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生体分子を有するポリマーの疎水性相互作用を利用した特異な細胞接着基質の構築

利用聚合物与生物分子的疏水相互作用构建独特的细胞粘附基质

基本信息

批准号：
14045209
负责人：
畑中研一
金额：
$ 2.37万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

細胞膜表面のガラクトース転移酵素を介した細胞接着や細胞移動などを引き出すために、ポリスチレン上にウリジン、ガラクトース、N-アセチルグルコサミンを配し、それらのポリマーおよびコポリマー上での細胞機能を調べた。ガラクトース転移酵素を細胞膜表面に有する3T3-L1線維芽細胞は、ウリジンを有するポリスチレン上に強く接着した。これに対して、ガラクトースを有するポリスチレンやN-アセチルグルコサミンを有するポリスチレン上には接着しなかった。一方、3T3-NIH線維芽細胞では、ウリジンを有するポリスチレン上に強く接着するほか、N-アセチルグルコサミンを有するポリスチレン上にも接着した。生体内において細胞外マトリックス上のN-アセチルグルコサミンに細胞接着が起こることから考えて、3T3-NIH細胞のほうが正常な振る舞いであると思われる。そこで、3T3-L1細胞の細胞接着評価系の培地中にUDPを共存させたところ、N-アセチルグルコサミンを有するポリスチレン上にも3T3-L1細胞が接着するようになった。このことは、UDPがガラクトース転移酵素のコンホメーションを変化させ、N-アセチルグルコサミンに対する親和性を向上させたものと考えられる。可溶化したガラクトース転移酵素のN-アセチルグルコサミンに対する親和性がウリジンによって増大することからも、細胞表面のガラクトース転移酵素が細胞接着に関っていることがわかる。グルコースを有するポリスチレン表面への3T3-L1細胞の接着は、N-アセチルグルコサミンを有するポリマーの場合と比較して劣った。しかしながら系内にα-ラクトアルブミン(10^<-5>mg/ml)が存在すると、細胞は仮足を伸ばしてよく接着するようになった。α-ラクトアルブミン濃度が1mg/ml以上では、再び丸くなって接着細胞数が減少した。また、グルコースを有するポリスチレン表面に対しては、UDPの添加によっても同様の効果が観察された。即ち、10^<-4>mMのUDP存在下において、3T3-L1細胞は仮足を伸ばして良く接着した。

Cell membrane surface migration enzymes mediate cell migration and cell function modulation. Cell membrane surface migration enzymes mediate cell migration and cell function modulation. The cell membrane has a 3T3-L1 line. The cell membrane has a 3T3-L1 line. The first step is to open the door and open the door. A side, 3T3-NIH line of cells has a strong connection to the cell, and a strong connection to the cell. In vivo, the cells in the extracellular matrix are then activated by the N-terminal-3-NIH cells, which are normally activated by the N-terminal-3-NIH cells. In the culture of the cell adhesion evaluation system of 3T3-L1 cells, UDP was co-cultured with N-terminal cells, and 3T3-L1 cells were co-cultured with N-terminal cells. This is the first time that UDP has ever been used for the study of enzyme affinity. The affinity of N-type enzyme for solubilization and cell adhesion is increased by increasing the affinity of N-type enzyme for solubilization and cell adhesion. 3T3-L1 cell adhesion and N-type cell adhesion are relatively poor when cell adhesion and N-type cell adhesion occur. The presence of α-rays (10^<-5>mg/ml) in the system and the presence of cells in the system When the concentration of α-RACTORIN is 1mg/ml or more, the number of cells decreases. For example, if you want to add UDP to the list, you can add UDP to it. 3T3<-4>-L1 cells were cultured in the presence of 10 mM UDP.