神経終末内カルシウム貯蔵部位によるシナブス可塑性の調節

神经末梢内钙储存位点对突触可塑性的调节

• 批准号: 07780698
• 负责人: 神谷 温之
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07780698/
• 关键词: シナプス伝達; カルシウムイオン; グルタミン酸; 海馬

中枢シナブス可塑性における神経終末内カルシウム貯蔵部位の役割を検討する目的で、海馬スライス標本を用いた神経終末内カルシウム(Ca^<2+>)濃度測定法の開発を試みた。入力線維層組織内に局所的に注入した細胞膜透過型蛍光Ca^<2+>指示薬rhod2-AMが軸索内に取り込まれ神経終末まで輸送されることを利用して、CA1野シャーファー側枝シナプスおよびCA3野苔状線維シナプスにおける入力線維の選択的な蛍光標識が可能であった。特に苔状線維シナプスではCA3野透明層において直径2〜3μmと中枢シナプスとしては大型な単一苔状線維終末が観察できた。このような標本においてシナプス部位(CA1野放線層またはCA3野透明層)から単一フォトダイオードを用いて蛍光強度を測定し入力線維層に単一電気刺激を与えると一過性の蛍光強度の増加が測定された。この蛍光強度増加はグルタミン酸受容体阻害剤(CNQX,AP5およびMCPG)を用いてシナプス伝達をシナプス後性に遮断しても減弱せず、活動電位に伴うシナプス前部(神経終末)へのCa^<2+>流入を反映すると考えられた。上述した神経終末内Ca^<2+>濃度測定法を用いてこれまでに、CA1野シャーファー側枝シナプスにおける代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)アゴニストのシナプス前抑制作用が神経終末へのCa^<2+>流入の低下によることを明らかにした。また、この問題と関連して、CA3野苔状線維シナプスではCA1野シナプスとは異なるmGluRサブタイプ(mGluR2またはmGluR3)が選択的に発現している可能性を示した。

The plasticity of the central nervous system, the final inner plasticity of the central nervous system, the storage area, the target area, and the seahorse The スライス specimens were tested using the いた神経 terminal internal カルシウム (Ca^<2+>) concentration determination method. Injection into the local site within the dimensional tissue of the input line and cell membrane permeable light Ca^<2+> indicate the rhod2-AM intra-axonal transport. The use of ことをして, CA1 wild シャーファーlateral branch シナプスおよびCA3 wild moss The shape line dimension シナプスにおける enter the force line dimension の选択's な蛍光LOGO may であった. Special moss-like linear dimension シナプスではCA3 wild transparent layer において diameter 2~3μm and central シナプスとしては large-scale な単一moss-like linear dimensional terminal terminal が観看できた.このような specimen においてシナプス parts (CA1 wild actinoma layer またはCA3 wild transparent layer) から単一フォトダイオーThis was done by measuring the intensity of the light entering the force line layer by electrical stimulation and by measuring the transient increase in the light intensity. The light intensity of the light was increased using the はグルタミン acid receptor blocker (CNQX, AP5およびMCPG). The sex is blocked and weakened, and the active potential is accompanied by the front part of the body (the end of the god) and the inflow of Ca^<2+> is reflected by the current test. The above-mentioned method for measuring the concentration of Ca^<2+> in the terminal of the した神経 is used for いてこれまでに, CA1 野シャーファーlateral branch シナプスにおけるmetabolic type グルタミGlutamic acid receptor (mGluR) アゴニストのシナプスPre-inhibitory action が神経Terminal へのCa^<2+> inflow のlower によることを明らかにした.また、このISSUEとrelatedして、CA3野 Moss-like Line Dimension シナプスではCA1野シナプスとはISOなるmGl The possibility of selecting uRサブタイプ(mGluR2またはmGluR3) has been shown.