Funktionelle Charakterisierung des Borna Disease Virus mit Hilfe der reversen Genetik

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Die vollständige Genomsequenz des Borna Disease Virus (BDV) ist seit ein paar Jahren bekannt, doch bisher liegen nur wenige Daten zur Funktion der sechs BDV-Proteine vor. Zudem ist die Regulation der viralen Transkription und Replikation weitgehend unverstanden. Zur Beantwortung dieser Fragen sind neue experimentelle Ansätze notwendig, die sich der Methode der reversen Genetik bedienen. Im ersten Teil dieses Projektes wollen wir ein auf solcher Technik basierendes Meßsystem etablieren, welches die Replikation genetisch manipulierter BDV-Modell-RNAs in Anwesenheit von Wildtyp-Helfervirus zuläßt. Durch Expression von cDNAs für die Komponenten des viralen Polymerasekomplexes wollen wir dann in einem zweiten Teil dieses Projektes die Replikation des künstlichen BDV-Minigenoms ohne Helfervirus erreichen. Primäres Ziel ist es, die Funktion der viralen Proteine N, P, X und L besser zu verstehen. Zudem soll versucht werden, aus klonierter cDNA infektiöses BDV herzustellen.