Posttranskriptionelle Regulation der Hepatitis B Virus Genexpression

乙型肝炎病毒基因表达的转录后调控

• 批准号: 5452576
• 负责人: Dr. Tilman Heise, Ph.D.
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung für pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5452576?language=en
• 关键词: Posttranskriptionelle; Regulation; der; Hepatitis; Virus

Die von Wirtsfaktoren abhängige Reifung und Stabilisierung der genomischen und subgenomischen Hepatitis B Virus (HBV) RNA ist essentiell für die Vermehrung des Virus. So enthält die prägenomische RNA die genetische Information des Virus, wird reverse transkribiert und ist für den Erhalt und die Weitergabe der genetischen Information an Nachkommenviren unerlässlich. In diesem Projekt sollen die verschiedenen zellulären Prozessierungsschritte der viralen RNA wie die Polyadenylierung, das Spleißen, der Export aus dem Kein sowie deren Stabilität untersucht werden. Die molekularen Grundlagen des viralen RNA Metabolismus und die Zytokin-induzierte, posttranskriptionelle Regulation der HBV-Genexpression sollen aufgeklärt werden. Das Ziel dieses Projektes ist es Ansatzpunkte für neue antivirale Strategien zu definieren, die darauf beruhen die Wechselwirkungen zwischen Wirtsfaktoren und der viralen RNA zu blockieren und deren Prozessierung zu unterbinden, um so den viralen Lebenszyklus zu unterbrechen. Ferner besteht die berechtigte Hoffnung, die hier gefundenen Ergebnisse und molekularen Mechanismen auf den RNA Metabolismus anderer human pathogener Viren zu übertragen, da die bisher identifizierten Wirtsfaktoren (La Protein und PSF) auch in der Genexpression anderer Viren (HCV, HrV, EBV) eine wichtige Rolle spielen.

Die von Wirtsfaktoren abhängige Reifung und Stabilisierung der genomischen und subgenomischen Hepatitis B Virus（HBV）RNA ist essentiell für die Vermehrung des Virus.因此，利用病毒遗传信息的前基因组RNA，将其反向转录，并将遗传信息转化为Nachkommenviren unerlässlich。在这个项目中，我们必须像多聚腺苷酸一样对病毒RNA进行检测，这样就可以确保韦尔登的稳定性。病毒RNA代谢的分子基础和Zytokin的诱导，HBV基因表达的转录后调控将增强韦尔登。Das Ziel dieses Projektes is es Ansatzpunkte für neue antivirale plugien zu definieren，die darauf beruhen die Wechselenkungen zwischen Wirtsfaktoren und der viralen RNA zu blockieren und deren Prozessierung zu unterbinden，um so den viralen Lebenszyklus zu unterbrechen.通过对RNA代谢和人类病原体病毒的研究，发现了RNA代谢和分子机制的作用机制，并对基因表达和病毒（HCV、HrV、EBV）中的蛋白质和PSF进行了较好的鉴定。