Stereoselektive, intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition von fünfringverbrückten 1,6-Dienen

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Die Stereoselektivität der intramolekularen [2+2]-Photocycloaddition von carbo- und heterocyclischen Fünfringen, die vicinale Allyl- und Vinylsubstituenten tragen, soll untersucht und angewandt werden. Die bei der Photocycloaddition entstehenden Tricyclo[6.2.002,6]decane und ihre Heteroanalogen sind Vorläufer von Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen. Durch Ringöffnungs- und andere Folgereaktionen soll das Potential dieser Methode für die Synthese aufgezeigt werden. Zielverbindungen sind auf dem Naturstoffsektor u. a. die bislang nicht synthetisierten Verbindungen Poduran, Sulcatin G, Punctatin C und Leptographiol.