Wasserstoffbrücken-vermittelte Enantioselektivität in organokatalytischen Photoreaktionen

Chirale organokalysatoren sollen hergestellt werden, die ber eine wasserstoffbren - bindungsstelle (z.B. ein Lactam) and ber eine光催化活性Einheit （z.B. einen敏化剂）verf<e:1>。北京肯普斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦斯坦。基材的光化学反应和基材的放射反应，在大硅藻土中，和催化剂的结合，被研究了。研究了风蚀、风蚀、风蚀、风蚀、风蚀、风蚀、风蚀、风蚀等问题。绝对构型（Die Seitendifferenzierung）和模关联（Die association）被称为genau untersucht。合成了一种对映体选择性的黑素黑素类生物碱。Zusätzliche手性络合物的固定化实验研究手性络合物的固定化实验研究手性络合物的固定化实验研究以及手性络合物的固定化实验研究durchlässigen festen Träger。

Chirale Organokatalysatoren sollen hergestellt werden, die über eine Wasserstoffbrücken-Bindungsstelle (z.B. ein Lactam) und über eine photokatalytisch aktive Einheit (z.B. einen Sensibilisator) verfügen. Beide Einheiten sind miteinander durch ein starres Rückgrat verknüpft, das sich synthetisch von der Kemp schen Trisäure ableitet. Photochemische Reaktionen und Radikalreaktionen von Substraten, die in der Lage sind, an den Katalysator zu binden, werden beschleunigt. Eine breite Vielfalt solcher Reaktionen wird vorgeschlagen und soll bearbeitet werden. Die Seitendifferenzierung (Absolutkonfiguration) und die Assoziation werden genau untersucht. Synthetische Anwendungen werden verfolgt, so etwa die enantioselektive Totalsynthese des Melodinus-Alkaloids Meloscin. Zusätzliche Experimente zielen auf eine Immobilisierung von chiralen Komplexierungsreagentien oder chiralen Katalysatoren an einem optisch durchlässigen festen Träger.