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胃酸分泌媒介物質としてのヒスタミンの各種哺乳動物胃粘膜における動態の比較研究

不同哺乳动物胃粘膜中组胺作为胃酸分泌介质的动力学比较研究

基本信息

批准号：
61570105
负责人：
佐伯清美
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

胃酸分泌媒介物質としてのヒスタミン(HA)の哺乳動物胃粘膜における動態をマウスとラットで比較研究した。胃粘膜HAは高速液体クロマトグラフィー・蛍光検出法で定量した。その結果次のような成績が得られた。マウス胃粘膜のHAレベルは、24および48時間絶食後それぞれ約80および100%増加した。非絶食マウスにおいて、ヒスチジンデカルボキシラーゼ阻害薬α-フルオロメチルヒスチジン(α-FMH;50mg/kg,i.p.)はHAレベルを有意に減少させ、減少率は処置ておよび4時間後それぞれ35および49%に達した。しかし、48時間絶食させたマウスでは、α-FMH処置4時間後にも有意のHAレベル減少はみられなかった。したがって、摂食再開および薬物の胃粘膜に対するHA遊離効果は、48時間絶食後α-FMHで処置した動物を用いてin vivoで調べた。48時間絶食マウスに食物をα-FMHと同時に与えると、4時間後にHAレベルは有意に減少した。ペンタガストリンとカルバコールを単独で0.25-2.0mg/kg(i.p.)投与した場合、HAレベルに対して有意の効果はみられなかった。しかし、これらの薬物を併用するとHAレベルは有意に減少した。48時間絶食させα-FMHで処置したラットでは、ペンタガストリン(0.25および0.5mg/kg,i.p.)は胃粘膜HAレベルの有意の減少をひき起こしたが、カルバコール(0.125-0.5mg/kg,i.p.)は無効であった。マウスの場合と対照的に、ラットではペンタガストリンとカルバコールの併用には協力的効果がみられなかった。以上の成績は、胃粘膜HA含有細胞に対するガストリンとアセチルコリンのHA遊離効果には動物種による差異があり、マウスでは両者は協力的に作用するが、ラットでは協力作用はみられないことを示している。

Gastric acid secretion mediator (HA): mammalian animal, gastric mucosa, gastric mucosa, dynamics, gastric mucosa, gastric mucosa. Gastric mucosal HA was quantified by high-speed liquid chromatography. If you don't know what you're going to do, you won't get it. The gastric mucosa was exposed to HA, and after eating at 24 and 48 hours, the weight of the gastric mucosa was about 80% and 100%, respectively. Non-food, etc. (α-FMH;50mg/kg,i.p.) The HA is interested in reducing the number of employees, and the lower rate is lower than the previous 4%. After that, 35% and 49% of the time is not available. After 48 hours of food consumption, 48 hours of food consumption, and 4 hours of α-FMH treatment, you would like to use HA to reduce the consumption of food. The HA of the gastric mucosa was isolated from the fruit, and the α-FMH was used after 48 hours of food. The animals were treated with in vivo after eating. 48 hours after eating and drinking food, the alpha-FMH diet is used at the same time as the food consumption, and the HA food consumption is intentionally reduced after 4: 00 hours. I don't know what to do with 2.0mg/kg (I.P.) If you vote with your partner, HA will pay your attention if you want to. Please tell me that you are not interested in using the HA. 48 hours of food consumption, alpha-FMH, consumption, consumption and consumption of alpha-cyclophosphamide in 48 hours (0.25kg, 0.5mg, kg, I.p.) HA mucosa of the stomach (0.125-0.5mg