Regionalisierungssignale im Sprossmeristem

Sprossapikalmeristem（SAM）是胚胎发生在功能性家庭中的重要组成部分，也是Markergenen的表达管理者所关注的。这并不奇怪，因为性别表达领域的特殊性是一种最好的韦尔登方法，而性别表达领域的Veränderungen也是发展控制的一部分。我们将在对UFO-Gens的管制下，在SAM的区域化管理中，这将成为SAM实施的基础。a）我们将韦尔登转化为GFP，通过控制UFO启动子的表达、诱变和在M2代中的突变和特性，在GFP表达中进行验证。这种表达筛选需要确定基因，但筛选后的基因不能直接识别组织结构，这是韦尔登无法理解的。B）在转基因植株中检测UFO启动子韦尔登的功能，从而确定了分生组织中UFO表达的DNA元素。通过使用Hefe-Ein-Hybrid系统隔离的方法，可以获得一种DNA测序结合物。

Das Sprossapikalmeristem (SAM) wird bereits während der Embryogenese in funktionelle Domänen unterteilt, was sich anhand der Expressionsmuster von Markergenen zeigt. Es ist jedoch nicht klar, wie spezifische Genexpressionsdomänen als Ergebnis eines Musterbildungsprozesses festgelegt werden, und welche Faktoren die Veränderungen der Genexpressionsmuster während der Entwicklung kontrollieren. Wir wollen diese Regionalisierungsvorgänge im SAM am Beispiel der Regulation des UFO-Gens, das in einer becherförmigen Domäne an der Basis des SAM exprimiert wird, untersuchen. a) Wir werden transgene Arabidopsispflanzen, die GFP unter Kontrolle des UFO-Promotors exprimieren, mutagenisieren und in der M2 Generation Mutanten suchen und charakterisieren, die Veränderungen im GFP-Expressionsmuster zeigen. Dieser Expressionsscreen sollte es ermöglichen, Gene zu identifizieren, die bei Screens nach direkt erkennbaren Meristemdefekten nicht gefunden werden konnten. b) Deletionsderivate des UFO-Promotors werden in transgenen Pflanzen auf ihre Funktion getestet, um so DNA-Elemente zu definieren, die das UFO-Expressionsmuster in Meristemen steuern. Anschließend sollen Arabidopsisproteine, die an diese DNA-Sequenzen binden, mit Hilfe des Hefe-Ein-Hybrid Systems isoliert werden.