Parakrine Regulation und Expression der beiden VEGF-A Rezeptoren Flt-1 und KDR in humanen mikro- und makrovaskulären Endothelzellen

血管内皮细胞生长因子信号受体系统在黄体中的表达。从Vaskularisierung的Vaskularisierung到Granulosazellen的Vaskularisierung的FIT der Freisetzung Der Freisetzung De Vaskularisierung De De Granulosazellen Ein Start der VEGF Rezeptor GenExpression(VEGFRezeptor 1 2)auf den parakrin Endothelzellen des Ovars zu beobachten.他说：“这是一件很好的事情。MIT的所有条件都是在Bedingungen Einer Kokulun Einer Kokulturn MIT Primären Human en Endothelzellen Sollen die möglichen Faktoren and Mediatoren direkt untersuk den下进行的。1.GrundLegende Studien zur Rezepto rezepto rezeptorepression MIT Human en Endothelzellen；2.Untersuhungen zum Eifuüvon Granulosazellen and Ihr Eflu？auf die Rezeptorepression(VEGF-R 1 2)；3.Kokultivierung von Endothel-und Granulosazellen and ihr Eflu？auf Rezepto rezepto rezeptorepression；4.Identifiziung von Faktoren，die einen direkten Effekt audie Rezeptorepression Aus Aus Ben。采用实时荧光定量RT-PCR、定量分析等方法检测基因表达水平。

Bei der Gefäßbildung im Corpus luteum ist das VEGF (vascular endothelial growth factor) Signal-Rezeptor-System von entscheidender Bedeutung. Einhergehend mit der Freisetzung der VEGF Signalmoleküle zur Einleitung der Vaskularisierung durch die Granulosazellen ist ein starker Anstieg der VEGF Rezeptor Genexpression (VEGF Rezeptor 1+2) auf den parakrin aktivierten Endothelzellen des Ovars zu beobachten. Die Ursache für den Anstieg der Rezeptorexpression ist nicht vollständig bekannt. Mit Hilfe konditionierter Medien von Granulosazellen und unter den Bedingungen einer Kokultur mit primären humanen Endothelzellen sollen die möglichen Faktoren und Mediatoren direkt untersucht werden. Im folgenden sollen folgende Experimente durchgeführt werden: 1. Grundlegende Studien zur Rezeptorexpression mit humanen Endothelzellen; 2. Untersuchungen zum Einfluß von Granulosazellen und ihr Einfluß auf die Rezeptorexpression (VEGF-R 1+2); 3. Kokultivierung von Endothel- und Granulosazellen und ihr Einfluß auf die Rezeptorexpression; 4. Identifizierung von Faktoren, die einen direkten Effekt auf die Rezeptorexpression ausüben. Dazu sollen in der jetzt beantragten und damit abschließenden Förderperiode auch neuere, quantitative Methoden (real-time RT-PCR, quantitativer ELISA) zur Messung der Genexpression verwendet werden.