ヌクレオシド含有ポリマーの組織化と細胞表面の糖転移酵素による認識

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ウリジンを有するモノマーををラジカル重合し、ウリジンを有するポリスチレン(PUSS)を得た。一方、ガラクトースを有するスチレンモノマーの重合によりガラクトース含有ポリマー(PVLA)を、2種類のモノマーの共重合によりウリジンとガラクトースを有するコポリマー(P(U-V))を合成した。さらに、N-アセチルグルコサミンを有するポリマー、ウリジンとN-アセチルグルコサミンを有するコポリマーも合成した。PUSS、PVLA、P(U-V)、PUSSとPVLAのブレンドをそれぞれコーティングしたポリスチレンシャーレに対する3T3-L1線維芽細胞、HeLa細胞、肝細胞の接着量を測定した。3T3-L1線維芽細胞はPUSSコートシャーレに最も良く接着した。コポリマーやポリマーブレンドにおいてもPUSSほどではないにしろ、接着していることが確認できた。PVLAに関しては、コントロールと優位な差が見られなかった。これらのことから、PUSSのウリジン残基を3T3-L1細胞が認識して接着していると考えられる。HeLa細胞では、どの系でもコントロールとの優位な差が得られなかった。肝細胞に関しては、PVLAに最も良く接着し、PUSSにおいてもコントロールに対して優位な差が認められた。N-アセチルグルコサミンを有するポリマー、ウリジンとN-アセチルグルコサミンを有するコポリマー、ポリマーブレンドではガラクトースの系とほぼ同じような結果を示した。また、トランスウェルを用いた細胞移動実験では、3T3-L1細胞はPUSS表面を移動していることが分った。P(U-V)、PUSSとPVLAのブレンドにおいても移動していることが確認できた。HeLa細胞ではどの基質においても細胞の移動は確認できなかった。肝細胞は、良く知られるようにPVLA上で最も良く移動していることが分った。