ミクロポーラス及びメソポーラス材料の環境調和型触媒への応用

微孔介孔材料在环保催化剂中的应用

• 批准号: 03F00777
• 负责人: 杉 義弘
• 金额: $ 0.32万
• 依托单位: Gifu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03F00777/
• 关键词: ゼオライト合成; ITQ-22; ゲルマニウム; 新規ゼオライト

製造段階における廃棄物の低減、二酸化炭素等の温暖化厚因物質の排出を削減する技術、汚染物質の効率的除去技術等の確立には大口径ゼオライト触媒の開発が不可欠である。本年度は最近報告された3次元ゼオライトITQ-21(細孔径0.74nm、内部に1.2nmのキャビティを有する)の触媒機能の解明を目指して合成を試みた。スパルテイン-N-メチルカチオンを構造誘起物質(SDA)とし、SiO_2/GeO_2比=10及び(SiO_2)/Al_2O_3比=400,100,45の条件で合成した結果、ITQ-21が得られた。今後、ホウ素を導入し金属カチオンとの同型置換により、各種メタロゲルマノシリケートを合成し、酸化反応、異性化反応、水素化反応等に対する触媒機能を検討する予定である。本ゼオライトの合成を行う過程で、不純物を微量含むSDAを用いてゼオライトの合成を検討したところ、ITQ-21は生成せず、従来に報告されていないXRDを持つ物質が得られた。この物質は窒素吸着から判断してミクロポーラス化合物であることが判明した。今後、不純物の構造決定を行うと共に、合成の再現性の確認を行い新規ゼオライトの構造決定を行う予定である。さらに、ホウ素の同型置換による各種金属イオンの導入法を検討し、大口径ゼオライトに適した炭化水素転換法プロセスを開発する予定である。特に、本ゼオライト内における有機化合物の挙動を明らかにするため、現在ビフェニルのイソプロピル化反応を検討中である。

The development of large-diameter catalysts is indispensable for the establishment of technologies for reducing the emission of warm and heavy substances such as waste and diacidified carbon in the production stage and for the removal of effective pollutants. This year's latest report shows that ITQ-21(pore size 0.74 nm, internal diameter 1.2 nm) has a catalytic function and a clear indication of synthesis. Under the conditions of SiO_2/GeO_2 ratio =10 and SiO_2/Al_2O_3 ratio = 400, 100 and 45, ITQ-21 was synthesized. In the future, we will discuss the catalytic function of various kinds of catalysts, such as introduction, isotype substitution, synthesis, acidification, heterosexual reaction and hydration reaction. The synthesis process of this compound contains trace impurities, SDA, ITQ-21 and XRD. The substance is adsorbed on the substance and the compound is determined. In the future, the structural determination of impurities will be carried out in a new way, and the reproducibility of synthesis will be confirmed. In this paper, the introduction method of various metal ions by isotype substitution is discussed, and the preparation method of large-diameter carbon ion exchange is developed. In particular, the present invention relates to the study of the chemical reactions of organic compounds.