生細胞を用いたリアルタイムイメージングによるヘルペスウイルス制御因子の機能解析

使用活细胞实时成像对疱疹病毒调节因子进行功能分析

基本信息

  • 批准号:
    17689020
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 18.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ダイナミックな動態を示すウイルス因子の解析には、同一の生細胞をリアルタイムで、連続的に観察するといったウイルス因子の動態解析が極めて重要となってくる。本研究では、最新のイメージング技術を駆使して、生きた感染細胞において、HSV(herpes simplex virus)がコードする様々なウイルス因子の動態を可視化する。そして、従来の研究手法では見いだせずにいた、ウイルス因子の新たな側面を明らかにし、HSV増殖機構の新たなパラダイムを構築することを目的とする。本年度は、HSVのカプシドタンパク質UL35、局在が異なる2つのテグメントタンパク質UL49、エンベロープタンパク質gBをそれぞれVenus、mPFR、ECFPで標識した組み換えウイルスYK608を用いて、感染細胞の詳細な時空間的リアルタイムイメージング解析を行った。その結果、細胞の細胞の基底面にウイルス粒子が成熟する場が複数形成されることを明らかにした。また、その場には宿主細胞のオルガネラであるトランスゴルジネットワークのマーカーが特異的に集積することが明らかになった。つまり、HSVの最終エンベロープ獲得の場がトランスゴルジネットワークであることが明らかになった。
It is very important to analyze the dynamic factors of the same living cells. This study aims to visualize the dynamics of HSV(herpes simplex virus) infection factors by using the latest technology. The research methods of HSV breeding mechanism are as follows: 1. The new base of HSV breeding mechanism is as clear as the new base of HSV breeding mechanism This year, the HSV identification code is UL35, the local identification code is UL49, the identification code is mPFR, ECFP identification code is YK608, and the infection code is analyzed in detail. As a result, the basal surface of the cell matures and the field is formed. The main cell of the field is divided into two parts: one part is divided into two parts: the other part is divided into three parts: the first part is divided into three parts: the second part is divided into three parts: the third part is divided into four parts: the fourth part is divided The HSV is the last one to be acquired.

项目成果

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专利数量(0)
The HSV-2 membrane protein UL56 associates with the kinesin motor protein KIF1A.
HSV-2 膜蛋白 UL56 与驱动蛋白运动蛋白 KIF1A 结合。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tamura K;Oue A;Tanaka A;Shimizu N;Takagi H;Kato N;Morikawa A;Hoshino H.;Ueda Takumi et al.;Sakakura Masayoshi et al.;T.Koshizuka et al.
  • 通讯作者:
    T.Koshizuka et al.
Enhanced Phosphorylation of Transcription Factor Sp1 dependent on Ataxia Telangiectasia-Mutated (ATM) in response to Herpes Simplex Virus Type I Infection
转录因子 Sp1 的磷酸化增强依赖于共济失调毛细血管扩张突变 (ATM),以响应 I 型单纯疱疹病毒感染
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Satoh et al;R. Asai et al;S. Iwahori et al
  • 通讯作者:
    S. Iwahori et al
Construction of an infectious clone of canine herpesvirus genome as a bacterial artificial chromosome.
构建犬疱疹病毒基因组的感染性克隆作为细菌人工染色体。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J. Arii;et. al.
  • 通讯作者:
    et. al.
PILRa is a herpes simplex-1 entry co-receptor that associates with glycoprotein B
PILRa 是一种与糖蛋白 B 相关的单纯疱疹 1 进入共受体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Satoh et al
  • 通讯作者:
    T. Satoh et al
The role of protein kinase activity expressed by the UL13 gene of herpes simplex virus 1 : The activity is not essential for optimal expression of ICP0 and UL41.
单纯疱疹病毒1的UL13基因表达的蛋白激酶活性的作用:该活性对于ICP0和UL41的最佳表达不是必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J. Arii;et. al.;A.Kato et al.;M.Tanaka et al.
  • 通讯作者:
    M.Tanaka et al.
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    川口 寧
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阐明2型膜蛋白Us8A磷酸化的生物学意义
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    加藤 哲久;尾田 信也;有井 潤;川口 寧
  • 通讯作者:
    川口 寧
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HSV-1 糖蛋白通过引起膜变性有助于有效的二次包膜
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    有井 潤;加藤 哲久;川口 寧
  • 通讯作者:
    川口 寧
HSV-1のウイルス増殖および病態発現はキャプシドタンパク質VP26のリン酸化によって制御される
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  • 发表时间:
    2015
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    小林 亮介;加藤 哲久;有井 潤;川口 寧
  • 通讯作者:
    川口 寧

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知道了