Charakterisierung der Bedeutung von NF-kB bei zerebraler Ischämie und Sepsis
NF-kB 在脑缺血和脓毒症中重要性的表征
基本信息
- 批准号:5234236
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2000
- 资助国家:德国
- 起止时间:1999-12-31 至 2002-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Der ubiquitäre Transkriptionsfaktor NF-kB ist ein wichtiger Vermittler der Entzündungsreaktion und ein Regulator der Apoptose. In einem Tiermodell der fokalen zerebralen Ischämie konnten wir zeigen, daß NF-kB im Gehirn aktiviert wird und den Infarkt vergrößert. In welchen Zellen die funktionell relevante Aktivierung von NF-kB bei der zerebralen Ischämie erfolgt, soll nun durch die transgene Expression eines Inhibitors von NF-kB in verschiedenen Zellen des Gehirns geklärt werden. In den betreffenden Zellen wollen wir im nächsten Schritt die Signalkaskade, die zur Aktivierung von NFkB führt, in vitro charakterisieren. Inhibitoren der NF-kB Aktivierung sollen dann in vivo auf ihre Wirksamkeit in der fokalen zerebralen Ischämie getestet werden. In einem zweiten Teil wollen wir prüfen, ob NF-kB im Gehirn bei einer Sepsis aktiviert wird. Die Bedeutung einer möglichen Aktivierung für die Symptome der Sepsis soll durch die transgene Expression eines Inhibitors von NF-kB in verschiedenen Gehirnzellen untersucht werden. Dadurch soll die Bedeutung von NF-kB in der Pathogenese der zerebralen Ischämie und der Sepsis geklärt werden.
普遍存在的是核因子-kB在环境中的传播和在网络中的调节。在einem Tiermodell der fokalen zerebralen Ischämie konnten wir zeigen,da?nf-kB im Gehirn aktiviert wird and den Infarkt vergrö?ert.在与von Nf-kB相关的基因表达中,发现了von Nf-kB的转基因表达抑制因子。在Zellen Wollen Wir im n nächsten Schritt die Signalkaskade,die zur Aktivierung von NFkB füHRT,体外特征。在体内抑制NF-kB Aktivierung Sollen Dann的表达。在Einem Zweiten teil wollen wir Prüfen,ob Nf-kB im Gehirn be einer Sepsis aktiviert wird.在Verschiedenen Gehirnzellen untersuht中发现了von NF-kB的转基因表达抑制物。[dadurch soll die bedeutung von Nf-kB in der Polgenese der zerebralen Ischämie and der Sepsis geklärt.]
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Professor Dr. Markus Schwaninger其他文献
Professor Dr. Markus Schwaninger的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Professor Dr. Markus Schwaninger', 18)}}的其他基金
HCA2 activation in Pemphigoid Diseases - therapeutic effect and mode of action
HCA2 在类天疱疮疾病中的激活 - 治疗效果和作用方式
- 批准号:
279209545 - 财政年份:2015
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Clinical Research Units
Novel brain endothelial-targeted gene therapy vectors to treat neuroinflammatory disease
治疗神经炎症疾病的新型脑内皮靶向基因治疗载体
- 批准号:
262101348 - 财政年份:2014
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Mechanismen des Glucoseparadox bei der zerebralen Ischämie
脑缺血葡萄糖悖论的机制
- 批准号:
200696073 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
NEMO - an essential modulator of the blood-brain barrier
NEMO - 血脑屏障的重要调节剂
- 批准号:
31660076 - 财政年份:2006
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Modulation of neuroinflammation by novel endothelial GPCRs
新型内皮 GPCR 对神经炎症的调节
- 批准号:
451704187 - 财政年份:
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
相似国自然基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
- 批准号:2022JJ70171
- 批准年份:2022
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
- 批准号:82171764
- 批准年份:2021
- 资助金额:54 万元
- 项目类别:面上项目
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
- 批准号:U2032150
- 批准年份:2020
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:联合基金项目
BaP和Der p1通过AhR-ORMDL3轴促进过敏性哮喘作用机制的研究
- 批准号:2020A151501607
- 批准年份:2020
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
二维van der Waals铁磁性绝缘材料的高压研究
- 批准号:11904416
- 批准年份:2019
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
Der p2 B细胞表位mRNA疫苗构建及治疗呼吸道过敏性疾病的作用研究
- 批准号:
- 批准年份:2019
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于整合结构质谱技术的尘螨过敏特异性蛋白复合物IgE-Der p2的相互作用研究
- 批准号:21904142
- 批准年份:2019
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
基于黑磷烯van der Waals异质结的GHz带宽光通讯波段探测器研究
- 批准号:61704082
- 批准年份:2017
- 资助金额:26.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
基于石墨烯衬底van der Waals薄膜气-液-固外延生长的高质量氧化锌制备
- 批准号:61604062
- 批准年份:2016
- 资助金额:19.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
具脉冲影响的Van der Pol方程的复杂动力学行为研究
- 批准号:11626145
- 批准年份:2016
- 资助金额:3.0 万元
- 项目类别:数学天元基金项目
相似海外基金
Funktionelle Charakterisierung der Interaktion zwischen dem Multidrug Resistenz 1 Protein und Caveolin 1 und deren Bedeutung für die Radioprotektion von Normalgewebszellen
多药耐药1蛋白与caveolin 1相互作用的功能表征及其对正常组织细胞辐射防护的意义
- 批准号:
206439243 - 财政年份:2012
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Untersuchung und Charakterisierung der Bedeutung des Hitzeschockproteins (Hsp) 27 für die epitheliale-mesenchym ale Transition (EMT) von Tumorzellen bei der Progression und Metastasierung des Prostatakarzinoms.
