课题基金 / 基金详情

FosBおよび△FosBによる細胞分化の制御

FosBおよび△FosBによる細胞分化の制御
FosB和△FosB对细胞分化的控制
批准号:
05780504
负责人:
中別府 雄作
金额:
$0.77万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份:
1993
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1993 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Jun,Fosタンパク質は,Ap-1複合体として特定の遺伝子の発現を制御することにより種々の細胞の増殖、分化をコントロールすると考えられている。これまでにJun,Fosタンパク質の発現誘導を伴う細胞分化の系としてラット副腎髄質クロム親和性細胞(PC12細胞)のNGFによる神経細胞への分化が報告されており、Jun,Fosタンパク質が神経細胞の分化に関わる事が示唆されていた。本研究では、転写産物のスプライシングのパターンの違いにより2つのタンパク質FosBと△FosBをコードするfosB遺伝子に注目して細胞分化に於けるこの2つの遺伝子産物の生理的役割を解析し、以下の結果を得た。(1)FosBと△FosBタンパク質は共にマウス及びラットにおいては神経組織に特異的に発現する。(2)FosBあるいは△FosBタンパク質をRat3Y1細胞で過剰発現させたところ、この細胞は増殖を停止し、形態的に神経細胞に類似した細胞に変化した。(3)エストロジェンレセプターのエストロジェン結合ドメインとFosBおよび△FosBの融合タンパク質の発現系を構築し、エストロジェン処理によってこれらのタンパク質を活性化できるシステムを開発した。FosBあるいは△FosBはRat-1A細胞をトランスフォームするが、この細胞に上記の融合遺伝子を導入したところ、エストロジェン処理によってはじめて細胞のトランスフォーメーションが観察され、このシステムが有効な事が実証できた。(4)Rat3Y1細胞に上記の2つの融合遺伝子を導入し、エストロジェン非存在下において正常に増殖する細胞株を樹立した。これらの樹立細胞株はエストロジェン投与により、増殖を停止し、形態的変化起こすことが確認された。
英文摘要
Jun,Fosタンパク質は,Ap-1複合体として特定の遺伝子の発現を制御することにより種々の細胞の増殖、分化をコントロールすると考えられている。これまでにJun,Fosタンパク質の発現誘導を伴う細胞分化の系としてラット副腎髄質クロム親和性細胞(PC12細胞)のNGFによる神経細胞への分化が報告されており、Jun,Fosタンパク質が神経細胞の分化に関わる事が示唆されていた。本研究では、転写産物のスプライシングのパターンの違いにより2つのタンパク質FosBと△FosBをコードするfosB遺伝子に注目して細胞分化に於けるこの2つの遺伝子産物の生理的役割を解析し、以下の結果を得た。(1)FosBと△FosBタンパク質は共にマウス及びラットにおいては神経組織に特異的に発現する。(2)FosBあるいは△FosBタンパク質をRat3Y1細胞で過剰発現させたところ、この細胞は増殖を停止し、形態的に神経細胞に類似した細胞に変化した。(3)エストロジェンレセプターのエストロジェン結合ドメインとFosBおよび△FosBの融合タンパク質の発現系を構築し、エストロジェン処理によってこれらのタンパク質を活性化できるシステムを開発した。FosBあるいは△FosBはRat-1A細胞をトランスフォームするが、この細胞に上記の融合遺伝子を導入したところ、エストロジェン処理によってはじめて細胞のトランスフォーメーションが観察され、このシステムが有効な事が実証できた。(4)Rat3Y1細胞に上記の2つの融合遺伝子を導入し、エストロジェン非存在下において正常に増殖する細胞株を樹立した。これらの樹立細胞株はエストロジェン投与により、増殖を停止し、形態的変化起こすことが確認された。
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
K.,Nakazawa,L.,Karachot,Y.,Nakabeppu,T.,Yamamori.: "The conjunctive stimuli that cause long-term desensitization also predominantly induce c-Fos and Jun-B in cerebeller Purkinje cells." Neuroreport. 4. 1275-1278 (1993)
K.,Nakazawa,L.,Karachot,Y.,Nakabeppu,T.,Yamamori.:“导致长期脱敏的结刺激也主要诱导小脑浦肯野细胞中的 c-Fos 和 Jun-B。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
環境ストレスによるヌクレオチドプールの恒常性破綻の分子病態と制御機構の解明
  • 批准号:
    22241013
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额:
    $11.4万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    中別府 雄作
  • 依托单位:
酸化的ストレスによる細胞死と消化管がん抑制機構におけるMUTYHの働き
  • 批准号:
    18013038
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $8.19万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    中別府 雄作
  • 依托单位:
酸化的ストレスによる細胞死と消化管がん抑制機構におけるMUTYHの働き
  • 批准号:
    17014070
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $5.12万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    中別府 雄作
  • 依托单位:
酸化的DNA損傷によるドパミン神経変性とその防御機構の研究
  • 批准号:
    05F05493
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.54万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    中別府 雄作
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
ΔFosB调控乳头体-齿状回通路擦除海马Fos记忆印迹介导睡眠结构紊乱小鼠记忆减退的机制研究
  • 批准号:
    JCZRYB202500203
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
  • 依托单位:
FosB调控肿瘤驻留记忆性T细胞在肿瘤免疫中的作用机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    严慧
  • 依托单位:
ATG14表达下调抑制细胞自噬促进ΔFosB蓄积在左旋多巴诱导的异动症发生中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82371270
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    徐岩
  • 依托单位:
ALDH1A3通过JNK/FOSB调控肿瘤相关成纤维细胞合成IL-6促进胰腺癌演进的机制研究
  • 批准号:
    82303361
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    曹婧
  • 依托单位: