Wasserstoffbrücken-vermittelte Enantioselektivität in organokatalytischen Photoreaktionen

Chirale Organokatalysoren Sollen Hersterellt With，dieüber eine-Bindungsstelle(z.B.ein Lactam)andüber eine Photokatalytisch aktive Einheit(z.B.einen Sensibilisator)Verfügen.从现在开始，我们的生活将会变得更加美好。光化学研究和放射化学研究，死于德拉格辛德，一位名叫祖宾登的艺术家，被遗弃了。他说：“这是一件非常重要的事情。”完全不同的配置和关联是不可能的。合成了野牡丹碱，并对映体选择性地合成了野牡丹碱类化合物。在手势不变的情况下，我们做了大量的实验，以获得手势的机会。

Chirale Organokatalysatoren sollen hergestellt werden, die über eine Wasserstoffbrücken-Bindungsstelle (z.B. ein Lactam) und über eine photokatalytisch aktive Einheit (z.B. einen Sensibilisator) verfügen. Beide Einheiten sind miteinander durch ein starres Rückgrat verknüpft, das sich synthetisch von der Kemp schen Trisäure ableitet. Photochemische Reaktionen und Radikalreaktionen von Substraten, die in der Lage sind, an den Katalysator zu binden, werden beschleunigt. Eine breite Vielfalt solcher Reaktionen wird vorgeschlagen und soll bearbeitet werden. Die Seitendifferenzierung (Absolutkonfiguration) und die Assoziation werden genau untersucht. Synthetische Anwendungen werden verfolgt, so etwa die enantioselektive Totalsynthese des Melodinus-Alkaloids Meloscin. Zusätzliche Experimente zielen auf eine Immobilisierung von chiralen Komplexierungsreagentien oder chiralen Katalysatoren an einem optisch durchlässigen festen Träger.