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葉細胞の分化に伴うプラスチド転写・翻訳系の発現統御プログラム

叶细胞分化相关质体转录/翻译系统的表达控制程序

基本信息

批准号：
11163219
负责人：
射場厚
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11163219/
关键词：
イネ RFLP RNAポリメラーゼ葉緑体

项目摘要

T7ファージ型RNAポリメラーゼをコードすると思われる2種のcDNAをイネからクローニングした。他の植物種からすでにクローニングされている同種の遺伝子との比較から、これらのうち一つが葉緑体局在型(rpoTp)、他の一つがミトコンドリア局在型(rpoTm)であると推定した。RT-PCRによりそれぞれの発現パターンを解析したところ、野生株では成長点近傍に位置する発生段階初期の葉で、どちらの遺伝子も強く発現していることが分かった。一方、制限温度下のvirescent突然変異株(v1,v2,v3)では、ミトコンドリア局在型は発現パターンが野生株と同じであったが、葉緑体局在型は成長点近傍に位置する発生段階初期の葉での発現は抑えられ、そのかわりに成熟葉での発現が見られた。この葉緑体局在型の発現パターンは、葉緑体ゲノムにコードされている大腸菌型RNAポリメラーゼ遺伝子(rpo)の発現パターンと一致した。また、制限温度下のvirescent突然変異株における葉緑体局在大腸菌型RNAポリメラーゼタンパクの蓄積パターンを抗体を用いて調べたところ、その遺伝子の転写産物の蓄積パターンと類似する結果が得られた。これらの知見から、葉緑体局在T7ファージ型RNAポリメラーゼの発現を通じて葉緑体の遺伝情報発現系が活性化され、virescent遺伝子はその制御におけるキー遺伝子の一つであることが示唆された。

T7-type RNA gene expression A comparison of the genetic variants of the same species of plant species is made between the chloroplast type (rpoTp) and the chloroplast type (rpoTm). RT-PCR analysis showed that in the early stages of the development stage, the leaves of wild plants were close to the growth point, and the seeds of wild plants were strongly detected. The virescent plants (v1,v2,v3) suddenly change under the control temperature, and the chloroplasts suddenly change from the wild plants to the chloroplasts at the position near the growth point. The development of chloroplasts and chloroplasts in E. coli RNA is consistent with that of rpo. The virescent mutant at the limiting temperature was found to be similar to that of the accumulation of virescent proteins in E. coli. The chloroplast gene expression system is activated and virescent in the T7 region.