葉細胞の分化に伴うプラスチドRNAポリメラーゼ遺伝子(rpo)の発現制御機構

叶细胞分化过程中质体 RNA 聚合酶基因 (rpo) 表达的调节

• 批准号: 08262217
• 负责人: 射場 厚
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08262217/
• 关键词: 葉緑体; RNAポリメラーゼ; シロイヌナズナ; イネ; パーティクルガン; トランジェト アッセイ

平成8年度重点領域研究「植物器官プラン」において、ノーザン法およびin situハイブリダイゼーション法により、イネ低温感受性葉緑体形成不全突然変異体virescent(υ_1)におけるプラスチドの転写・翻訳系遺伝子の発現パターンを解析した。その結果、rpo,rps遺伝子の発現と、それらがコードする葉緑体内の転写・翻訳系の確立のタイミングが、葉緑体の正常な分化の決定要因であり、υ_1遺伝子は、葉緑体の転写・翻訳系の遺伝子の発現制御を通じて、プラスチドゲノムにコードされた遺伝子の発現をコントロールしていることを明らかにした。今後、rpoおよびrps7、rps15遺伝子に対するペプチド抗体を作製し、ウエスタン法や免疫電顕法により蛋白レベルでの発現調節についてさらなる解析を行いたい。また、平成8年度重点領域研究において開発したパーティクルガンを用いたトランジェントアッセイ系を用いて、rpo,rps遺伝子のプロモーター上流域の解析を行い、それらのシスエレメンント同定を行う予定である。以上の研究から、プラスチド遺伝子の発現調節の機構を明らかにするとともに、これまでその存在が示唆されてきた細胞核由来の新しいプラスチドRNAポリメラーゼの実体を明らかにしたい。

The key area of research in 2008 was "Plant organ development," and the development of plant organs was analyzed by analyzing the development of plant organs in situ, the development of plant organs, and the development of plant organs in situ. The results showed that the development of rpo,rps gene, the establishment of chloroplast DNA sequence, the determinants of chloroplast normal differentiation, the control of chloroplast DNA sequence development, the development of rpo, rps gene, the development of chloroplast DNA sequence, the development of rpo, rps gene, the establishment of chloroplast DNA sequence, the determination of chloroplast normal differentiation, the development of rpo, rps gene, the development of chloroplast DNA sequence, and the determination of chloroplast normal differentiation. In the future, rpo and rps7 and rps15 genes will be used to control the expression of protein antibodies, and the analysis of protein proteins will be carried out by using the method of immunoelectroporation and immunoelectroporation. Research on key areas in 2008 - 2009: Development of research and development of research and development The above studies have shown that the mechanism for regulating the expression of RNA molecules in the cell nucleus is new and that the existence of RNA molecules in the cell nucleus is new.

项目成果

T.Hamada: "Modification of fatty acid composition by over-and antisense-expression of a microsomal co-3 fatty and desaturase gene in transgenic tobacco" Transgenic Research. 5. 115-121 (1996)

T.Hamada：“转基因烟草中微粒体 co-3 脂肪和去饱和酶基因的过度表达和反义表达对脂肪酸组成的修饰”转基因研究。

G.Horiguchi: "Role of w-3 fatty acid desaturases in the regulation of the level of trienoic fatty acids during leaf cell anaturation" Planta. 199. 439-442 (1996)

G.Horiguchi：“w-3 脂肪酸去饱和酶在叶细胞变性过程中三烯脂肪酸水平调节中的作用”Planta。

T.Hamada: "cDNA cloning of a wourd-inducible gene encoding a plastid w-3 fatty acid desaturase from tobacco" Plant Cell Physiology. 37(5). 606-611 (1996)

T.Hamada：“编码来自烟草的质体 w-3 脂肪酸去饱和酶的 wourd 诱导基因的 cDNA 克隆”《植物细胞生理学》。

H.Inada et al.: "Existence of three regulatory regions each containing a highly conserreel motif in the promoter of plastid-encoded RNA polymeroze gene(rpoB)" Plant J.(in press). (1997)

H.Inada 等人：“质体编码 RNA 聚合基因 (rpoB) 启动子中存在三个调控区，每个调控区均包含高度保守的基序”Plant J.（出版中）。

G.Horiguchi: "Expression of a gene for plastid w-3 fatty acid desaturase and changes in lipid and fatty acid compositions in light- and dark-grown wheat leaves" Physiologia Plantarum. 96. 275-283 (1996)

G.Horiguchi：“质体 w-3 脂肪酸去饱和酶基因的表达以及光和暗生长小麦叶中脂质和脂肪酸组成的变化”Physiologia Plantarum。