc-kit陰性CD44強陽性細胞である。従ってVα14/Jα281陽性のNKT細胞が通常のT細胞とは異なる分化段階を経ると考えれる。3)インターロイキン2によって誘導されるNK1.1陽性かつT細胞受容体陽性LGL(別名T-LGLあるいはT-LAK)はVα14/Jα281陽性のNKT細胞ではなく、ダブルネガティブT細胞中のNK1.1陰性細胞から分化する。今後、これまでに作成したモデルマウス系を用い、移植骨髄片の拒絶にかかわるエフェクター細胞がNK細胞であるかあるいはNKT細胞であるかを検討する予定である。

期刊论文(4)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Ghendler,Y.,et al.: "Double positive TCRhigh thymocytes are resistant to peptide/MHC ligand-induced negative selection." Eur.J.Immunol.27. 2279-2289 (1997)

Ghendler,Y.,et al.：“双阳性 TCRhigh 胸腺细胞对肽/MHC 配体诱导的阴性选择具有抵抗力。”

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Koyasu, S., et al.: "Pre TCR signaling components trigger transcriptional activation of a rearranged TCRα gene locus and silencing of the pTα locus:Implications for intrathymic differentiation." Int.Immunol.9. 1475-1480 (1997)

Koyasu, S., et al.：“Pre TCR 信号成分触发重排的 TCRα 基因座的转录激活和 pTα 基因座的沉默：对胸腺内分化的影响。”1475-1480 (1997)。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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通讯作者：

Sunder-Plassmann, R., et al.: "Functional analysis of immunoreceptor tyrosine-activated motif (ITAM)-mediated signal transduction:the two YxxL segments within a single CD3ζ-ITAM are functionally distinct." Eur.J.Immunol.27. 2001-2009 (1997)

Sunder-Plassmann, R. 等人：“免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的信号转导的功能分析：单个 CD3z-ITAM 内的两个 YxxL 片段在功能上是不同的。”Eur.J.Immunol.27 .2001-2009 (1997)

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

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通讯作者：

Nishizawa,K.,and Koyasu,S.: "IL2 and IL7 differentially induce CD4^-CD8^-αβTCR^+NK1.1^+ large granular lymphocytes and IL4 producing cells from CD4^-CD8^-αβTCR^+NK1.1^- cells:implications for the regulation of Th1 and Th2 type responses." Int.Immunol.9. 1

Nishizawa, K. 和 Koyasu, S.：“IL2 和 IL7 差异性地诱导 CD4^-CD8^-αβTCR^+NK1.1^+ 大颗粒淋巴细胞和来自 CD4^-CD8^-αβTCR^+NK1 的产生 IL4 的细胞。 1^- 细胞：Th1 和 Th2 型反应调节的影响。” Int.Immunol.9. 1

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发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：