课题基金 / 基金详情

細胞周期による線虫の個体の大きさの制御

細胞周期による線虫の個体の大きさの制御
通过细胞周期控制线虫个体大小
批准号：
14033235
负责人：
大島 靖美
金额：
$3.07万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2002 至 2003
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14033235/
关键词：
個体の大きさ細胞周期C.elegansBMK1ERK5sma-5成長

项目摘要

项目成果

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1.sma-5変異体において、sma-5のcDNAを下皮、腸、下皮および腸で発現させたところ、下皮のみで発現させた時に最もよく大きさの回復が見られ、sma-5遺伝子のプロモーターによって発現した時と同じ程度であった。このことから、sma-5遺伝子の下皮における発現が体全体の大きさの制御に重要であると考えられる。2.sma-5変異体のニューロンと核のDNA含量を測定し、ニューロンの核DNAが2Cであると仮定して腸の核のプロイド数を計算すると34Cとなり、野生型の結果と有意な違いがなかった。下皮についてはまだ結論がでていない。3.sma-5変異体の腸の核数は成虫において野生型よりわずかに減少している(84%)が、この違いはL2期以降に生ずる。4.S期特異的に発現するといわれるcye-1::gfp遺伝子によって、腸の核分裂のS期に異常があるかを調べることを試みたが、この発現が必ずしも明瞭でなく、また野生型との違いが小さいので、結論は不明である。5.哺乳動物のBMK1/ERK5の上流で働くMEK5(MAPKK),MEKK3(MAPKKK)のC.elegansのホモログである可能性のある計約20の遺伝子について、feeding RNAiを行った。MEK5のホモログと思われるCO9B8.7のRNAiでは、rrf-3株、N2株とも子どもの体積が1/2程度以下に減少し、成長速度、腸の顆粒の分布についてもsma-5変異体に似た表現型が示された。従って、この遺伝子がSMA-5の上流でMAPKK(またはMAPKKK)としてSMA-5の機能に必要である可能性が強い。
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会议论文
線虫における神経回路形成の分子機構
  • 批准号：
    10156230
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 资助金额：
    $1.15万
  • 财政年份：
    1998
  • 负责人：
    大島 靖美
  • 依托单位：
    Kyushu University
線虫における神経回路形成の分子機構
  • 批准号：
    09260224
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.28万
  • 财政年份：
    1997
  • 负责人：
    大島 靖美
  • 依托单位：
    Kyushu University
線虫Cエレガンス温度走性の分子機構
  • 批准号：
    09308027
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额：
    $9.34万
  • 财政年份：
    1997
  • 负责人：
    大島 靖美
  • 依托单位：
    Kyushu University
線虫における神経回路形成の分子機構
  • 批准号：
    08271230
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.28万
  • 财政年份：
    1996
  • 负责人：
    大島 靖美
  • 依托单位：
    Kyushu University
海外基金