Activation of Remote Carbon-Hydrogen Bond Based on the Creation of Functionalized Transition Metal Complexes

基于功能化过渡金属配合物的远程碳氢键活化

• 批准号: 22655013
• 负责人: IWASAWA Nobuharu
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22655013/
• 关键词: 合成有機化学; 炭素-水素結合活性化; 有機化学; 合成化学; ボリル化; 炭素－水素結合活性化; ボロン酸エステル; ホウ素化反応; イリジウム錯体; メタ位選択的ホウ素化; 機能性錯体; 遠隔位炭素-水素結合活性化

In this research, novel transition metal complexes bearing a substrate-binding moiety and a substrate-activating moiety on a rigid carbon backbone were designed to realize regioselective remote C-H bond activation. Thus, naphthalene derivatives which contain a bipyridine moiety for substrate-activation and a benzoindole moiety or a phenol moiety for substrate-binding were prepared and phenyl-substituted carboxylic acids or alcohols were introduced as substrate into the molecules. Borylation reaction was examined employing these substrates and only meta-borylated aromatic compounds were selectively produced. Thus these complexes recognize the specific C-H bond of substrates, which can not be realized by conventional methods.

在本研究中，我们设计了一种新型的过渡金属络合物，在刚性碳骨架上含有底物结合部分和底物活化部分，以实现区域选择性的远程C-H键活化。因此，合成了含有用于底物活化的联吡啶部分和用于底物结合的苯并吲哚或苯酚部分的萘衍生物，并将苯基取代的羧酸或醇作为底物引入到分子中。使用这些底物进行了硼化反应，仅选择性地生成了偏硼化芳香族化合物。因此，这些配合物识别底物上的特定C-H键，这是传统方法无法实现的。

项目成果

金属含有大環状ボロン酸エステルの構築

含金属大环硼酸酯的构建

• 发表时间: 2013
• 作者: 内倉達裕;菊池雄二;小野公輔;岩澤伸治
• 通讯作者: 岩澤伸治

-置換ベンゼンのメタ位選択的炭素-水素結合ホウ素化を目指した機能性遷移金属錯体の合成とその反応

-用于取代苯间位选择性碳氢键硼化的功能性过渡金属配合物的合成和反应

• 发表时间: 2012
• 作者: 畑瀬一輝;草間博之;岩澤伸治
• 通讯作者: 岩澤伸治

一置換ベンゼンのメタ位選択的炭素-水素結合ホウ素化を目指した機能性遷移金属錯体の合成とその反応

功能性过渡金属配合物的合成及单取代苯间位选择性碳氢键硼化反应

• 发表时间: 2012
• 作者: 畑瀬一輝;草間博之;岩澤伸治
• 通讯作者: 岩澤伸治