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新規ウィルスレセプター:抑制化PILRを介する新たなウィルス感染機構の解明

新型病毒受体：阐明由抑制的 PILR 介导的新型病毒感染机制

基本信息

批准号：
19041040
负责人：
荒瀬尚
金额：
$ 9.73万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19041040/
关键词：
単純ペルペスウィルスI型 PILR ウィルス感染ウィルスエントリー抑制化レセプターヘルペスウィルス単純ヘルペスウィルスペア型レセプター NK細胞免疫逃避ウィルスレセプター Glycoprotein B

项目摘要

私どもは、免疫細胞の発現するペア型レセプターが病原体の認識と密接な関連があるではないかと新たな仮説を立てて研究した結果、その一つである抑制化レセプターPILRが、単純ペルペスウィルスI型のGlycoprotein Bと会合し、単純ペルペスウィルスI型のエントリーレセプターであることを発見した。本研究では、PILRを介した単純ペルペスウィルスI型の感染機構の解明、およびその阻害法の研究を行った。その結果、PILRはGlycoprotein B上の特定の糖鎖を認識し、Glycoprotein B上の特定の糖鎖がHSVの感染に重要であることが明らかになった。さらに、PILRによるgBの認識機構を解析することにより、PILRのGlycoprotein Bの認識にはペプチド構造と糖鎖構造の双方が必要であることが判明した。また、PILRとの相互作用に必須である糖鎖構造を持たない単純ペルペスウィルスI型はPILR発現細胞ばかりでなくVero細胞等のPILR陰性細胞にも感染しないことから、Vero細胞等にはPILRと同様な特異性をもったPILR以外のウィルスレセプターが存在する可能性が明らかになった。また、他のウィルスについてPILRの機能を調べると単純ヘルペスウィルスばかりでなくブタウィルスであるPseudorabies virusのGlycoprotein BもPILRと会合し、PILRを介して感染することが明らかになった。

The results of the study on the relationship between the development of immune cells and the understanding and close connection of pathogens show that the inhibition of PILR is possible. This study is aimed at investigating the mechanism of infection and prevention of PILR infection. As a result, PILR recognizes specific glycoproteins on Glycoprotein B as important for HSV infection. PILR and Glycoprotein B are two essential parts of the structure. The interaction between PILR and PILR requires that the carbohydrate lock structure be maintained in pure form. Type I PILR developing cells are infected with PILR negative cells such as Vero cells. The presence of PILR other than PILR is possible. The function of PILR is modulated by the presence of other viruses and the presence of PILR.