Tumorigenicity by TGF-βsignaling
TGF-β信号传导的致瘤性
基本信息
- 批准号:21590328
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
TMEPAI gene is synergistically activated by both wnt and TGF-β signaling.C18Orf1, one of TMEPAI family, can inhibit TGF-β signaling like TMEPAI.Both TMEPAI and C18Orf1 knockout mice were generated. However, no phenotypes for both mice have been observed.The structure of blood vessels from endothelial cell-specific Smad2/3 double knockout mice seems to be fragile because the expressions of claudin 5, S1PR1 and N-cadherin are reduced in the endothelial cells from those mice.Endothelial cells from endothelial cell-specific Smad2/3 double knockout mice reveal morphological change when cells receive shear stress.
TMEPAI基因通过Wnt和TGF-β信号协同激活。C18orf1是TMEPAI家族之一,可以抑制TMEPAI等TGF-β信号传导。然而,尚未观察到两只小鼠的表型。内皮细胞特异性SMAD2/3双敲除小鼠的血管结构似乎是脆弱的,因为Claudin 5,S1pR1和N-钙粘着蛋白的表达在这些小鼠的内皮细胞中降低了内皮细胞中的内皮细胞中的内皮细胞。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:Togawa T and Kato M
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- DOI:
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- 影响因子:0
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- DOI:
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- 期刊:
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:加藤光保
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