分裂酵母における浸透圧環境適応の分子メカニズム
裂殖酵母渗透适应的分子机制
基本信息
- 批准号:07760081
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では分裂酵母の浸透圧環境への応答機構を調べるために高浸透圧感受性変異株を複数取得した。これらの中で最も浸透圧感受性の高い1株について、その感受性を相補する遺伝子を分裂酵母の染色体DNAライブラリーから検索した。その結果、2種類のグリセロール-3ーリン酸デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子が取得できた。これら2つの遺伝子(gpd1^+とgpd2^+)をそれぞれ欠失させ、その表現型を調べたところ、gpd1欠失変異株のみが高浸透圧感受性を示した。次にグリセロールの合成能を調べたところ、野性株では高浸透圧条件下でグリセロール合成量が上昇し、さらにそれが細胞内に高度に蓄積することが明らかとなった。一方、gpd1欠失変異株ではグリセロールの合成及び細胞内蓄積が顕著に低下していた。さらにgpd1^+の転写は高浸透圧時に顕著に誘導されることも明らかとなった。これらのことより分裂酵母では高浸透圧時に細胞内にグリセロールが高度に蓄積することが高浸透圧適応に重要であり、それは主にgpd1^+の転写レベルでの調節によるものであることが明らかとなった。一方、他の研究者らによって、MAPキナーゼキナーゼのホモログであるWis1の欠失変異株が高浸透圧感受性になることが報告され、Wis1が浸透圧情報の伝達に関与することが示唆されていた。我々は、取得したgpd1^+遺伝子を多コピーでWis1欠失株に導入すると浸透圧感受性が相補されることを見いだした。さらにWis1欠失株ではgpd1^+遺伝子の発現がわずかにしか認められず、細胞内にグリセロールも蓄積しないことを明らかにした。以上のことからgpd1^+遺伝子がWis1が関与するMAPキナーゼカスケードの支配下にあると結論した。今後、他の高浸透圧感受性変異株についても解析を進める予定である。
In this study, で で split yeast in a permeable pressure environment へ <s:1> 応 応 in response to the を regulation of を high permeable pressure sensitive variant strains を plurals to obtain た た. こ れ ら の で the most も soak 圧 susceptibility の high 1 strain い に つ い て, そ の susceptibility を phase fill す る posthumous son 伝 を の split yeast chromosome DNA ラ イ ブ ラ リ ー か ら 検 cable し た. そ の results, 2 species の グ リ セ ロ ー ル - 3 ー リ ン acid デ ヒ ド ロ ゲ ナ ー ゼ を コ ー ド す る heritage 伝 child obtain が で き た. こ れ ら 2 つ の heritage 伝 child (gpd1 ^ + と gpd2 ^ +) を そ れ ぞ れ owe lost さ せ, そ の phenotype を adjustable べ た と こ ろ, gpd1 owe lost - different strains の み が high saturate 圧 susceptibility を shown し た. Time に グ リ セ ロ ー ル の synthesis to を べ た と こ ろ, wild strains で は under the condition of high saturate 圧 で グ リ セ ロ ー ル synthetic quantity rising が し, さ ら に そ れ が the accumulation of intracellular に highly に す る こ と が Ming ら か と な っ た. One party, the gpd1 is undersynthesized by the で グリセロ グリセロ グリセロ グリセロ <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> た た た た in び cells, and has a が顕 に deficiency. Youdaoplaceholder0 gpd1^+ 転 転 writes に顕 at high permeation pressure に顕 the に induction される the と と the と さらに the と さらに the と さらに the と さらに the 転 さらに the ら ら となった the となった となった the となった 転 the と 転 the と と the ら となった the となった ら the となった となった. Split こ れ ら の こ と よ り yeast で は に cells during high saturate 圧 に グ リ セ ロ ー ル が highly に accumulation す る こ と が high saturate 圧 optimum 応 に important で あ り, そ れ は main に gpd1 ^ + の planning write レ ベ ル で の adjust に よ る も の で あ る こ と が Ming ら か と な っ た. Side, he の researchers ら に よ っ て, MAP キ ナ ー ゼ キ ナ ー ゼ の ホ モ ロ グ で あ る Wis1 の owe lost - different strains が high saturate 圧 susceptibility に な る こ と が report さ れ, Wis1 が soak 圧 intelligence の 伝 da に masato and す る こ と が in stopping さ れ て い た. I 々 は, get し た gpd1 ^ + heritage 伝 son を more コ ピ ー で Wis1 owe lost strains に import す る と soak 圧 susceptibility が phase fill さ れ る こ と を see い だ し た. さ ら に Wis1 owe lost strains で は gpd1 ^ + posthumous son 伝 の 発 now が わ ず か に し か recognize め ら れ ず, intracellular に グ リ セ ロ ー ル も accumulation し な い こ と を Ming ら か に し た. Above の こ と か ら gpd1 ^ + heritage 伝 son が Wis1 が masato and す る MAP キ ナ ー ゼ カ ス ケ ー ド の domination に あ る と conclusion し た. In the future, he will analyze the highly permeable pressure-sensitive variant に, に, て, <s:1>, を into める to determine である.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ryusuke Ohmiya: "Osmoregulation of fission yeast:cloning of two distinct genes encoding glycerol-3-phosphate dehydrogenadse,one of which is responsible for osmotolerance for growth" Molecular Microbiology. 18. 963-973 (1995)
