糖鎖及びヌクレオシドを有する高分子の組織化による高機能材料化

通过组织含有糖链和核苷的聚合物而产生的高功能材料

基本信息

  • 批准号:
    08231227
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ウリジンのC-5′位を選択的にトリチル化し、アセチル化、脱トリチル化の後、p-スチレンスルホニルクロリドと反応して得られたモノマーを重合し、ポリマーをアンモニア飽和メタノールにより脱アセチル化してウリジンを有するポリマーを得た。一方、ウリジンp-スチレンスルホナ-トモノマーとガラストース等の糖残基を有するモノマーとの共重合により目的とするヌクレオシド(ウリジン)および糖を有する高分子を合成した。ウリジンを有するポリスチレンはガラクトシルトランスフェラーゼを阻害した。強い阻害作用の主な要因としては、高分子阻害剤を用いたことによる高分子効果のため、見かけの結合定数が大きくなったためと考えられる。さらに、ウリジンを有するポリスチレンを疎水性シャーレ表面にコートし、細胞膜表面にガラクトシルトランスフェラーゼを有する線維芽細胞3T3-L1の接着や増殖を検討した。ウリジンを有するポリスチレンの疎水性シャーレへの吸着はESCAにより確認された。ウリジンを有するポリスチレンでコートされた疎水性シャーレへの線維芽細胞3T3-L1の接着は、未処理シャーレ上への接着と比較して、接着細胞数の増大が確認された。しかも、この細胞接着はEDTAによって阻害された。即ち、この細胞接着は金属イオンを必要とする特異的接着であり、細胞表面の糖転移酵素を介したものである可能性が高いと考えられる。また、ポリマーコートシャーレ上にコンフルエントになるように播種した線維芽細胞3T3-L1の一部ををパスツールピペットではがし取り、無血清培地中で24時間培養し、細胞の動きを観察したところ、3T3-L1細胞はウリジンを有するポリスチレンでコートしたシャーレ上を移動していることがわかった。このことは、細胞膜表面のGalTaseがウリジンを認識して結合と解離を繰り返している可能性があることを示している。
The C-5 'position of the protein is selected from the group consisting of the following components: protein, protein and protein. The synthesis of polymers with sugar residues such as those in the first group and those in the second group. It's not a good idea to try to get rid of it. The main reason for the strong resistance is that the polymer resistance agent is used. The growth of cell line 3T3-L1 was investigated in vitro. The water quality of the water supply system is confirmed by the ESCA. It was confirmed that the number of cells in line with T3-L1 was increased by comparing the number of cells in line with untreated cells. The cells were then blocked by EDTA. That is to say, the cell adhesion to the metal is necessary for the specific adhesion to the cell surface, and the sugar transfer enzyme is highly likely to be involved. A part of 3T3-L1 cells was cultured in serum-free medium for 24 hours, and the cell movement was observed in serum-free medium. The GalTase on the surface of the cell membrane is recognized as the possibility of dissociation.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
南澤俊和、畑中研一: "生理活性を有する酸性多糖" 繊維学会誌. 52. P63-P68 (1996)
Toshikazu Minamizawa、Kenichi Hatanaka:“具有生理活性的酸性多糖”日本纺织科学技术研究所杂志 52. P63-P68 (1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Hatanaka et al.: "New Polymeric Inhibitor of Galactosyl Transferase" Journal of Carbohydrate Chemistry. 16(印刷中). (1997)
K. Hatanaka 等人:“半乳糖基转移酶的新型聚合物抑制剂”《碳水化合物化学杂志》16(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
畑中研一、西村紳一郎、大内辰郎、小林一清: "糖質の科学と工学" 講談社サイエンティフィク, 176 (1997)
Kenichi Hatanaka、Shinichiro Nishimura、Tatsuro Ouchi、Kazukiyo Kobayashi:“碳水化合物的科学与工程”讲谈社科学,176(1997)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
畑中研一、富岡伸之ら: "天然多糖の修飾による分枝多糖の化学合成" 日本接着学会誌. 37. 256-260 (1996)
Kenichi Hatanaka、Nobuyuki Tomioka 等人:“通过天然多糖的修饰来化学合成支链多糖”,日本粘着学会杂志 37. 256-260 (1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
畑中研一: "生理活性の高い硫酸化多糖を求めて" 化学. 52. 68-69 (1997)
Kenichi Hatanaka:“寻找具有高生理活性的硫酸化多糖”化学 52. 68-69 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 资助金额:
    $ 1.15万
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