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Analysis of immunological synapse in physiological condition

Analysis of immunological synapse in physiological condition
生理状态下免疫突触分析
批准号:
21790486
负责人:
TANE Akiko
金额:
$2.16万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
当T细胞识别抗原提呈细胞上的抗原时,它们开始黏附并产生T细胞抗原受体(TCR)微簇(TCR-MCs),这是启动T细胞活化的单位。TCR-MC向界面中心移动,形成免疫突触。我们发现TCR-MCs的转运依赖于微管运动和动力蛋白,并负向调节T细胞的激活。这些观察是基于对生理刺激条件下产生的TCR-MC的定量分析。
英文摘要
When T cells recognize antigen on antigen.presenting cells, they start adhere and generate T cell antigen receptors (TCR) microclusters (TCR-MCs) which is a unit for starting T cell activation. The TCR-MCs move toward the center of the interface and form immunological synapse. We revealed and published that the transportation of TCR-MCs depends on microtubule motor, dynein and negatively regulate T cell activation. These observation were based on the quantitative analysis of TCR-MCs generated under physiological stimulus conditions.
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会议论文
モーター分子ダイニンによるT 細胞受容体ミクロクラスター輸送を介した活性化制御
运动分子动力蛋白通过 T 细胞受体微簇运输进行激活控制
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Taniguchi M, Tashiro T, Dashtsoodol N, Hongo N, Watarai H., 多根(橋本)彰子]
通讯作者: 多根(橋本)彰子
モーター分子ダイニンによるT細胞受容体ミクロクラスター輸送を介した活性化制御
运动分子动力蛋白通过 T 细胞受体微簇运输进行激活控制
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Taniguchi M., et al., 大谷真志, 多根(橋本)彰子]
通讯作者: 多根(橋本)彰子
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [多根(橋本)彰子, 横須賀忠, 斉藤隆]
通讯作者: 斉藤隆
DOI: 10.1128/mcb.00160-10
发表时间: 2010-07-01
期刊: MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY
影响因子: 5.3
作者: [Hashimoto-Tane, Akiko, Yokosuka, Tadashi, Saito, Takashi]
通讯作者: Saito, Takashi
共 18 条
    Spaciotemporal analysis of TCR microcluster and lipid raft on T cell activation
    海外基金