新規カルコゲン-典型元素結合化合物群の系統的創製と物性の解明
系统创建新型硫属元素键合化合物并阐明其物理性质
基本信息
- 批准号:11120222
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
以下のカルコゲノカルボン酸誘導体について、系統的に合成と構造を検討し、次の成果を得た。1.ジチオカルボン酸14族エステルの合成と構造一連のジチオカルボン酸14族エステル(RCSSMR'_3,M=C,Si,Ge,S,Pb)を60-90%の収率で合成・単離できた。熱および酸素に対し比較的安定な結晶または油状物質である。X線構造解析からチオカルボニル硫黄と中心14族金属間の距離から、硫黄の14元素への親和性(Sn>Pb>Ge>Si>C)を明らかにできた。2.チオおよびカルボン酸カリウム、ルビジウム、セシウム塩芳香族チオカルボン酸のカリウム、ルビジウム、セシウム塩は2つの金属カチオンを共有した二量体構造であり、チオカルボキシル基のC-OおよびC-S距離はそれぞれ二重結合と単結合を示し、陰電荷が硫黄上に局在化した構造をとっていると見られる。対応するジチオカルボン酸カリウム、ルビジウムおよびセシウム塩は2つの金属カチオンを共有した二量体である。ナトリウムとカリウム塩はジチオカルボキシル基の二つのC-S結合距離が異なり単結合と二重結合距離を示し、陰電荷は単結合で結ばれた硫黄上に片寄っていると見られる。一方、ルビジウムとセシウム塩のそれらはほぼ等距離で、単結合と二重結合の中間の値を示し、陰電荷はジチオカルボキシル基上に非局在化していると見られた。チオカルボン酸砒素エステルと二級アミンとの反応から対応するアンモニウムジアリールアルシンチオラートが高収率で合成できることを見いだした。X線構造解析からNH…S間で水素結合を作ることが見いだされた。
The following results were obtained from the study of acid inducer, system synthesis and structure. 1. The synthesis and structure of 14-group acid (RCSSMR'_3, M =C,Si,Ge,S,Pb) were synthesized at a yield of 60-90%. The heat and acid are relatively stable and crystalline. X-ray structural analysis shows that the distance between sulfur and central group 14 metals is different, and the affinity of sulfur with 14 elements (Sn>Pb>Ge>Si>C) is different. 2. The two-dimensional structure of C-O and C-S of the aromatic group is shared by the two metal groups. The two-dimensional structure of C-O and C-S of the aromatic group is shared by the two metal groups. The two-dimensional structure of C-O and C-S of the aromatic group is shared by the two metal groups. For example, if you want to change the color of the metal, you can change the color of the metal. The C-S binding distance between the two groups varies from one group to the other, and the negative charge is combined with the sulfur. A square, a circle, a double circle, a double circle. The first step is to increase the efficiency of the system. The second step is to increase the efficiency of the system. X-ray structural analysis of NH…S space water element combination.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Kato: "A Facile Synthesis of Potassium Selenocarboxylates and their Oxidation with XeF_2 to Diacyl Diselenides:An X-ray Structural Analysis of Di(4-methoxybenzoyl) Diselenide"Heteroatom Chem.. 10. 373-379 (1999)
S.Kato:“硒代羧酸钾的简便合成及其与 XeF_2 氧化为二酰基二硒化物:二(4-甲氧基苯甲酰基)二硒化物的 X 射线结构分析”Heteroatom Chem.. 10. 373-379 (1999)
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S. Kato: "First Isolation and Characterization of Sodium and Potassium Tellurocarboxylates : Structural Analysis of Te-Alkyl Telluroester"Inorg. Chem.. 38. 519-530 (1999)
S. Kato:“碲羧酸钠和钾的首次分离和表征:Te-烷基碲酯的结构分析”Inorg。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S. Kato: "An Unusual Planar Diacyl Ditelluride (2-MeOC_6H_4COTe)_2: The Origin of Its Planarity"J. Am. Chem. Soc.. 122(印刷中). (2000)
S. Kato:“一种不寻常的平面二酰基二碲化物 (2-MeOC_6H_4COTe)_2:其平面性的起源”J. Am. 122(出版中)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S. Kato: "Bis(phosphine)bis(tellurocarboxylato)-palladium(II) and -platinum(II) complexes : synthesis and crystal structure"J. Chem. Soc. Dalton Trans.. 1677-1685 (1999)
S. Kato:“双(膦)双(碲羧基)-钯(II)和-铂(II)配合物:合成和晶体结构”J。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S. Kato: "Facile Synthesis and Structure of Heavy Alkali Metal Thiocarboxylates : Structural Comparison with the Selenium and Tellurium Isologues"Inorg. Chem.. 38. 507-518 (1999)
S. Kato:“重碱金属硫代羧酸盐的简便合成和结构:与硒和碲同系物的结构比较”Inorg。
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