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低親和性細胞表面レセプターに対するリガンド分子の新規同定法の開発

开发识别低亲和力细胞表面受体配体分子的新方法

基本信息

批准号：
21657029
负责人：
荒瀬尚
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21657029/
关键词：
分子間相互作用受容体リガンド免疫

项目摘要

細胞間コミュニケーションに関与する細胞表面分子には、免疫細胞の発現する分子を含めて、依然としてどのような分子と会合するかが明らかでないものが多い。その原因として、リガンドとの相互作用の親和性が低く相互作用を検出できない場合や、検出できたとしても、リガンド分子を同定できないことが挙げられる。従って、それらのレセプター分子の機能を明らかにするためには、新たな検出方法、およびその同定法を開発することが必要である。また、細胞表面に存在する分子がどのような分子と相互作用するかを解明することは、免疫学に限らず、発生、神経学等、様々な生物学の分野で重要である。そこで、本研究では、細胞表面における低親和性の相互作用の高感度検出法およびその認識分子の同定方法の開発を目指した。その結果、Fc融合蛋白のC末にIgAの配列を添加することによる12量体Fc融合タンパク以外のFc融合タンパクの多量体化法として、2次抗体を用いた多量体化法がもっとも簡易で感度が良いことが判明した。また、アフィニティーの弱いリガンドの同定方法としてラベルトランスファーや新たに紫外線による活性基(photo probe)をもったアミノ酸によるin vivoでのレセプター分子の修飾がリガンド分子の同定に有用であることが示唆された。実際これらの手法を用いて、PILRの新たなリガンド分子を血清中から同定することに成功した。今後は、これらの手法を用いて、生体分子がどのような分子を認識するかを明らかにして、生体分子の機能解明を行う予定である。

Cell surface molecules are involved in the development of immune cells. The reason for the interaction is that the affinity of the interaction is low. The interaction is low. It is necessary to develop new methods of identification and identification. The molecular interactions between molecules present on cell surfaces are important for understanding, immunology, biology, neurology, etc. This study aims to develop a high-sensitivity assay for low affinity interactions on cell surfaces and a method for molecular identification. The results showed that the Fc fusion protein C terminal IgA ligand was added to the Fc fusion protein C terminal and the Fc fusion protein C terminal IgA ligand was added to the Fc fusion protein C terminal IgA ligand. The method of identification of the weak and weak molecules in vivo and the method of identification of the weak and weak molecules in vivo are useful in the identification of the molecules in vivo. In the meantime, PILR's new method of molecular identification is successful. In the future, the use of biological molecules, molecular understanding, molecular function interpretation and determination

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Immune Evasion of Varicella-Zoster Virus (VZV) via Siglec-7

通过 Siglec-7 免疫逃避水痘带状疱疹病毒 (VZV)

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tadahiro Suenaga;Fuminori Arisawa;Hisashi Arase
通讯作者：
Hisashi Arase

Myelin-associated glycoprotein mediates membrane fusion and entry of neurotropic herpesviruses

DOI：
10.1073/pnas.0913351107
发表时间：
2009-12
期刊：
Proceedings of the National Academy of Sciences
影响因子：
0
作者：
T. Suenaga;T. Satoh;P. Somboonthum;Y. Kawaguchi;Y. Mori;H. Arase
通讯作者：
T. Suenaga;T. Satoh;P. Somboonthum;Y. Kawaguchi;Y. Mori;H. Arase

Regulation of herpesvirus infection by paired receptors

配对受体对疱疹病毒感染的调节

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tabata;S.;Kuroki;K.;Maita;N.;Wang;J.;Shiratori;I.;Arase;H.;Kohda;D.;Maenaka;K.;荒瀬尚;Hisashi Arase
通讯作者：
Hisashi Arase

Binding and uptake of H-ferritin are mediated by human transferrin receptor-1

DOI：
10.1073/pnas.0913192107
发表时间：
2010-02-23
期刊：
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子：
11.1
作者：
Li, Li;Fang, Celia J.;Seaman, William E.
通讯作者：
Seaman, William E.

Differential Effects on Cell Fusion Activity of Mutations in Herpes Simplex Virus 1 Glycoprotein B (gB) Dependent on Whether a gD Receptor or a gB Receptor Is Overexpressed