Charakterisierung der Bedeutung von NF-kB bei zerebraler Ischämie und Sepsis

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Der ubiquitäre Transkriptionsfaktor NF-kB ist ein wichtiger Vermittler der Entzündungsreaktion und ein Regulator der Apoptose. In einem Tiermodell der fokalen zerebralen Ischämie konnten wir zeigen, daß NF-kB im Gehirn aktiviert wird und den Infarkt vergrößert. In welchen Zellen die funktionell relevante Aktivierung von NF-kB bei der zerebralen Ischämie erfolgt, soll nun durch die transgene Expression eines Inhibitors von NF-kB in verschiedenen Zellen des Gehirns geklärt werden. In den betreffenden Zellen wollen wir im nächsten Schritt die Signalkaskade, die zur Aktivierung von NFkB führt, in vitro charakterisieren. Inhibitoren der NF-kB Aktivierung sollen dann in vivo auf ihre Wirksamkeit in der fokalen zerebralen Ischämie getestet werden. In einem zweiten Teil wollen wir prüfen, ob NF-kB im Gehirn bei einer Sepsis aktiviert wird. Die Bedeutung einer möglichen Aktivierung für die Symptome der Sepsis soll durch die transgene Expression eines Inhibitors von NF-kB in verschiedenen Gehirnzellen untersucht werden. Dadurch soll die Bedeutung von NF-kB in der Pathogenese der zerebralen Ischämie und der Sepsis geklärt werden.