新規細胞質品質管理システムの分子機構の解明
阐明新型细胞质质量控制系统的分子机制
基本信息
- 批准号:20059006
- 负责人:
- 金额:$ 3.71万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
テーマ2)CCT4の段階的なノックダウンと再構築系の解析昨年度に構築したCCT4のノックダウン系に加えて、8種類全てのCCTファミリーのノックダウン系を構築し、その解析を進めた。その結果、8種類のいずれのメンバーをノックアウトした場合にも、強度に差は見られるもののDsRedの蛍光増強が観察された。さらにその強度に注目すると、DsRedとの直接の相互作用が示唆されたタンパク質では、とくにDsRedの蛍光増強の程度が大きく、そうでないものでは小さいという傾向がみられた。このことは、シャペロニン全体として分解制御に関わっているが、直接相互作用する因子によってより強く分解が制御されていることが考えられる。テーマ3)CCT4変異体におけるシャペロン機能と分解判定機能の解析、DsRed以外の多数のタンパク質についても、同様にCCTファミリーのノックダウンの効果を解析した。するとDsRedと同様な分解制御を受けることがわかっている他の蛍光タンパク質において、逆にシャペロン機能のみが作用しておりCCTファミリーは分解には関与していないことが明らかとなった。このことは不安定タンパク質を分解系に引き渡すシステムはCCTファミリー以外にも存在していることを示している。そこでHSP70系の関与、およびHSP90系の関与についても解析をしたが、それぞれ単独の解析では明確な変化は見られなかった。今後、組み合わせでの作用について解析を進める。
2) Analysis of the reconstruction system of CCT4 stages. The result is that 8 kinds of red light are detected in the middle of the screen. The intensity of the interaction between DsRed and DsRed is greater than that of DsRed. This is the first time that a person has ever been involved in an interaction with another person. 3)CCT4: Analysis of the function of different types and decomposition determination, analysis of the effect of most types of products other than DsRed DsRed is the same as the decomposition control system. It is the same as the decomposition control system. It is the same as the decomposition control system. It is the same as the decomposition control system. This is the first time that the system has been used to analyze the instability of the system. The relationship between HSP70 and HSP90 is analyzed separately. In the future, the role of the group will be analyzed.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:戸村道夫
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14-3-3 调节组蛋白脱乙酰酶的核输入
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fukuda;et.al.;Shimizu H;Takeshi Imamura;Nishino T
- 通讯作者:Nishino T
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takahiro Shintani;Fulvio Reagiori;今村 健志;Shimada N;三輪佳宏
- 通讯作者:三輪佳宏
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