副腎皮質ホルモンによる視床下部一酸化炭素合成酵素遺伝子発現調節についての検討

肾上腺皮质激素调控下丘脑一氧化碳合酶基因表达的研究

• 批准号: 08770054
• 负责人: 上田 陽一
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08770054/
• 关键词: 一酸化炭素合成酵素; 一酸化窒素合成酵素; 副腎皮質ホルモン; コルチコトロピン放出ホルモン; 視床下部; 神経内分泌学; In situハイブリダイゼーション法

一酸化窒素(NO)は生体内では、L-アルギニンを基質としてNO合成酵素(NOS)により産生される。神経型NOSは、自律神経系と内分泌系の統合部位である視床下部室傍核(PVN)および視策上核(SON)に多く発現している。一方、NOと同じモノオキシドであるCOもまた脳内で逆行性伝達物質として働いている可能性が報告されている。COの合成酵素はヘムをビリベルジンに変換するヘムオキシゲナーゼ(HO)-1,-2である。HO-2は脳内に高濃度で存在し、視床下部にも発現している。今回我々は、In situ hybridization法を用いて、ラット視床下部における神経型NOSおよびHO-2遺伝子発現の変化について、高張食塩水負荷後または副腎摘除後で検討した。実験にはウイスター系雄ラット(200-250g)を用い、2%高張食塩水を給水ボトルで与えた群(n=6)と水道水を与えたコントロール群(n=6)および両側副腎摘除群(n=6)とSham手術群(n=6)の4群を作成した。各群ともに5日後に断頭して、脳を取り出しドライアイス上で凍結した。クリオスタットを用いて12μmの凍結切片を作成し、固定、脱水および脱脂後、RI(^<35>S)標識した合成オリゴヌクレオチドプローブ(神経型NOS、HO-2およびCRH)で一晩ハイブリダイゼーションした。洗浄・乾燥後、高感度フイルムに露光した。その結果、神経型NOSmRNAは、高張食塩水負荷群で、PVN・SONにおいて著明に増加したが、副腎摘除群では変化なかった。HO-2mRNAは、高張食塩水負荷群および副腎摘除群でPVNにおいて増加傾向が見られた。CRHmRNAは、副腎摘除群のPVNの小細胞群で著明に増加した。したがって、視床下部においてNOは、バゾプレッシン系を介した体液調節に、COは浸透圧調節および視床下部-下垂体-副腎系に関与していることが示唆された。

A nitric oxide synthase (NOS) is produced in the body as a substrate for NO synthesis. Neurotype NOS, autonomic nervous system and endocrine system integration site, lower paraventricular nucleus (PVN) and supraventricular nucleus (SON) are more common. A party, NO, CO, CO CO synthesis factor is a key factor in the conversion of CO synthesis factor into CO synthesis factor. HO-2 exists in high concentrations in the brain and is found in the lower part of the retina. In this paper, we use situ hybridization method to investigate the occurrence of NOS and HO-2 gene in the lower part of the optic bed after hypertonic water load and after removal of accessory kidney. 4 groups were created from the water supply group (n=6), the water channel group (n = 6), and the lateral kidney removal group (n = 6). 5 days after each group was cut off, the group was taken out and frozen The frozen section of 12μm was prepared, fixed, dehydrated and degreased, RI(^<35>S) was identified and synthesized. After washing and drying, high sensitivity light exposure. The results were as follows: neurotype NOSmRNA, hypertonic water load group, PVN·SON group, hypertonic water load group and hypertonic water load group. HO-2mRNA increased in hypertonic water stress group and accessory kidney removal group. CRH mRNA and PVN small cell groups increased significantly. The relationship between NO and CO in the lower part of the optic bed, humoral regulation, CO osmotic pressure regulation and hypophysis and paranephrosis is discussed.

项目成果

Tamura,M.et al.: "Enhanced Glomerular Profilin Gene and Protein Expression in Experimental Mesangial Prdiferative Glomerulonephritis" Biochemical and Biophysical Research Communications. 222. 683-687 (1996)

Tamura,M.等人：“实验性系膜增生性肾小球肾炎中肾小球Profilin基因和蛋白质表达的增强”生物化学和生物物理研究通讯。

Inenaga,K.et al.: "Osmotic Modulation in Glutamatergic Excitatory Synaptic inputs to Neurons in the Supraoptic Nucleus of Rat Hypothalamac in vitro" Journal of Neuroendocrinology. 9. 63-68 (1997)

Inenaga,K.等人：“体外大鼠下丘脑视上核神经元谷氨酸兴奋性突触输入的渗透调节”神经内分泌学杂志。