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水面単分子膜を用いたガングリオシドの受容体機能の定量的解析

使用水面单层定量分析神经节苷脂受体功能

基本信息

批准号：
11121210
负责人：
佐藤智典
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究者らは、ガングリオシドの受容体としての活性を調べるためのモデル膜として、気-液界面単分子膜を用いている。水面単分子膜は、ガングリオシド、リン脂質、コレステロール、およびそれらの混合脂質膜において安定でかつ単純な膜構造を与え、膜内での脂質間の相互作用を評価することができる。単分子膜を固体基板に累積することができ、表面構造の解析やELISA分析などに応用できる。本研究者らはガングリオシド含有単分子膜へのレクチン、毒素、あるいはウイルスの結合について検討してきた。これまでの研究において、ガングリオシドのレクチンやウイルスとの結合性はマトリックス脂質の種類やガングリオシドの糖鎖密度に影響していることを明らかにしている。最近、生体膜中のスフィンゴ糖脂質は均一に分散しているのではなく、スフィンゴ糖脂質がエンリッチされたドメイン構造を作っていると考えられている。本年度の研究においては、そのようなスフィンゴ糖脂質ドメイン構造の形成機構を水面単分子膜を用いて物理化学的に解析した。マトリックス脂質として種々のリン脂質、コレステロール、およびセラミドなどを用いたAFM観察を行い、それぞれに特徴のあるトポロジー像が観察された。スフィンゴ糖脂質はリン脂質との混合膜においては、サイズの大小の違いはあるがドメインを作ることが明らかになった。また、糖脂質を認識するペプチドをファージライブラリーからセレクションすることに成功した。得られたペプチドは毒素の結合の阻害活性を有していることが示された。

The researchers proposed to modulate the activity of the receptor and to modulate the molecular membrane at the gas-liquid interface. Water surface single molecular membrane is stable, stable, pure and membrane structure, lipid interaction within membrane is evaluated. Single molecular films are used for solid substrate accumulation, surface texture analysis and ELISA analysis. The researchers investigated the effects of molecular weight loss on the growth and development of human beings. In this study, the type of lipid and the density of carbohydrate chains in the lipid chain were affected by the combination of lipid and carbohydrate. Recently, in the body membrane, sugar lipids are dispersed uniformly, and the structure of sugar lipids is changed. This year's research focuses on the physical and chemical analysis of the formation mechanism of sugar and lipid structures and the application of molecular films on water surfaces. All kinds of lipids, all kinds of lipids, all kinds of substances, all kinds of substances, all kinds of substances. A mixture of sugar and lipid. The process of identification of glycolipids was successful. The binding activity of the toxin was detected.