サイトカインシグナル抑制分子SOCSを利用したTh1・Th2バランスの改変

使用细胞因子信号抑制分子 SOCS 改变 Th1/Th2 平衡

• 批准号: 14021120
• 负责人: 久保 允人
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14021120/
• 关键词: サイトカインシグナル; T細胞機能分化; Th1; Th2; IL-4; STAT6

Suppressor of Cytokine Signaling-1(SOCS-1)/Jak binding protein(JAB)/STAT-induced STAT inhibitors-1 (SSI-1)は、サイトカインシグナルを抑制的に制御する分子として同定され、その構造の類似性からいくつかのファミリー分子が見つけられている。これらファミリー分子のうちSOCS3とSOCS5はT細胞機能分化課程においてそれぞれ異なる発現パターンを示している。SOCS5はTh1特異的に発現しておりIL-4依存的に誘導されるSTAT6の活性化を抑制することによりTh2分化を抑制していた。これに対し、SOCS3はTh2特異的に発現しており、IL-12依存的に誘導されるSTAT4の活性化を抑制し、Th1分化を抑制していた。そのSOCS5及びSOCS3を発現するトランスジェニックマウスでは、Th2及びTh1への分化が抑制され、その結果としてTh1及びTh2分化が亢進されていた。SOCS3の働きについてT細胞特異的に発現させたTgマウスのT細胞の機能分化は、Th1分化が顕著に抑制され、それに呼応してTh2分化が促進していた。CD4+T細胞におけるSOCS3の発現はIL-4依存的に制御されており、そのためその発現はTh2細胞特異的に認められた。マウスの系においてSOCS3の発現がTh2特異的に見られること、Th2がアレルギー炎症と深い関連があることから、ヒトにおけるアレルギー疾患とSOCS3の発現との関係を検討した。その結果、SOCS3の発現は喘息およびアトピー性皮膚炎患者において顕著に高いことが明らかにされ、アレルギー炎症におけるSOCS3分子の重要性が示唆された。そこで、SOCS3Tgマウスにおけるアレルギー反応を解析するため、抗原によって誘導した喘息モデルを検討した。SOCS3Tgマウスにおける喘息症状は顕著に亢進していたことから、SOCS3分子の発現上昇がアレルギー炎症の増悪に関与していることが分かってきた。更に、同様の系をサイトカイン抑制活性を消失させた変異体SOCS3を発現するTgマウスにおいて検討したところ、喘息症状は顕著に改善されたいたことから、SOCS3によるIL-12レセプターシグナルに対する抑制制御がT細胞機能分化におけるサイトカインネットワークバランスに変化を与えることにより、アレルギー炎症の増悪を引き起こしておると考えられた。以上の結果より、SOCS5及びSOCS3はヘルパーT細胞の初期分化過程に存在するサイトカインによって特異的に発現が誘導され、それぞれが異なるサイトカインシグナルを抑制する事により、T細胞機能分化におけるサイトカインネットワークバランスに変化を与え、生体で起こる免疫反応を制御している事が明らかにされた。