热休克蛋白 (Hsp) 27 对前列腺癌进展和转移中肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 的重要性的研究和表征。
- 批准号:
201647741 - 财政年份:2011
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Fellowships
Charakterisierung der physiologischen und onkogenen Funktion von STK33, einer Serin/Threonin-Kinase mit Bedeutung für die KRAS-vermittelte Tumorentstehung
STK33(一种对 KRAS 介导的肿瘤发生很重要的丝氨酸/苏氨酸激酶)的生理和致癌功能的表征
- 批准号:
172133701 - 财政年份:2010
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Independent Junior Research Groups
Bedeutung des EGF-Rezeptors bei reno-kardiovaskulären Erkrankungen: Etablierung eines Modells mit zellspezifischer EGF-Rezeptordeletion (konditionale EGFR-KO-Maus) sowie Charakterisierung der Rolle des gefäßmuskulären EGF-Rezeptors bei Schädigung durch An
EGF受体在肾心血管疾病中的意义:建立细胞特异性EGF受体缺失模型(条件性EGFR-KO小鼠)并表征血管肌肉EGF受体在肾血管疾病引起的损伤中的作用
- 批准号:
57607751 - 财政年份:2008
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Charakterisierung des AdTGF-beta1 - Lungenfibrosemodells als Modell der sekundären pulmonalen Hypertonie: Bedeutung pro- und anti-angiogenetischer Faktoren und Evaluation neuartiger Therapeutika.
AdTGF-β1 肺纤维化模型作为继发性肺动脉高压模型的表征:促血管生成因子和抗血管生成因子的重要性以及新疗法的评估。
- 批准号:
62440576 - 财政年份:2008
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Fellowships
In vivo Bedeutung des MAPK-Signalweg-Inhibitors SPRED - Charakterisierung der Funktion durch "knockout"-Modelle
MAPK 信号通路抑制剂 SPRED 的体内意义 - 使用敲除模型表征功能
- 批准号:
50193000 - 财政年份:2007
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Funktionelle Charakterisierung der Bedeutung von Mutationen im Omi/HtrA2 im Rahmen gestörter mitochondrialer Funktion und Dynamik bei der Parkinson Krankheit
帕金森病线粒体功能和动力学受损背景下 Omi/HtrA2 突变重要性的功能表征
- 批准号:
30636304 - 财政年份:2006
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Generierung unc Charakterisierung von DDAH1 und DDAH2 Knockout Mäusen zur Untersuchung der pathophysiologischen Bedeutung des endogenen NOS-Inhibitors ADMA
DDAH1 和 DDAH2 敲除小鼠的生成和表征,以研究内源性 NOS 抑制剂 ADMA 的病理生理学意义
- 批准号:
20414708 - 财政年份:2006
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Charakterisierung der Glykane des Zelladhäsionsmoleküls CD24 und deren Bedeutung für die Entwicklung und Funktion des Nervensystems
细胞粘附分子 CD24 聚糖的表征及其对神经系统发育和功能的重要性
- 批准号:
5441016 - 财政年份:2005
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Research Grants
Funktionelle Charakterisierung der NOD Proteine NOD3 und 27: Bedeutung für die immunologische Barrierefunktion des Darmes und die Pathophysiologie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (A20)
NOD 蛋白 NOD3 和 27 的功能特征:对肠道免疫屏障功能和慢性炎症性肠病病理生理学的重要性 (A20)
- 批准号:
13001784 - 财政年份:2005
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Collaborative Research Centres














{{item.name}}会员




