生細胞を用いたリアルタイムイメージングによるヘルペスウイルス制御因子の機能解析

使用活细胞实时成像对疱疹病毒调节因子进行功能分析

基本信息

批准号：
17689020
负责人：
川口寧
金额：
$ 18.22万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

ダイナミックな動態を示すウイルス因子の解析には、同一の生細胞をリアルタイムで、連続的に観察するといったウイルス因子の動態解析が極めて重要となってくる。本研究では、最新のイメージング技術を駆使して、生きた感染細胞において、HSV(herpes simplex virus)がコードする様々なウイルス因子の動態を可視化する。そして、従来の研究手法では見いだせずにいた、ウイルス因子の新たな側面を明らかにし、HSV増殖機構の新たなパラダイムを構築することを目的とする。本年度は、HSVのカプシドタンパク質UL35、局在が異なる2つのテグメントタンパク質UL49、エンベロープタンパク質gBをそれぞれVenus、mPFR、ECFPで標識した組み換えウイルスYK608を用いて、感染細胞の詳細な時空間的リアルタイムイメージング解析を行った。その結果、細胞の細胞の基底面にウイルス粒子が成熟する場が複数形成されることを明らかにした。また、その場には宿主細胞のオルガネラであるトランスゴルジネットワークのマーカーが特異的に集積することが明らかになった。つまり、HSVの最終エンベロープ獲得の場がトランスゴルジネットワークであることが明らかになった。

为了分析表现出动态动力学的病毒因子，对病毒因子的动态分析，例如实时观察相同的活细胞，非常重要。在这项研究中，我们使用最新的成像技术可视化由HSV（HSV单纯疱疹病毒）编码的各种病毒因子的动力学。目的是阐明在常规研究方法中未发现的病毒因素的新方面，并为HSV增殖机制构建新的范式。在今年，使用重组病毒YK608对感染细胞进行了详细的时空实时成像分析，该病毒用金星，MPFR和ECFP标记为HSV的Capsid蛋白UL35，是两个Teg蛋白UL35，两种Tegment ul49 UL49 UL49，具有不同的局部局部局部局部性，以及内属蛋白蛋白GB。结果，揭示了在细胞的基础表面形成成熟病毒颗粒的多个位点。还揭示了反式高尔基网络的标记，即宿主细胞的细胞器，特异性地积累了。换句话说，已经揭示了反式高尔基网络是获得HSV的最终信封的地方。

项目成果

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专利数量（0）

The role of protein kinase activity expressed by the UL13 gene of herpes simplex virus 1 : The activity is not essential for optimal expression of ICP0 and UL41.

单纯疱疹病毒1的UL13基因表达的蛋白激酶活性的作用：该活性对于ICP0和UL41的最佳表达不是必需的。

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
Virology 341
影响因子：
0
作者：
J. Arii;et. al.;A.Kato et al.;M.Tanaka et al.
通讯作者：
M.Tanaka et al.

PILRa is a herpes simplex-1 entry co-receptor that associates with glycoprotein B

PILRa 是一种与糖蛋白 B 相关的单纯疱疹 1 进入共受体

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Cell 132
影响因子：
0
作者：
T. Satoh et al
通讯作者：
T. Satoh et al

Construction of an infectious clone of canine herpesvirus genome as a bacterial artificial chromosome.

构建犬疱疹病毒基因组的感染性克隆作为细菌人工染色体。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Microbes and Infection 8
影响因子：
0
作者：
J. Arii;et. al.
通讯作者：
et. al.

Enhanced Phosphorylation of Transcription Factor Sp1 dependent on Ataxia Telangiectasia-Mutated (ATM) in response to Herpes Simplex Virus Type I Infection

转录因子 Sp1 的磷酸化增强依赖于共济失调毛细血管扩张突变 (ATM)，以响应 I 型单纯疱疹病毒感染

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
J. Virol. 88
影响因子：
0
作者：
T. Satoh et al;R. Asai et al;S. Iwahori et al
通讯作者：
S. Iwahori et al

The HSV-2 membrane protein UL56 associates with the kinesin motor protein KIF1A.

HSV-2 膜蛋白 UL56 与驱动蛋白运动蛋白 KIF1A 结合。

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
J.Gen.Virol. 86
影响因子：
0
作者：
Tamura K;Oue A;Tanaka A;Shimizu N;Takagi H;Kato N;Morikawa A;Hoshino H.;Ueda Takumi et al.;Sakakura Masayoshi et al.;T.Koshizuka et al.
通讯作者：
T.Koshizuka et al.