Suppressor of Cytokine Signaling-1(SOCS-1)/Jak binding protein(JAB)/STAT-induced STAT inhibitors-1 (SSI) は, サ イ ト カ イ ン シ グ ナ ル を inhibition of に suppression す る molecular と し て with fixed さ れ, そ の の structure similarity か ら い く つ か の フ ァ ミ リ ー molecular が see つ け ら れ て い る. Molecular の こ れ ら フ ァ ミ リ ー う ち SOCS3 と SOCS5 は function of T cell differentiation course に お い て そ れ ぞ れ different な る 発 now パ タ ー ン を shown し て い る. SOCS5 は Th1 specific に 発 now し て お り IL - 4 dependent に induced さ れ る STAT6 の activeness を inhibit す る こ と に よ り を Th2 differentiation inhibiting し て い た. こ れ に し seaborne, SOCS3 は Th2 specific に 発 now し て お り, IL - 12 dependent に induced さ れ る STAT4 の activeness を し, Th1 を inhibit differentiation し て い た. そ の SOCS5 and び SOCS3 を 発 now す る ト ラ ン ス ジ ェ ニ ッ ク マ ウ ス で は, Th2 and び Th1 へ の が inhibit differentiation さ れ, そ の results と し て Th1 and び Th2 differentiation が hyperthyroidism さ れ て い た. SOCS3 の 働 き に つ い て T cells specific に 発 now さ せ た Tg マ ウ ス の T cell differentiation of の function は, Th1 が 顕 the に inhibit さ れ, そ れ に shout 応 し て Th2 differentiation が promote し て い た. CD4 + T cells に お け る SOCS3 の 発 now は IL - 4 dependent に suppression さ れ て お り, そ の た め そ の 発 now は specific に Th2 cells to recognize め ら れ た. マ ウ ス の is に お い て SOCS3 の 発 now が Th2 specific に see ら れ る こ と, Th2 が ア レ ル ギ ー inflammation と deep い masato even が あ る こ と か ら, ヒ ト に お け る ア レ ル ギ ー disorders と SOCS3 の 発 now と の masato is を beg し 検 た. そ の results, SOCS3 の 発 now は breathing お よ び ア ト ピ ー sex dermatitis patients に お い て 顕 with high に い こ と が Ming ら か に さ れ, ア レ ル ギ ー inflammation に お け る SOCS3 molecular の importance が in stopping さ れ た. そ こ で, SOCS3Tg マ ウ ス に お け る ア レ ル ギ ー anti 応 を parsing す る た め, antigen に よ っ て induced し た breathing モ デ ル を beg し 検 た. SOCS3Tg マ ウ ス に お け る breathing symptoms は 顕 the に hyperthyroidism し て い た こ と か ら, SOCS3 molecular の 発 now rising が ア レ ル ギ ー inflammation の raised 悪 に masato and し て い る こ と が points か っ て き た. More に, with others in の is を サ イ ト カ イ ン inhibitory activity を disappear さ せ た - variant SOCS3 を 発 now す る Tg マ ウ ス に お い て beg し 検 た と こ ろ, breathing symptoms は an 顕 に improving さ れ た い た こ と か ら, SOCS3 に よ る IL - 12 レ セ プ タ ー シ グ ナ ル に す seaborne る inhibit suppression が function of T cell differentiation に お け る サ イ ト カ イ ン ネ ッ ト ワ ー ク バ ラ ン ス に variations change with え を る こ と に よ り, ア レ ル ギ ー inflammation の raised 悪 を lead き up こ し て お る と exam え ら れ た. の above results よ り, SOCS5 and び SOCS3 は ヘ ル パ ー の initial T cell differentiation process に す る サ イ ト カ イ ン に よ っ て specific に 発 now が induced さ れ, そ れ ぞ れ が different な る サ イ ト カ イ ン シ グ ナ ル を inhibit す る matter に よ り, T cell functional differentiation に お け る サ イ ト カ イ ン ネ ッ ト ワ ー ク バ ラ ン ス に variations で を and え, bodies こ る immune against 応 を suppression し て い る matter が Ming ら か に さ れ た.

项目成果

Yagi, R., Suzuki, W., Seki, N., Inoue, T., Kohyama, M., Arai, T, Kubo, M.: "The IL-4 Production Capability of Different Strains of Naive CD4^+ T cells controls the Direction of the Helper T cell response"International Immunology. 14. 1-11 (2002)

Yagi, R.、Suzuki, W.、Seki, N.、Inoue, T.、Kohyama, M.、Arai, T、Kubo, M.：“不同菌株的初始 CD4^ T 细胞的 IL-4 生产能力

Seki, Y., Hayashi, K., Seki, N., Matsumoto, A., Seki, N., Tsukada, J., Ransom, J., Naka, T., Kishimoto, T., Yoshimura, A., Kubo, M.: "Selective expression of suppressor of cytokine signaling-5 (SOCS5) in type 1 helper T cell negatively regulates IL-4 depe

Seki, Y.、Hayashi, K.、Seki, N.、Matsumoto, A.、Seki, N.、Tsukada, J.、Ransom, J.、Naka, T.、Kishimoto, T.、Yoshimura, A.、

Matsumoto, A., Seki, Y., Watanabe, R., Hayashi, K., Johnston, J.A., Harada, Y., Abe, R., Yoshimura.A., Kubo.M: "A role of Suppressor of Cytokine Signaling-3 (SOCS3/CIS3/SSI3) is CD28 mediated IL-2 production."J.Exp.Med.. 197. 425-436 (2003)

Matsumoto, A.、Seki, Y.、Watanabe, R.、Hayashi, K.、Johnston, J.A.、Harada, Y.、Abe, R.、Yoshimura.A.、Kubo.M：“细胞因子抑制剂的作用

Arima, M., Toyama, H., Ichii, H., Kojima, S., Okada, S., Hatano, M., Cheng, G., Kubo, M., Fukuda, T., Tokuhisa, T.: "A putative silencer element in the IL-5 gene recognized by Bcl6."Journal of Immunology. 169. 829-836 (2002)

有马，M.，富山，H.，一井，H.，小岛，S.，冈田，S.，波多野，M.，程，G.，久保，M.，福田，T.，德久，T.：

Kinjyo I, Hanada T, Inagaki-Ohara K, Mori H, Aki D, Ohishi M, Yoshida H, Kubo M, Yoshimura, A: "SOCS-1/JAB is a negative regulator for LPS-induced macrophage activation"Immunity. 17,5. 583-591 (2002)

Kinjyo I、Hanada T、Inagaki-Ohara K、Mori H、Aki D、Ohishi M、Yoshida H、Kubo M、Yoshimura、A：“SOCS-1/JAB 是 LPS 诱导的巨噬细胞激活的负调节因子”免疫。