血液系腫瘍細胞における癌遺伝子D型サイクリンファミリーの発現様式の解析

血液肿瘤细胞中癌基因D型细胞周期蛋白家族的表达模式分析

基本信息

  • 批准号:
    05770794
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

血液系細胞株24種について、D型サイクリンの発現をノーザン解析で検討したところ、サイクリンD3の発現はすべての細胞に検出された。一方、サイクリンD1とD2は、細胞ごとにそれらの発現の有無が異なっていた。サイクリンD2は、主に骨髄系細胞ならびにTリンパ球系細胞に発現が見られ、Bリンパ球系の一部の細胞にも発現が見られた。一方、サイクリンDの発現は、巨核球系細胞の一部、Tリンパ球系の一部の細胞に見られた。さらに、Bリンパ球系の最終分化段階である形質細胞株では、サイクリンD3の発現しか検出されなかった。臨床から得られた少数例の血液系腫瘍細胞の解析においても、同様の結果が得られた。これらのデータは、多能性血液幹細胞から種々の系統に分化・増殖する際に、D型サイクリンが系統特異的もしくは分化段階特異的に発現制御を受けている可能性を示している。特に分化段階の未熟な細胞は、すべてのD型サイクリンを発現し、分化と共に、サイクリンD1もしくは、D2の何れかあるいは両者の発現を失うことが予想された。正常細胞での検討を行なうために、in situ hybridizationの系の確立に努力している。D型サイクリンの三者を発現する巨核球系細胞株Meg01s細胞で、細胞周期同調実験を行い、細胞周期依存性発現を検討したところ、D型サイクリン何れもが、少なくともmRNAレベルでは、細胞周期依存性を示さなかった。以上から、血液系細胞において、D型サイクリンの発現は、系統もしくは分化段階特異的な意義を持つことが示唆された。
24 kinds of blood cell lines were analyzed for the development of D-type and D-type cells. A square, The cells in the main cell line and the cells in the main cell line are detected. A part of megakaryocyte system cells and a part of T cell system cells were observed. In addition, the final differentiation stage of the B linpeng cell line can be seen in the cytoplasm cell line, and the discovery of Saikulin D3 has been discovered. A small number of cases of hematological tumor cell analysis were obtained, and the same results were obtained. The possibility of D-type stem cells being system-specific, and of being able to differentiate into stage-specific cells during differentiation and propagation of these pluripotent blood stem cells was demonstrated. In particular, the immature cells in the differentiation stage are expected to develop, differentiate, and develop D1 and D2. Normal cells are investigated in situ hybridization and the system is established. D-type gene expression in megakaryocytic cell line Meg01s cell line, cell cycle synchronization, cell cycle dependence, D-type gene expression, cell cycle dependence The above, blood line cells, D-type cells, system differentiation, stage specific significance, and so on.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Toru Motokura: "Cyclins and oncogenesis" Biochimica et Biophysica Acta. 1155. 63-79 (1993)
Toru Motokura:“细胞周期蛋白和肿瘤发生”生物化学和生物物理学学报。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Toru Motokura: "PRAD1/cyclin D1 proto-oncogene:genomic organization,5'DNA sequence,and sequence of a tumor-specific rearrangement breakpoint" Genes,Chromosomes & Cancer. 7. 89-95 (1993)
Toru Motokura:“PRAD1/cyclin D1 原癌基因:基因组组织、5DNA 序列和肿瘤特异性重排断点的序列”基因、染色体
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
本倉 徹: "サイクリンとB細胞型悪性腫瘍" medicina. 30. 620-622 (1993)
Toru Motokura:“细胞周期蛋白和 B 细胞恶性肿瘤”医学。 30. 620-622 (1993)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Carol L.Rosenberg: "Coding sequence of the overexpressed transcript of the putative on cogene PRAD1/cyclin D1 in two primary human tumors" Oncogene. 8. 519-521 (1993)
Carol L.Rosenberg:“两种原发性人类肿瘤中 cogene PRAD1/cyclin D1 的假定转录本的过表达编码序列”Oncogene。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
本倉 徹: "PRAD1遺伝子と悪性リンパ種" 血液・腫瘍科. 27. 460-466 (1993)
Toru Motokura:“PRAD1 基因与恶性淋巴瘤”血液学和肿瘤学系 27. 460-466 (1993)。
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  • 发表时间:
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