Tollファミリー分子による,細菌リポ多糖認識および自己糖脂質との識別機構の解明
Toll家族分子阐明细菌脂多糖识别和区分自身糖脂的机制
基本信息
- 批准号:12051233
- 负责人:
- 金额:$ 1.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
グラム陰性菌の膜成分であるリポ多糖(LPS)は病原体由来糖脂質の中でもっとも強力に免疫機構を活性化する。LPSを免疫機構が認識するメカニズムについて我々は解析を進めている。これまで、LPSはToll-like Receptor 4(TLR4)と我々が発見したTLR4会合分子MD-2による複合体TLR4/MD-2によって認識されることを我々は報告している。本年はTLR4/MD-2のプロトタイプであり、我々が発見したRP105/MD-1複合体のLPS認識における役割をノックアウトマウスを作成し、解析することで検討した。RP105ノックアウトマウスにおけるB細胞の産生、分化には異常は認められなかった。B細胞レセプターやCD40を介するシグナルによる活性化にも異常は認められなかったが、LPS刺激による増殖反応と抗体産生反応において低応答性を示した。低応答性のメカニズムを、細胞株を用いて検討したところ、TLR4/MD-2とRP105/MD-1が機能的に協力していることが明らかになった。この結果はLPS認識が複数のTLRおよびその類似分子によって制御されている可能性を初めて示したものである。TLR2によるグラム陽性菌の認識においても、TLR2/TLR1、TLR2/TLR6という複合体を形成することの重要性が報告がされている。今後はさらにTLR4/MD-2とRP105/MD-1が物理的に会合しているのかどうかという点と、これらの複合体がLPSをどのようにして認識しているのか、LPS認識機構を分子レベルで明らかにしてゆく予定である。
The membrane components of sexual bacteria, the components of polysaccharides (LPS), the pathogen of glycolipid, the immune mechanism of hyperpotent immune system, and the immune mechanism of glycolipid were activated. The LPS immunization agency is responsible for the diagnosis and analysis of the situation. Thank you, TLR4 Toll-like Receptor 4 (TLR4). We can see the TLR4 chalazing molecule MD-2, the TLR4/MD-2 complex, the clones, the clones, the reports. This year, we have seen the RP105/MD-1 complex, LPS, which is the most important part of this year. This year, we have seen that the RP105/MD-1 complex has been made and analyzed. RP105 cells are divided into normal cells and normal cells. B) Cell infection, CD40 induction, activation, activation, anti-colonization, LPS stimulation, anti-colonization, anti-antibody, hyporesponsiveness. Low-responsiveness virus infection, cell strain response response, cell strain response, cell strain, cell line, cell line, cell The results show that the complexity of the LPS data is similar to that of a molecular operator that controls the possibility of health problems. The first step is to show that you have a problem. The complex of TLR2, TLR2/TLR1, TLR2/ TLR6 and sexual bacteria formed the report of importance. In the future, there will be a rendezvous in the physics of TLR4/MD-2 RP105/MD-1. This is not true. In the future, there is a problem in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics. In the future, there will be a rendezvous in physics.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Thoma-Uszynski, S.: "Activation of Toll-like receptor 2 on human dendritic cells triggers induction of IL-12, but not IL-10"J. Immunol.. 165. 3804-3810 (2000)
Thoma-Uszynski, S.:“人树突细胞上 Toll 样受体 2 的激活会触发 IL-12 的诱导,但不会诱导 IL-10”J.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hayashi,S.-I.: "The CD9 molecule on stromal cells."Leukemia and Lymphoma. 38. 265-270 (2000)
Hayashi,S.-I.:“基质细胞上的 CD9 分子。”白血病和淋巴瘤。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Ogata,H.: "The Toll-like Receptor Protein RP105 Regulates Lipopolysaccharide Signaling in B Cells."J.Exp.Med.. 192. 23-30 (2000)
Ogata, H.:“Toll 样受体蛋白 RP105 调节 B 细胞中的脂多糖信号传导。”J.Exp.Med.. 192. 23-30 (2000)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sugawara,S.: "Proteolysis of human monocyte CD14 by cysteine proteinases (gingipains) from Porphyromonas gingivalis leading to lipopolysaccharide hyporesponsiveness."J.Immunol.. 165. 411-418 (2000)
Sukawara,S.:“牙龈卟啉单胞菌的半胱氨酸蛋白酶(牙龈蛋白酶)对人单核细胞 CD14 进行蛋白水解,导致脂多糖反应性低下。”J.Immunol.. 165. 411-418 (2000)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fukuoka M: "Anti-adhesive function of CD43 130 kDa glycoform expressed in CD4 T lymphocyte clones and in transfectant cell lines."Blood. 96. 4267-4275 (2000)
Fukuoka M:“CD4 T 淋巴细胞克隆和转染细胞系中表达的 CD43 130 kDa 糖型的抗粘附功能。”血液。
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- 发表时间:
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- 作者:
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- 发表时间:
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