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シスプラチンの細胞毒性発現に関与する蛋白質の同定とその機能解析

顺铂细胞毒性表达相关蛋白的鉴定及其功能分析

基本信息

批准号：
13218009
负责人：
永沼章
金额：
$ 2.69万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13218009/
关键词：
シスプラチン耐性遺伝子酵母パラコート Cin5 Ydr259c

项目摘要

酵母にシスプラチン耐性を与えることを我々が見出した機能未知の転写因子様蛋白質Cin5およびYdr259cは相同性が高く、同じ機構でシスプラチン耐性に関わると考えられる。両蛋白質は共に他の転写因子との相互作用により遺伝子発現を抑制する作用を有する可能性が示唆されたことから、DNAマイクロアレイ法を用いてCin5またはYdr259cによって発現が抑制されている遺伝子群を検索したところ6種の遺伝子が見出された。これら6種の遺伝子をそれぞれ欠損した酵母はどれもシスプラチン耐性を示さなかったが、そのうちの一つであるSpt7を欠損した酵母がパラコートに対して強い耐性を示した。Cin5およびYdr259c高発現酵母も同様にパラコート耐性を示したことから、Cin5およびYdr259cが他の遺伝子の発現を抑制することによって酵母に薬毒物耐性を与えるという我々の仮説が強く支持された。一方、シスプラチン処理による発現レベルの変動パタ-ンが野生型酵母と比べてCin5またはYdr259c高発現酵母で大きく異なる遺伝子を同様に検索した結果、シスプラチン処理によって野生型酵母では発現量が減少し、Cin5およびYdr259c高発現酵母では上昇する遺伝子として鉄の取り込みに関与する蛋白質をコードする遺伝子8種類が同定された。これら遺伝子のうちFIT1、FIT2、TAF1およびYKR106wを高発現させた酵母にシスプラチン耐性が認められ、Cin5およびYdr259cが鉄の取り込みに関与する複数の遺伝子の発現を直接または間接的に促進することによって酵母にシスプラチン耐性を与える可能性がはじめて示唆された。このような機構がヒトがん細胞中にも存在してシスプラチン耐性に関わっている可能性も十分考えられる。

We have never seen that proteins Cin5 and Ydr259c, writing factors with unknown functions, have high identity and are related to the resistance of yeast to stractone in the same organization. The possibility of inhibiting gene expression by protein interaction with other gene expression factors was demonstrated by the use of Cin5 and Ydr 259c gene expression inhibition. The six species of yeast were found to be deficient in the resistance of the yeast. Cin5 and Ydr 259c are highly developed yeasts that exhibit tolerance to toxins, and Cin5 and Ydr 259c are highly developed yeasts that inhibit the development of toxins. The amount of wild type yeast produced by the treatment of one kind of yeast was decreased compared with that of Cin5 and Ydr259c. Cin5 and Ydr 259c are highly expressed yeasts, and 8 species of proteins are identified. The high occurrence of these genes, FIT1, FIT2, TAF1 and YKR106w, is associated with the direct and indirect promotion of the development of multiple genes, Cin5 and Ydr259c. The possibility of the existence of such a mechanism in cells is very high.