Tumorigenicity by TGF-βsignaling
TGF-β信号传导的致瘤性
基本信息
- 批准号:21590328
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
TMEPAI gene is synergistically activated by both wnt and TGF-β signaling.C18Orf1, one of TMEPAI family, can inhibit TGF-β signaling like TMEPAI.Both TMEPAI and C18Orf1 knockout mice were generated. However, no phenotypes for both mice have been observed.The structure of blood vessels from endothelial cell-specific Smad2/3 double knockout mice seems to be fragile because the expressions of claudin 5, S1PR1 and N-cadherin are reduced in the endothelial cells from those mice.Endothelial cells from endothelial cell-specific Smad2/3 double knockout mice reveal morphological change when cells receive shear stress.
TMEPAI基因可被wnt和TGF-β信号协同激活,TMEPAI家族成员C18 Orf 1也能抑制TGF-β信号。内皮细胞特异性Smad 2/3双基因敲除小鼠的内皮细胞中claudin 5、S1 PR 1和N-cadherin的表达减少,因此血管结构似乎很脆弱。内皮细胞特异性Smad 2/3双基因敲除小鼠的内皮细胞在受到切应力时出现形态学变化。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:Togawa T and Kato M
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- DOI:
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- DOI:
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