ヒト細胞傷害性T細胞が認識するHIV-1エピトープの解析

人类细胞毒性 T 细胞识别的 HIV-1 表位分析

• 批准号: 09258205
• 负责人: 滝口 雅文
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09258205/
• 关键词: 細胞傷害性T細胞; HIV-1; HLAクラスI分子; エピトープ

(1)前年度に明らかにしたHLA-A^*2402が提示する12種類のHIV-1 CTLエピトープペプチドを用いて、12人のHLA-A24陽性、HIV-1感染者末梢血単核球を刺激して、これらのCTLエピトープに対するCTL活性能を調べた。その結果、8種類のエピトープがこれらの患者で強く認識されるエピトープである事が明らかになった。今後、これらの免疫学的に強く認識されるエピトープ上の抗原変異を調べるとともに、この変異がCTLの認識にどのように影響を与えるかを検討する予定である。(2)HLA-B51をもっているHIV-1感染者は、AIDSを発症するまでの期間が長い事が知られている。そこで、HLA-B51(B^*5101)が提示するHIV-1 CTLエピトープを、リバース・イムノジェネティックス法を用いて同定することを試みた。その結果、6種類のHIV-1 CTLエピトープを同定できた。さらにこれらのエピトープを認識するCTLクローンを作製し、抗原認識を詳細に解析した。またこの6種類のエピトープに対するCTL活性を、12人のHLA-B51陽性、HIV-1感染者で調べたところ、3つのエピトープに対するCTL活性は少なくとも6人以上でみられ、これらのCTLエピトープが、免疫学的に強く認識されるエピトープであると考えられた。今後、これらのエピトープの変異が、実際の患者がもっているウイルスでどのようにおきているかを解析する予定である。

(1)In the past year, HLA-A^*2402 has been shown to modulate CTL activity in 12 HIV-1 CTL candidates, 12 HLA-A24-positive HIV-1 infected individuals, and peripheral blood lymphocytes. The results of 8 kinds of In the future, the strong understanding of immunology will be discussed in the future. (2)HLA-B51 infection in HIV-1 infected people, AIDS, the development of the disease during the long period of time without knowledge. HLA-B51(B^*5101) is the first HIV-1 CTL gene to be identified in the study. The results, 6 types of HIV-1 CTL This is a detailed analysis of CTL activity. The CTL activity of 6 kinds of HIV-1 positive individuals was lower than that of 12 HLA-B51 positive individuals and 3 HIV-1 infected individuals. The CTL activity of 6 kinds of HIV-1 positive individuals was lower than that of 6 HIV-1 positive individuals and 3 HIV-1 infected individuals. In the future, the patient will be able to analyze the differences between the two groups.

项目成果

Yuki Ikeda-Moore: "Identification and characterigation of multiple HLA-A24-restncted HIV-1 CTL epitopes:Strong epitopes are derived from V regions of HIV-1" Journal of Immunology. 159. 6242-6252 (1997)

Yuki Ikeda-Moore：“多个 HLA-A24 限制的 HIV-1 CTL 表位的鉴定和表征：强表位源自 HIV-1 的 V 区”《免疫学杂志》。

Hiroko Tomiyama: "The evidence of presentation of multiple HIV-1 cytotoxic T lymphocyte epitopes by HLA-B^*3501 moleculer which are associated with the acceleratel progression of AIDS" Journal of Immunology. 158. 5026-5034 (1997)

Hiroko Tomiyama：“HLA-B^*3501 分子呈现多个 HIV-1 细胞毒性 T 淋巴细胞表位的证据，这些表位与 AIDS 的加速进展相关”《免疫学杂志》。

Takashi Sakaguchi: "Predominant role of N-terminal residue of nonamer peptides in their binding to HLA-B^*5101 molecules" Immunogenolies. 46. 245-248 (1997)

Takashi Sakaguchi：“九聚肽 N 端残基在与 HLA-B^*5101 分子结合中的主要作用”免疫原性。