Functional analysis of G-protein coupled receptor 6 following brain ischemia

脑缺血后G蛋白偶联受体6的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    21591086
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

G-protein coupled receptor(GPR) 3, GPR6, and GPR12 are predominantly expressed in the mammalian central nervous system and make up a subfamily of GPRs that constitutively activate adenylate cyclases. In the current study, principal investigator has clarified that expression of GPR3, GPR6, and GPR12 in rat primary neurons facilitates neuronal survival. In addition, GPR3 provides a survival advantage to cerebellar granular neurons under the hypoxic condition. Furthermore, GPR3 knockout mice exhibit a larger infarct area after transient middle cerebral artery occlusion.
G蛋白偶联受体(GPR)3、GPR6和GPR12主要在哺乳动物中枢神经系统中表达,构成GPR亚家族,激活腺苷酸环化酶。在目前的研究中,主要研究人员阐明了GPR3、GPR6和GPR12在大鼠原代神经元中的表达促进了神经元的存活。此外,GPR3为小脑颗粒神经元在低氧条件下的存活提供了有利条件。此外,GPR3基因敲除小鼠在短暂性大脑中动脉闭塞后表现出更大的梗死区。

项目成果

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专利数量(0)
ミクログリアのToll-like受容体4活性化に対する異なる細胞反応とプリン受容体を介した調節
小胶质细胞 Toll 样受体 4 激活的差异细胞反应和嘌呤能受体介导的调节
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    瀧川朋亨;田中雅人;杉本佳久;鉄永倫子;塩崎泰之;馬﨑哲朗;尾﨑修平;尾﨑敏文;工藤値英子,畑中加珠,前田博史,高柴正悟;平田 文宏;秀和泉
  • 通讯作者:
    秀和泉
遺伝性脊髄小脳失調症14型(SCA14)の発症原因となる変異γPKCの分解にオートファジーが関与する
自噬参与突变 γPKC 的降解,导致遗传性脊髓小脑共济失调 14 型 (SCA14) 的发生
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    酒井規雄;関 貴弘;他
  • 通讯作者:
神経細胞に発現するG蛋白共役型受容体GPR3の低酸素下における神経細胞生存への関与Neural expression of G Protein-coupled receptors GPR3 modulates survival of neurons under hypoxic conditions.
G蛋白偶联受体GPR3的神经表达调节神经元在缺氧条件下的存活。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tanaka S;Dohi E;Miyagi T;Seki T;Hide I;Saeki Y;Chiocca EA;Matsumoto M;Sakai N
  • 通讯作者:
    Sakai N
The Gs-linked receptor GPR3 inhibits the proliferation of cerebellar granule cells during postnatal development.
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0005922
  • 发表时间:
    2009-06-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Tanaka S;Shaikh IM;Chiocca EA;Saeki Y
  • 通讯作者:
    Saeki Y
Establishment of a novel fluorescence-based method to evaluate chaperone-mediated autophagy in a single neuron.
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0031232
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Seki T;Yoshino KI;Tanaka S;Dohi E;Onji T;Yamamoto K;Hide I;Paulson HL;Saito N;Sakai N
  • 通讯作者:
    Sakai N
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  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 3万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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知道了