Analysis of immunological synapse in physiological condition

生理状态下免疫突触分析

• 批准号: 21790486
• 负责人: TANE Akiko
• 金额: $ 2.16万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790486/
• 关键词: 免疫シナプス; T 細胞抗原受容体; 蛍光イメージング; 細胞骨格; T細胞抗原受容体

When T cells recognize antigen on antigen.presenting cells, they start adhere and generate T cell antigen receptors (TCR) microclusters (TCR-MCs) which is a unit for starting T cell activation. The TCR-MCs move toward the center of the interface and form immunological synapse. We revealed and published that the transportation of TCR-MCs depends on microtubule motor, dynein and negatively regulate T cell activation. These observation were based on the quantitative analysis of TCR-MCs generated under physiological stimulus conditions.

当T细胞识别抗原呈递细胞上的抗原时，它们开始粘附并产生T细胞抗原受体（TCR）微簇（TCR-MC），其是启动T细胞活化的单位。TCR-MCs向界面中心移动，形成免疫突触。我们揭示并发表了TCR-MCs的转运依赖于微管马达、动力蛋白并负调节T细胞活化。这些观察结果是基于对生理刺激条件下产生的TCR-MCs的定量分析。

项目成果

モーター分子ダイニンによるT 細胞受容体ミクロクラスター輸送を介した活性化制御

运动分子动力蛋白通过 T 细胞受体微簇运输进行激活控制

• 发表时间: 2012
• 作者: Taniguchi M;Tashiro T;Dashtsoodol N;Hongo N;Watarai H.;多根(橋本)彰子
• 通讯作者: 多根(橋本)彰子

モーター分子ダイニンによるT細胞受容体ミクロクラスター輸送を介した活性化制御

运动分子动力蛋白通过 T 细胞受体微簇运输进行激活控制

• 发表时间: 2012
• 作者: Taniguchi M.;et al.;大谷真志;多根(橋本)彰子
• 通讯作者: 多根(橋本)彰子

免疫シナプスにおけるダイニンによるT 細胞ミクロクラスター運搬の分子機構

免疫突触动力蛋白转运T细胞微簇的分子机制

• 发表时间: 2011
• 作者: 多根(橋本)彰子;横須賀忠;斉藤隆
• 通讯作者: 斉藤隆

T-Cell Receptor Microclusters Critical for T-Cell Activation Are Formed Independently of Lipid Raft Clustering

• DOI: 10.1128/mcb.00160-10
• 发表时间: 2010-07-01
• 期刊: MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY
• 影响因子: 5.3
• 作者: Hashimoto-Tane, Akiko;Yokosuka, Tadashi;Saito, Takashi
• 通讯作者: Saito, Takashi

ライフサイエンス「新着論文レビュー」

生命科学《新论文综述》

• 发表时间: 2011
• 作者: 佐伯泰;田中啓二
• 通讯作者: 田中啓二