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Molecular mechanisms of synapse formation by mental disorder-related gene products
精神障碍相关基因产物突触形成的分子机制
基本信息
- 批准号：22700392
- 负责人：
- 金额：$ 2.58万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2010
- 资助国家：日本
- 起止时间：2010 至 2011
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
IL-1 receptor accessory protein-like 1(IL1RAPL1) is responsible for X-linked mental retardation and autism. Expression of IL1RAPL1 in cultured cortical neurons enhanced synapse formation while knockdown of IL1RAPL1 suppressed synaptogenesis. Postsynaptic IL1RAPL1 mediated excitatory synapse formation through trans-synaptic interaction with presynaptic protein tyrosine phosphatase(PTP)δ.
IL-1受体辅助蛋白样1（IL 1 RAPL 1）是导致X连锁精神发育迟滞和自闭症的原因。在培养的皮层神经元中，IL 1 RAPL 1的表达增强突触形成，而IL 1 RAPL 1的敲低抑制突触形成。突触后IL 1 RAPL 1通过与突触前蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）δ的跨突触相互作用介导兴奋性突触形成。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Trans-synaptic interaction of Glutamate receptorδ1 and neurexins through Cbln subtypes induces preferentially inhibitory presynaptic differentiation of cortical neurons
谷氨酸受体δ1和神经毒素通过Cbln亚型的跨突触相互作用优先诱导皮质神经元的抑制性突触前分化
- DOI：
- 发表时间：2011
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：安村美里;吉田知之;李聖眞;植村健;朱宰烈;三品昌美
- 通讯作者：三品昌美
Interleukin-1 Receptor Accessory Protein Organizes Neuronal Synaptogenesis as a Cell Adhesion Molecule
- DOI：10.1523/jneurosci.4637-11.2012
- 发表时间：2012-02-22
- 期刊：
- 影响因子：5.3
- 作者：Yoshida, Tomoyuki;Shiroshima, Tomoko;Mishina, Masayoshi
- 通讯作者：Mishina, Masayoshi
Trans-Synaptic Interaction of GluRδ2 and Neurexin through Cbln1 Mediates Synapse Formation in the Cerebellum
- DOI：10.1016/j.cell.2010.04.035
- 发表时间：2010-06-11
- 期刊：
- 影响因子：64.5
- 作者：Uemura, Takeshi;Lee, Sung-Jin;Mishina, Masayoshi
- 通讯作者：Mishina, Masayoshi
知的障害・自閉症関連蛋白質IL1RAPL1による興奮性シナプスでのAMPA型グルタミン酸受容体局在・輸送機構の調節
智力障碍/自闭症相关蛋白 IL1RAPL1 对兴奋性突触 AMPA 型谷氨酸受体定位和转运机制的调节
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：林崇;吉田知之;三品昌美
- 通讯作者：三品昌美
精神遅滞、自閉症の原因遺伝子産物IL1RAPL1はPTPδとトランスシナプティック複合体を形成して興奮性シナプス形成を誘導する
导致智力低下和自闭症的基因产物 IL1RAPL1 与 PTPδ 形成突触复合物，并诱导兴奋性突触形成。
- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：吉田知之;安村美里;植村健;李聖眞;羅紋眞;田口良;岩倉洋一郎;三品昌美
- 通讯作者：三品昌美
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