糖鎖およびヌクレオシドを有する高分子の組織化による高機能材料化

通过组织含有糖链和核苷的聚合物而产生的高性能材料

基本信息

  • 批准号:
    09217223
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ウリジンを有するポリスチレン(PUSS)を疎水性シャーレ表面にコートし、細胞膜表面にガラクトシルトランスフェラーゼを有する線維芽細胞3T3-L1の接着や増殖を検討した。ウリジンを有するポリスチレンの疎水性シャーレへの吸着はESCAにより確認した。未処理のシャーレと比較して、ポリマーで処理したシャーレでは、スルホニルエステルに由来する硫黄のピークと、ウリジンに由来する窒素のピークが観察された。ウリジンを有するポリスチレン(PUSS)でコートされた疎水性シャーレへの線維芽細胞3T3-L1の接着は、未処理シャーレ上への接着と比較して、接着細胞数の増大が確認された。しかも、この細胞接着はEDTAによって阻害された。即ち、この細胞接着は金属イオンを必要とする特異的接着であり、ガラクトース転移酵素に2価の金属イオンが必要であることから考えて、細胞表面の糖転移酵素を介したものである可能性が高いと推測される。また、PUSSコートシャーレ表面における水の接触角を測定することにより、ポリスチレン表面を処理する際のPUSSの濃度によって、親水性に違いが見られることを発見した。即ち、1mg/mlの濃度で処理した場合には、PUSSの吸着がESCAによって確認されていても表面は疎水性を保ったままであるのに対して、50mg/mlの濃度で処理した場合には、PUSSの吸着がESCAによって確認されると同時に、親水性の表面に変化していることがわかった。さらに、牛乳に含まれる通常のガラクトース転移酵素により得られた抗血清を用いて、間接免疫蛍光法によって2種類の細胞の細胞膜表面を観察した。実験結果から、3T3-L1細胞がガラクトース転移酵素を持っているのに対して、HeLa細胞はガラクトース転移酵素を持っていないことが示唆された。これら2種類の細胞を用いて細胞接着実験を行うと、次のような結果が得られた。即ち、細胞膜表面にガラクトース転移酵素を持たないとHeLa細胞が親水性の表面に吸着しにくくなるのに対して、細胞膜表面にガラクトース転移酵素を持つと思われる3T3-L1細胞は、ウリジンに対する特異的相互作用を介して親水性の表面にも強く接着しているものと考えられる。
A study on the proliferation of cell line 3T3-L1 was carried out on the surface of cell membrane. It is necessary to confirm the water quality of the water and the ESCA. Untreated and untreated. Untreated. Untreated. The increase in the number of cells was confirmed by comparing the number of cells in 3T3-L1 with that of untreated cells. The cells were then blocked by EDTA. That is to say, the cell surface sugar transfer enzyme is necessary to mediate the specific metal transfer enzyme, which is highly probable. The contact angle of water in the surface of PUSS was measured. That is, when the concentration of PUSS is 1mg/ml, the adsorption of ESCA is confirmed. When the concentration of PUSS is 50mg/ml, the adsorption of ESCA is confirmed. When the concentration of PUSS is 50mg/ml, the adsorption of ESCA is confirmed. In addition, milk contains the usual antiserum and indirect immunofluorescence to detect the cell membrane surface of 2 kinds of cells. The results showed that the 3T3-L1 cells had a higher activity than the HeLa cells. The two kinds of cells are used in the next step, and the results are obtained. That is, HeLa cells have hydrophilic and surface-specific interactions mediated by the interaction between the hydrophilic and surface-specific enzymes on the cell membrane surface.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M.Kunou and K.Hatanaka: "The Effect of Growth Factors on the Cytotoxicity of Sulphated Polysaccharides" Carbohydrate Polymers. (印刷中). (1998)
M.Kunou 和 K.Hatanaka:“生长因子对硫酸化多糖的细胞毒性的影响”碳水化合物聚合物(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
A.Kai, H.Karasawa, M.Kikawa, K.Hatanaka, K.Matsuzaki, T.Mimura, and Y.Kaneko: "Biosynthesis of ^<13>C-Labeled Plysacharides by Pestalotiopsis form ^<13>C-Labeled Glucose and the Mechanism of Formation" Carbohydrate Polymers. (印刷中). (1998)
A.Kai、H.Karasawa、M.Kikawa、K.Hatanaka、K.Matsuzaki、T.Mimura 和 Y.Kaneko:“Pestalotiopsis 形式的 ^<13>C 标记多糖的生物合成 ^<13>C 标记“葡萄糖和形成机制”碳水化合物聚合物(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.-I.Kannno, T.Minamiswa, and K.Hatanaka: "Synthesis of Glycosaminoglycan-like Copolysaccharide Derivative" Polymer Journal. 29・9. 773-774 (1997)
K.-I.Kannno、T.Minamiswa 和 K.Hatanaka:“糖胺聚糖类共多糖衍生物的合成”聚合物杂志 29・9(1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
畑中研一、西村紳一郎、大内辰郎、小林一清: "糖質の科学と工学" 講談社サイエンティフィク, 166ページ (1997)
Kenichi Hatanaka、Shinichiro Nishimura、Tatsuro Ouchi、Kazukiyo Kobayashi:“碳水化合物的科学与工程”讲谈社科学,166 页(1997 年)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Hatanaka, H.Takeshige, K.-I.Kanno, A.Maruyama, J.Oishi, Y.Kajihara, and H.Hashimoto: "New Polymeric Inhibitor of Galactosyl Transrerase" Journal of Carbohydrate Chemistry. 16・4 & 5. 667-672 (1997)
K.Hatanaka、H.Takeshige、K.-I.Kanno、A.Maruyama、J.Oishi、Y.Kajihara 和 H.Hashimoto:“半乳糖基转移酶的新型聚合物抑制剂”碳水化合物化学杂志 16・4 & 5。 .667-672 (1997)
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  • 资助金额:
    $ 1.02万
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