新規ウィルスレセプター:抑制化PILRを介する新たなウィルス感染機構の解明

新型病毒受体:阐明由抑制的 PILR 介导的新型病毒感染机制

基本信息

  • 批准号:
    19041040
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

私どもは、免疫細胞の発現するペア型レセプターが病原体の認識と密接な関連があるではないかと新たな仮説を立てて研究した結果、その一つである抑制化レセプターPILRが、単純ペルペスウィルスI型のGlycoprotein Bと会合し、単純ペルペスウィルスI型のエントリーレセプターであることを発見した。本研究では、PILRを介した単純ペルペスウィルスI型の感染機構の解明、およびその阻害法の研究を行った。その結果、PILRはGlycoprotein B上の特定の糖鎖を認識し、Glycoprotein B上の特定の糖鎖がHSVの感染に重要であることが明らかになった。さらに、PILRによるgBの認識機構を解析することにより、PILRのGlycoprotein Bの認識にはペプチド構造と糖鎖構造の双方が必要であることが判明した。また、PILRとの相互作用に必須である糖鎖構造を持たない単純ペルペスウィルスI型はPILR発現細胞ばかりでなくVero細胞等のPILR陰性細胞にも感染しないことから、Vero細胞等にはPILRと同様な特異性をもったPILR以外のウィルスレセプターが存在する可能性が明らかになった。また、他のウィルスについてPILRの機能を調べると単純ヘルペスウィルスばかりでなくブタウィルスであるPseudorabies virusのGlycoprotein BもPILRと会合し、PILRを介して感染することが明らかになった。
Private どもは、immune cells の発 appear するペアtype レセプターがpathogen のcognition と Close connection があるではないかと新たな仮说を立ててThe results of research, その一つである inhibitory chemical PILR, pure ペルペスウィルス type I Glycoprotein Bと合し、単正ペルペスウィルスI-type のエントリーレセプターであることを発见した. This study is based on the research on the mechanism of type I infection and the research on the prevention method of PILR. The result of PILR is the specific sugar lock on Glycoprotein B. The specific sugar lock on Glycoprotein B is the key to HSV infection. Glycoprotein It is necessary to understand both sides of B's understanding of the structure and the sugar lock structure. It is necessary to interact with PILR and PILR, and it is necessary to maintain the sugar lock structure and maintain the PILR negative cells such as Vero cells and other PILR cells. Infection of cells, Vero cells, etc., PILR, and specificity of the same species There is a possibility that other than PILR, there is a possibility that it will exist.また、他のウィルスについてPILRの Function を Adjustment べると単Pure ヘルペスPseudorabies VirusのGlycoprotein B もPILR と meet し, PILR を し て infection す る こ と が 明 ら か に な っ た.

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Biophysical characterization of O-glycosylated CD99 recognition by paired Ig-like type 2 receptors (PILR).
配对 Ig 样 2 型受体 (PILR) 识别 O-糖基化 CD99 的生物物理特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tabata S;Kuroki K;Wang J;Kajikawa M;Shiratori I;Kohda D;Arase H;Maenaka K*
  • 通讯作者:
    Maenaka K*
An essential role of sialylated O-linked sugar chains in the recognition of mouse CD99 by paired immunoglobulin-like type 2 receptor (PILR).
唾液酸化 O 连接糖链在配对免疫球蛋白样 2 型受体 (PILR) 识别小鼠 CD99 中的重要作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wang;J.;Shiratori;I.;Satoh;T.;Lanier;L.L.;Arase;H.
  • 通讯作者:
    H.
An essential role of sialylated O-linked sugar chains in the recognition of mouse CD99 by haired immunoalobulin-like type 2 receptor (PILR)
唾液酸化 O 连接糖链在毛状免疫球蛋白样 2 型受体 (PILR) 识别小鼠 CD99 中的重要作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wang;J.;Shiratori;I.;Satoh;T.;Lanier;L. L.;and Arase;H.
  • 通讯作者:
    H.
PILRα is a herpes simplex virus-1 entry coreceptor that associates with glycoprotein B
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2008.01.043
  • 发表时间:
    2008-03-21
  • 期刊:
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Satoh, Takeshi;Arii, Jun;Arase, Hisashi
  • 通讯作者:
    Arase, Hisashi
Cloning of B-cell-specific tetramembrane spanning molecule BTS possessing B cell proliferation inhibitory function
具有B细胞增殖抑制功能的B细胞特异性四膜跨膜分子BTS的克隆
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suenaga;T;Arase. H.;Yamasaki;S.;Kohno;M.;Yokosuka;T.;Takeuchi;A.;Hattori;T.;Saito;T.
  • 通讯作者:
    T.
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  • 通讯作者:
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知道了