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放射線耐性細菌におけるラジカル除去剤による生体防御機構の解明

阐明抗辐射细菌中自由基清除剂的生物防御机制

基本信息

批准号：
14780423
负责人：
齋藤毅
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

常に多くの外部ストレスに曝されている生物は、その恒常性を維持するために種々の生体防御機構を有している。それらのうちラジカル除去物質を介した機構は、放射線をはじめ様々なストレスに対する効果的な生体防御機構であることが知られている。代表的な生体内ラジカル除去物質として、アスコルビン酸、α-トコフェロール、カロテノイド、グルタチオン等が挙げられる。一方、生体内にはメタロチオネイン(MT)というタンパク質が存在するが、そのラジカル除去活性は代表的なラジカル除去剤であるグルタチオンの数十倍になると報告されている。そこで、生体内におけるメタロチオネイン(MT-IおよびMT-II)の動態とその生体防御活性について解析を行った。まず、マウス水晶体上皮由来培養細胞(alphaTN4-1)におけるZnCl_2溶液添加によるMT-IおよびMT-IIの動態を定量的real-time RT PCRにより解析した。そして、誘導されたMT-IおよびMT-IIによる様々な波長領域の紫外線(UV-C、UV-B、UV-A)に対する生体防御効果を、細胞内への^3H-チミジン取り込み量を指標として解析した。その結果、alphaTN4-1においてMT-IおよびMT-II mRNAはZnCl_2の添加に対して濃度依存的に誘導されることが明らかとなった。さらに、MT-IおよびMT-IIの誘導はUV-C、UV-Bに対して有意な防御効果を示さなかったが、UV-Aに対しては有意な防御効果を示すことが明らかとなった。UV-CおよびUV-Bによる細胞障害の主要因は、そのDNA上に生成されるピリミジンダイマーであると考えられている。一方、UV-Aによる細胞障害は、主に細胞内での光増感反応により生じる活性酸素およびラジカルに起因していると考えられている。これらのことより、生体内水晶体中においても、MTはUV-A領域紫外線ストレスに対し、ラジカルを除去することにより防御的に機能している可能性が示唆された。

It is often reported that there are many kinds of biological defense mechanisms that can be used to treat biological diseases, such as the maintenance of biological organisms and the maintenance of biological defense mechanisms. The health defense mechanism is responsible for the removal of the physical information system, the radiation management system, the health defense mechanism, and the health and defense mechanism. The representative of Chinese medicine is to remove substances from the body, such as acid, alpha-phenylethene, alpha-phenylethion, and so on. On the one hand, in vivo, in vivo and in vivo. In vivo, in vivo, in vivo and in vivo. The lens epithelial cells (alphaTN4-1) and zinc chloride solution (alphaTN4-1) were cultured and analyzed by adding quantitative real-time RT PCR to the dynamic state of MT-II. The wavelength domain (UV-C, UV-B, UV-A) of the ultraviolet ray (UV-C, UV-B, UV-A) is sensitive to the results of biological defense, and the intracellular concentration of MT-I is sensitive to UV radiation (UV-C, UV-B, UV-A). The results show that alphaTN4-1 does not need to MT-I mRNAs MT-II mRNAs ZnCl2 to add a level-dependent protocol that is sensitive to temperature. The UV-C, the MT-I, the MT-II, the UV-C, the UV-B, the defense, the UV-A, the defense, the defense. The main cause of UV-C damage is UV-B damage, which is mainly due to the generation of cell barrier on DNA. On the one hand, UV-A cells cause cell barrier damage, and the main body cells are sensitive to light. They are sensitive to active acids and reactive acids. The possibility of instigating radiation in the lens in vivo, ultraviolet ray in the field of UV-An in vivo, ultraviolet ray in the field of UV-A, and the possibility of removing the risk of infection in vivo have been demonstrated.