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トロンビン受容体遊離ペプチド高感度アッセイ系の確立と内皮細胞「活性化」の診断

凝血酶受体游离肽高灵敏检测体系的建立及内皮细胞“激活”的诊断

基本信息

批准号：
08672646
负责人：
丸山征郎
金额：
$ 1.47万
依托单位：
Kagoshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

トロンビン受容体は、膜を7回貫通したG蛋白共役型の受容体で、トロンビンが細胞外のN末端を限定分解すると、新たに剥き出しになったN末端がアゴニストとして作用するというユニークな構造をしている。この様にしてトロンビン受容体がトロンビンによって活性化されると、血小板の凝集・放出、血管内皮細胞の活性化(組織因子、エンドセリン,IL-1,IL-6などの発現)、血管平滑筋細胞の遊走と増殖などが惹起される。これらのことからトロンビン受容体の活性化は血栓症や動脈硬化などの血管病変の発症に深く関係するものと考えられる。そこでこのトロンビン受容体の活性化を、遊離してくる受容体断片ペプチド(thrombin receptor released peptide,TRRP)を測定することで把握せんと試みた。1。TRRP ELISA法の確立 : まず合成TRRPをうさぎに免疫して多クローン性抗体(αSF14)を作成した。これを用い、サンドイッチ法でELISA法を確立した。測定限界は50pg-8ng/mlであった。正常値は80pg/ml以下であった。2。糖尿病患者のTRRP値糖尿病患者では正常を超す群が約半数あり、それらの値は100-450pg/mlであった。今後この高TRRP群と糖尿病合併症、特に血管合併症との関係が問題となるものと考えられ、現在さらに症例を増やし検討中である。今後TRRP値測定が糖尿病性血管合併症の予測や、予知の指標に成りうるか否か、研究を展開してゆきたい。

The receptor of the G protein co-active type has 7 loops. The receptor of the G protein co-active type has 7 loops. The receptor of the G protein co-active type has 7 loops. These factors include activation of receptor, aggregation and release of platelets, activation of vascular endothelial cells (tissue factor, interleukin,IL-1,IL-6), migration and proliferation of vascular smooth muscle cells. The activation of these receptors is closely related to the development of thrombosis, atherosclerosis and vascular disease. To determine the activity and dissociation of the receptor fragment TRRP (thrombin receptor released peptide), we need to be sure of the results. 1。Establishment of TRRP ELISA method: To synthesize TRRP, we need to prepare a polyclonal antibody (αSF14). The ELISA method was established. Determination limit: 50pg-8ng/ml Normal values below 80pg/ml. 2。TRRP values for diabetics are about half of the normal range and 100-450pg/ml. In the future, the relationship between high TRRP group and diabetic complications, especially vascular complications, will be discussed. In the future, TRRP value measurement will be carried out in the prediction and prediction of diabetic vascular complications.