創薬のための有機合成

用于药物发现的有机合成

基本信息

  • 批准号:
    02353014
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究の目的は,創薬に対する有機合成化学の責任がますます重くなっている今日,我国における第一線の研究者が,それぞれの研究成果を開陳し,批判,討論を重ねることにより,基礎有機合成化学を中心に長期的展望にたつて,いかにして独創的医薬を創り出り出すために寄与できるかを英知を集めて探り出すことにある。本研究は,1)創薬の基礎としての不斉合成を中心とする新しい合成方法論の確立,2)複雑な化学構造を有する生物活性物質の合成を通じての総合的合成方法論の確立,3)各種生体反応の合成化学的モデル化と機能分子の設計,合成,4)リ-ド化合物の天然からの分離,構造決定,評価,5)コンピュ-タ-化学など各種の新手法による生体反応の機構解析と創薬化学への助言,の5項目の研究グル-プに分かれ,各分担研究者間の連絡を密に研究が進められた。その研究成果は研究連絡会議,研究班会議で徹底的に討議され,21世紀の創薬の基礎として精密有機合成化学における新しい多様な方法論確立のための努力がなされた。さらに,全体の討議を重ねる中で,21世紀の創薬のための基礎研究として生体応答分子の不斉合成を志向した研究領域を強力に推進すべきとの結論に達し,平成4年度に新たに重点領域研究として申請することが決められた。
は の purpose, this study gen 薬 に す seaborne る organic synthetic chemistry の responsibility が ま す ま す heavy く な っ て い る today, our country に お け る the first line, researchers の が そ れ ぞ れ の research を し Chen, criticism, discuss を heavy ね る こ と に よ り, basic organic synthetic chemistry を center に long-term outlook に た つ て, い か に し て original medical 薬 を gen り り out Youdaoplaceholder0 sent to で る る を を Eichi を set めて to inquire of す す とにある とにある. は, this study 1) gen 薬 の based と し て の not 斉 synthetic を center と す る new し の い synthesis methodology established, 2) complex 雑 な を chemical structure have す る bioactive substances の synthetic を tong じ て の 総 の synthesis methodology established, using the 3) various living body against 応 の synthetic chemical モ デ ル molecular の と function design, synthesis, and 4) リ - ド compound の natural か ら の separation, structure decision, evaluation of 価, 5) コ ン ピ ュ タ - chemical な ど various new technique の に よ る raw body against 応 の institutions parsing と gen 薬 chemical へ の help, の 5 project の study グ ル - プ に points か れ, each share the researchers の between contact を dense に が into め ら れ た. そ の research は contact research conference, seminar meeting で thorough に discuss さ れ, 21st century の gen 薬 の based と し て precision of organic synthesis chemistry に お け る new し い others more な methodology established の た め の efforts が な さ れ た. さ ら に, all の discuss を heavy ね る で, in the 21st century の gen 薬 の た め の basic research と し て raw body 応 a molecular の no 斉 synthetic を ambition し を strong に た research advance す べ き と の conclusion に し, pp.47-53 4 year に new た に key field research と し て application す る こ と が definitely め ら れ た.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nishida,A.;Takahashi,H.;Takeda,H.;Takada,N.;Yonemitsu,O.: "Sequential Radical Cyclization,Alkoxy Radical Fragmentation,and Recyclization Processes:A Novel Method for the Synthesis of Fused Cycloheptanones and Cyclooctenones from Cyclohexanones." J.Am.Chem
Nishida,A.;Takahashi,H.;Takeda,H.;Takada,N.;Yonemitsu,O.:“连续自由基环化、烷氧基自由基断裂和再循环过程:一种合成稠合环庚酮和环辛烯酮的新方法
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nishida,A.;Nishida,M.;Yonemitsu,O.: "Generation and Intramolecular Cyclization of Free Radicals at the Carbon between Two Heteroatoms under NonーReductive Conditions." Tetrahedron Lett.31. 7035-7038 (1990)
Nishida, A.;Nishida, M.;Yonemitsu, O.:“非还原条件下两个杂原子之间的自由基的生成和分子内环化。”31 (1990)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nishida,A.;Hamada,T.;Yonemitsu,O.: "Extremely Mild and Selective Method for Hydrolysis of Tosyl Esters by Photoーsensitized Single Electron Transfer Reactions." Chem.Pharm.Bull.38. 2977-2980 (1990)
Nishida, A.;Hamada, T.;Yonemitsu, O.:“通过光敏单电子转移反应水解甲苯磺酰酯的极其温和的方法。”Chem.Pharm.Bull.38(1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hikota,M.;Sakurai.Y.;Horita,K.;Yonemitsu,O.: "Synthesis of Erythronolide A via Very Efficient Macrolactonization under Usual Acylation Conditions with the Yamaguchi Reagent." Tetrahedron Lett.31. 6367-6370 (1990)
Hikota,M.;Sakurai.Y.;Horita,K.;Yonemitsu,O.:“使用山口试剂在常规酰化条件下通过非常有效的大环内酯化合成赤藓糖内酯 A。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakajima,N.;Uoto,K.;Matsushima,T.;Yonemitsu,O.;Goto,H.;Osawa,E.: "Synthesis of 16ーMembered Macrolide Aglycones,Carbonolide A,Leuconolides and Maridonolides,via Carbonolide B Type Compounds by Virtue of Completely Stereoselective Epoxidation and Reduction
Nakajima,N.;Matsushima,T.;Goto,H.;Osawa,E.:“16 元大环内酯苷元、碳内酯 A、亮酮内酯和 Maridonolides 的合成”完全立体选择性环氧化和还原化合物
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了