葉細胞の分化に伴うプラスチドRNAポリメラーゼ遺伝子(rpo)の発現制御機構

叶细胞分化过程中质体 RNA 聚合酶基因 (rpo) 表达的调节

基本信息

  • 批准号:
    09251214
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.イネ葉原基近傍におけるプラスチド遺伝子の発現パターンの解析イネは、発育の全期を通じて、葉原基の分化と葉の葉鞘からの抽出との間には、時間的に密接な関係が存在する。すなわち、任意の葉が葉鞘から抽出を開始する時期には、内部の成長点近傍に葉原基を含め発生段階が異なる4つの幼葉が常に存在する。葉鞘基部の縦断切片に対するin situハイブリダイゼーションを行なうことによって、葉原基から抽出を始めた葉までの5つの葉の発生段階(P1〜P5)における遺伝子の発現パターンを同時にモニターすることができる。virescent突然変異株v1の温度シフト解析から、プラスチドの転写・翻訳系遺伝子(rpo,rpsなど)がP4と呼ばれる葉の発生ステージに特異的に発現し、核遺伝子V_1がそれら遺伝子の発現を統御していることを明らかにした。この発生ステージは葉の空間的分化が終了し、機能的分化(光合成細胞への変換や気孔の形成など)が開始する段階に対応する。人為的にV_1遺伝子の働きをそのステージで阻害させた場合、プラスチドの転写・翻訳系遺伝子の発現のタイミングがずれることによって他のプラスチド遺伝子の発現制御が不能となり、正常な葉緑体への変換が停止した。2.rpo遺伝子の5'上流域の解析プラスチド遺伝子発現のトランジェントアッセイ法を用いて、プラスチド局在RNAポリメラーゼ遺伝子rpoの5'上流域を解析し、転写調節に関わる領域の同定を行った。
1. There is a close relationship between the development of leaf primordia and the development of leaf sheath. The leaf sheath of any leaf begins to grow, and the leaf primordia near the growth point of the leaf are different. The leaf sheath base is divided into five sections, namely, the leaf primordium is extracted, the leaf primordium is extracted, and the leaf development stage (P1 ~ P5) is formed. Virescent suddenly changes the temperature of plant v1 to analyze, change the temperature of plant v1, change the temperature of plant v1 to analyze, change the temperature of plant v1 to analyze. The differentiation of the development stage and the function stage (the transformation and pore formation of photosynthetic cells) are completed. The development of V_1 gene was inhibited by artificial V_1 gene transformation, and the normal chloroplast transformation was stopped. 2. The analysis of the 5'upper region of the rpo gene and the identification of the 5' upper region of the rpo gene are carried out by using the method of analysis and regulation.

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Nishiuchi: "Wounding changes the spatial expression pattern of the Arabidopsis plastid to-3 fatty acid desaturase gene(FAD7)through different signal transduction pathways" The Plant Cell. 9. 1701-1712 (1997)
T.Nishiuchi:“损伤通过不同的信号转导途径改变了拟南芥质体 to-3 脂肪酸去饱和酶基因 (FAD7) 的空间表达模式”《植物细胞》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
楠見 健介: "プラスチドに存在する核コードの新しい転写装置" 蛋白質 核酸 酵素. 43・3. 14-23 (1998)
Kensuke Kusumi:“质体中存在的核密码的新转录装置”蛋白质核酸酶43·3(1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
H.Inada: "Existence of three regulatory regions each containing a highly conserved motif in the promoter of plastid-encoded RNA polymerase gene(rpoB)" The Plant Journal. 11・4. 883-890 (1997)
H.Inada:“质体编码RNA聚合酶基因(rpoB)启动子中各含有高度保守基序的三个调控区的存在”植物杂志11·4(1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Kusumi: "A virescent gene V_1 determines the expression timing of plastid genes for transcription/translation apporatus during early leaf development in rice" The Plant Journal. 12・6. 1241-1250 (1997)
K.Kusumi:“绿色基因 V_1 决定了水稻早期叶片发育过程中质体基因的表达时间”,植物杂志 12・6(1997 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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