Regionalisierungssignale im Sprossmeristem

该系统（SAM）的遗传因子während der Embryogenese in funktionelle Domänen unterteilt，与expressionsmster von Markergenen的遗传因子相似。he ist jedoch nicht klar, wie spezifische Genexpressionsdomänen als Ergebnis eines musterbildungsproesses festeglegt werden, and welche Faktoren die Veränderungen der Genexpressionsmuster während der Entwicklung kontrollieren。wwwollen diese Regionalisierungsvorgänge在SAM和Beispiel《不明飞行物条例》（详见becherförmigen Domäne）和《SAM实验风基础》（详见下文）。a)用转基因拟南芥（拟南芥），在control of UFO-Promotors实验下的GFP，诱变剂在M2代下的诱变剂，在GFP- expressionster实验下的诱变剂Veränderungen。Dieser Expressionsscreen sollte es ermöglichen, Gene zu identifizieren, die bei Screens nach straight erkennaren meristemdefkten night gefunden werden konten。b)在转基因植物中发现的ufo -启动子的缺失衍生物，在三个功能测试中发现，在dna - element定义中发现，在Meristemen steuster中发现ufo -表达。拟南芥蛋白，死亡与疾病dna序列结合，杂交系统分离。

Das Sprossapikalmeristem (SAM) wird bereits während der Embryogenese in funktionelle Domänen unterteilt, was sich anhand der Expressionsmuster von Markergenen zeigt. Es ist jedoch nicht klar, wie spezifische Genexpressionsdomänen als Ergebnis eines Musterbildungsprozesses festgelegt werden, und welche Faktoren die Veränderungen der Genexpressionsmuster während der Entwicklung kontrollieren. Wir wollen diese Regionalisierungsvorgänge im SAM am Beispiel der Regulation des UFO-Gens, das in einer becherförmigen Domäne an der Basis des SAM exprimiert wird, untersuchen. a) Wir werden transgene Arabidopsispflanzen, die GFP unter Kontrolle des UFO-Promotors exprimieren, mutagenisieren und in der M2 Generation Mutanten suchen und charakterisieren, die Veränderungen im GFP-Expressionsmuster zeigen. Dieser Expressionsscreen sollte es ermöglichen, Gene zu identifizieren, die bei Screens nach direkt erkennbaren Meristemdefekten nicht gefunden werden konnten. b) Deletionsderivate des UFO-Promotors werden in transgenen Pflanzen auf ihre Funktion getestet, um so DNA-Elemente zu definieren, die das UFO-Expressionsmuster in Meristemen steuern. Anschließend sollen Arabidopsisproteine, die an diese DNA-Sequenzen binden, mit Hilfe des Hefe-Ein-Hybrid Systems isoliert werden.