植物個体にける硫黄同化の分子統御機構の解明

阐明单个植物硫同化的分子控制机制

• 批准号: 10170203
• 负责人: 斉藤 和季
• 金额: $ 2.88万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10170203/
• 关键词: シロイヌナズナ; 硫黄同化; 硫酸イオントランスポーター; 葉緑体

シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)の葉緑体に局在すると考えられる硫酸イオントランスポーターAST82について解析を行った。シロイヌナズナESTクローン、H2H3T7をプローブとしてλgtllcDNAライブラリー(40万クローン)のスクリーニングを行い685アミノ酸をコードする2235bpの完全長cDNAクローンAST82を得た。AST82は、当研究室でシロイヌナズナから単離されている他の6種の硫酸イオントランスポーターと相同性を示した。また、シアノバクテリアのゲノム配列上の真核型硫酸イオントランスポーター様の配列(slr1776)とも高い相同性を示した。AST82のN末アミノ酸配列は、葉緑体へタンパク質を移行させるシグナル配列の特徴を有していた。AST82のN末100アミノ酸とGFPの融合タンパク質をシロイヌナズナで一過的に発現させたところ、GFPの緑色蛍光が葉緑体で観察された。ノーザン解析を行ったところ、葉および根において硫酸イオン欠乏によるAST82mRNA量の増加がみられた。

Arabidopsis thaliana, a chloroplast protein, is analyzed in the following ways: A full-length cDNA library of 2235 bp was obtained from the cDNA library AST82. AST82 shows the identity of six other species of sulfuric acid when the laboratory is in the process of developing a new type of sulfuric acid. The identity of the true karyotype on the list (slr1776) is shown. The N-terminal amino acid sequence of AST82 was characterized by the migration of chloroplast DNA. AST82's N terminal 100 is a fusion protein of GFP, which has been detected in chloroplasts. The amount of AST82mRNA increased in response to the analysis of the protein.