Analysis for the molecular basis of rabies virus pathogenicity following peripheral infection
外周感染后狂犬病病毒致病性的分子基础分析
基本信息
- 批准号:21780278
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
It is still unclear how rabies viruses enter into the central nervous system from a bite site and then cause rabies. In this study, by serial passaging of the street rabies virus strain 1088 in a neuroblastoma cell line, we established a variant that was attenuated in mice following i. m. but not i. c. infections. We found that addition of an N-glycan to the viral G protein is related to the attenuation. Concerning the additional N-glycosylation is also found in laboratory-adapted strains but not street strains, the N-glycosylation status of the G protein is probably one of the determinants for the rabies virus pathogenicity following peripheral infection.
目前还不清楚狂犬病病毒是如何从叮咬部位进入中枢神经系统,然后引起狂犬病的。在这项研究中,通过在神经母细胞瘤细胞系中连续传代狂犬病病毒1088株,我们建立了一个变异株,该变异株在小鼠体内注射狂犬病疫苗后减毒。M.但我没有。C.感染.我们发现,N-聚糖添加到病毒G蛋白与减毒有关。另外,在实验室适应株中也发现了额外的N-糖基化,但在街毒株中没有发现,G蛋白的N-糖基化状态可能是狂犬病病毒外周感染后致病性的决定因素之一。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
狂犬病ウイルス街上毒Gタンパク質におけるN型糖鎖の追加は細胞からのウイルス粒子の放出を促進する
在狂犬病病毒街毒G蛋白中添加N-聚糖可促进病毒颗粒从细胞中释放
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山田健太郎;野口賀津子;西園晃
- 通讯作者:西園晃
狂犬病ウイルス街上毒のMNA細胞での連続継代による末梢感染性減弱変異株の樹立
通过在 MNA 细胞中连续传代建立狂犬病病毒街毒力外周感染性降低的突变株
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山田健太郎、野口賀津子、松本昂;他
- 通讯作者:他
Attenuation of neuroinvasiveness of street rabies virus after serial passage in mouse neuroblastoma cells
街头狂犬病病毒在小鼠神经母细胞瘤细胞中连续传代后神经侵袭性减弱
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山田健太郎、野口賀津子、松本昂;他;Kentaro Y.;山田健太郎
- 通讯作者:山田健太郎
Attenuation of neuroinvasive-ness of street rabies virus after serial passage in mouse neuroblastoma cells
街头狂犬病病毒在小鼠神经母细胞瘤细胞中连续传代后神经侵袭性减弱
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山田健太郎、野口賀津子、松本昂;他;Kentaro Y.
- 通讯作者:Kentaro Y.
A candidate for a viral element related to street rabies virus pathogenicity following peripheral infection
与外周感染后街头狂犬病病毒致病性相关的病毒元件的候选者
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kentaro Yamada;他
- 通讯作者:他
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