Ryusuke Ohmiya:“裂殖酵母的渗透压调节:编码甘油-3-磷酸脱氢酶的两个不同基因的克隆,其中一个负责生长的渗透压耐受性”分子微生物学。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hirofumi Aiba: "The osmo-inducible gpd1^+ gene is a target of the signaling pathway involving Wis1 MAP-kinase kinase in fission yeast" FEBS Letters. 376. 199-201 (1995)
Hirofumi Aiba:“渗透诱导型 gpd1^ 基因是裂殖酵母中涉及 Wis1 MAP 激酶激酶的信号通路的目标”FEBS Letters。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
饗場 浩文其他文献
分裂酵母 DNA複製チェックポイントキナーゼ Cds1による転写 因子 Mei4のリン酸化を介した減数分裂相同組換えの制御機構
裂殖酵母DNA复制检查点激酶Cds1磷酸化转录因子Mei4介导的减数分裂同源重组控制机制
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
小菅 清二;山田 貴富;饗場 浩文;村上 優子;村上 浩士 - 通讯作者:
村上 浩士
経時寿命を延長する分裂酵母変異株のスクリーニングと新規寿命関連因子の同定
筛选延长寿命的裂殖酵母突变体并鉴定新的寿命相关因子
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
松井滉太朗;岡本啓佑;長谷川朋香;島崎嵩史;大塚北斗;井原邦夫;中村彰伸;後藤祐平;青木一洋;饗場 浩文 - 通讯作者:
饗場 浩文
饗場 浩文的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('饗場 浩文', 18)}}的其他基金
酵母に学ぶ細胞寿命制御基盤
从酵母中学到的细胞寿命控制的基础知识
- 批准号:
23K26818 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
酵母に学ぶ細胞寿命制御基盤
从酵母中学到的细胞寿命控制的基础知识
- 批准号:
23H02125 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
細胞寿命制御基盤の解明
阐明细胞寿命控制的基础
- 批准号:
20H02898 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
環境センサー・ヒスチジンキナーゼのヘテロ2量体形成と情報処理機構の解析
环境传感器组氨酸激酶异二聚体形成及信息处理机制分析
- 批准号:
19045014 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
酵母を用いた増殖定常期での生存率を規定する因子の解析と細胞長寿命化への展開
使用酵母分析决定稳定生长期存活率的因素以及延长细胞寿命的发育
- 批准号:
17657056 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
原核及び真核微生物におけるHis-Aspリン酸リレー情報伝達ネットワークの解析
原核和真核微生物中His-Asp磷酸中继信号网络分析
- 批准号:
14014218 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
原核及び真核微生物におけるHis-Aspリン酸リレー情報伝達ネットワークの解析
原核和真核微生物中His-Asp磷酸中继信号网络分析
- 批准号:
13206031 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
原核及び真核微生物におけるHis-Aspリン酸リレー情報伝達ネットワークの解析
原核和真核微生物中His-Asp磷酸中继信号网络分析
- 批准号:
12206041 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
分裂酵母の浸透圧応答と情報伝達機構の研究
裂殖酵母渗透压响应及信息转导机制研究
- 批准号:
11760058 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
分裂酵母の浸透圧感受性変異株の解析による浸透圧情報の伝達と適応機構の解明
通过分析裂殖酵母渗透压敏感突变体阐明渗透压信息的传递和适应机制
- 批准号:
08760076 - 财政年份:1996
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
浸透圧応答転写因子NFAT5の加齢に伴う腎障害の発症・進展における意義
渗透反应转录因子 NFAT5 在年龄相关性肾损伤发生和进展中的意义
- 批准号:
24K11431 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
浸透圧応答遺伝子が潰瘍性大腸炎の腸管免疫に与える影響
渗透反应基因对溃疡性结肠炎肠道免疫的影响
- 批准号:
22K16054 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ES細胞の浸透圧応答とAVPニューロンへの再生・分化メカニズムの解明
阐明ES细胞的渗透反应以及再生和分化为AVP神经元的机制
- 批准号:
15J40001 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
シロイヌナズナにおけるVIP1介在性浸透圧応答経路の全容解明
拟南芥中 VIP1 介导的渗透反应途径的完整阐明
- 批准号:
13J07247 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
新規浸透圧応答性キナーゼASK3の浸透圧応答機構および生理的意義の解明
阐明新型渗透响应激酶 ASK3 的渗透响应机制和生理意义
- 批准号:
10J09620 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
RNAiスクリーニングによる浸透圧応答性キナーゼの活性制御因子群の探索
通过 RNAi 筛选寻找渗透响应激酶活性调节剂
- 批准号:
20657036 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
アスペルギス属カビの高浸透圧応答シグナル伝達系に関する研究
曲霉属真菌高渗透压反应信号转导系统的研究
- 批准号:
04J03318 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
分裂酵母の浸透圧応答と情報伝達機構の研究
裂殖酵母渗透压响应及信息转导机制研究
- 批准号:
11760058 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
魚類胚における浸透圧応答因子の検索とその作用機構に関する研究
鱼类胚胎渗透压反应因子的寻找及其作用机制研究
- 批准号:
96J06773 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 0.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows