Wasserstoffbrücken-vermittelte Enantioselektivität in organokatalytischen Photoreaktionen

有机催化光反应中氢键介导的对映选择性

• 批准号: 5451519
• 负责人: Professor Dr. Thorsten Bach
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Organische Chemie I
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2013-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5451519?language=en
• 关键词: Wasserstoffbr; cken; vermittelte; Enantioselektivit; organokatalytischen

Chirale Organokatalysatoren sollen hergestellt werden, die über eine Wasserstoffbrücken-Bindungsstelle (z.B. ein Lactam) und über eine photokatalytisch aktive Einheit (z.B. einen Sensibilisator) verfügen. Beide Einheiten sind miteinander durch ein starres Rückgrat verknüpft, das sich synthetisch von der Kemp schen Trisäure ableitet. Photochemische Reaktionen und Radikalreaktionen von Substraten, die in der Lage sind, an den Katalysator zu binden, werden beschleunigt. Eine breite Vielfalt solcher Reaktionen wird vorgeschlagen und soll bearbeitet werden. Die Seitendifferenzierung (Absolutkonfiguration) und die Assoziation werden genau untersucht. Synthetische Anwendungen werden verfolgt, so etwa die enantioselektive Totalsynthese des Melodinus-Alkaloids Meloscin. Zusätzliche Experimente zielen auf eine Immobilisierung von chiralen Komplexierungsreagentien oder chiralen Katalysatoren an einem optisch durchlässigen festen Träger.

Chirale Organokatalysatoren sollen hergestellt韦尔登，die über eine Wasserstoffbrücken-Bindungsstelle（z.B.一种内酰胺）和一种光催化活性物质（z.B.一个敏感器）verfügen。尽管这一点是通过一个星形的Rückgrat verknüpft来实现的，但这种合成是由肯普的三色性来实现的。基质的光化学反应和放射性反应，在拉格层中进行，并与催化剂结合，韦尔登是完全一致的。一个简单的Vielfalt solcher Reaktionen wird vorgeschlagen and soll beitet韦尔登.绝对配置和联合韦尔登都是通用的。合成方法已被韦尔登证实，因此需要对映选择性全合成Melodinus-生物碱Meloscin。Zusätzliche Experimente zielen auf eine Immobilisierung von chiralen Komplexierungsreagentien oder chiralen Katalysatoren an einem optisch durchlässigen festen Träger.